Ana SayfaEtken maddelerHidroksietil Nişasta
Kısaca

Hidroksietil Nişasta (Hydroxyethyl Starch + Sodium Chloride), Plazma hacmi genişletici (koloid) grubunda yer alan bir ilaç etkin maddesidir. Başlıca Akut kan kaybına bağlı hipovolemi tedavisi, Ameliyat veya travma sonrası plazma hacminin desteklenmesi durumlarında kullanılır.

Ne işe yarar

Hangi durumlarda kullanılır

Akut kan kaybına bağlı hipovolemi tedavisi
Ameliyat veya travma sonrası plazma hacminin desteklenmesi
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Yalnızca hastanede, damar içi (IV) infüzyon yoluyla uygulanır; hekim ve hemşire gözetiminde verilir. Olası en düşük doz, mümkün olan en kısa sürede kullanılır; 24 saati aşmaz. İnfüzyon süresince böbrek işlevleri ve pıhtılaşma değerleri izlenir.

Günlük üst sınır (yetişkin)
30
mL/kg
Maksimum süre
24
saat
Doz titrasyonu
Hekim belirler
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Yaygın

  • Seyreltmeye bağlı hemoglobin düşüşü
  • Pıhtılaşma parametrelerinde bozulma
  • Uzun süreli kullanımda cilt kaşıntısı

Seyrek / Ciddi

  • Anafilaktoid reaksiyon: infüzyon hemen durdurulur
  • Akut böbrek hasarı, diyaliz gereksinimi
  • Pulmoner ödem (akciğerde sıvı birikmesi)
  • Kafa içi kanama riskinde artış
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Antikoagülanlar (varfarin, heparin)
pıhtılaşma bozulması daha belirginleşebilir
Nefrotoksik ilaçlar (aminoglikozidler gibi)
böbrek hasarı riski artar
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Sepsis ve kritik hastada kullanımı kontrendikedir (mortalite ve diyaliz riski)
Böbrek yetmezliği veya diyaliz tedavisinde kullanılmaz
Ağır pıhtılaşma bozukluğu, yanık ve ağır karaciğer hastalığında kullanılmaz
Hipernatremi veya hiperkloreemi varsa verilmez
Kristaloid sıvılar (serum fizyolojik, ringer laktat) yetersiz kalmadıkça tercih edilmez
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte güvenliği yeterince kanıtlanmamıştır; hayvan çalışmalarında yüksek dozda embriyotoksik etkiler gözlenmiştir. Emzirmede kullanım verisi kısıtlıdır; zorunlu olmadıkça verilmez.

Sık sorulanlar

Hidroksietil Nişasta hakkında sıkça sorulanlar

Hidroksietil Nişasta nedir?

Akut kan kaybına bağlı düşük kan hacmini (hipovolemi) geçici olarak düzeltmek için damar içine verilen hastane çözeltisidir. Yalnızca serum fizyolojik gibi kristaloid sıvıların yeterli gelmediği durumlarda kullanılır; yoğun bakım ve sepsis hastalarında kullanımı yasaklanmıştır.

Hidroksietil Nişasta ne işe yarar?

Hidroksietil Nişasta şu durumlarda kullanılır: Akut kan kaybına bağlı hipovolemi tedavisi; Ameliyat veya travma sonrası plazma hacminin desteklenmesi.

Hidroksietil Nişasta yan etkileri nelerdir?

Yaygın: Seyreltmeye bağlı hemoglobin düşüşü, Pıhtılaşma parametrelerinde bozulma, Uzun süreli kullanımda cilt kaşıntısı. Seyrek/ciddi: Anafilaktoid reaksiyon: infüzyon hemen durdurulur, Akut böbrek hasarı, diyaliz gereksinimi, Pulmoner ödem (akciğerde sıvı birikmesi), Kafa içi kanama riskinde artış.

Hidroksietil Nişasta hangi ilaçlarla etkileşir?

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Antikoagülanlar (varfarin, heparin): pıhtılaşma bozulması daha belirginleşebilir; Nefrotoksik ilaçlar (aminoglikozidler gibi): böbrek hasarı riski artar. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Hidroksietil Nişasta gebelikte kullanılır mı?

Gebelikte güvenliği yeterince kanıtlanmamıştır; hayvan çalışmalarında yüksek dozda embriyotoksik etkiler gözlenmiştir. Emzirmede kullanım verisi kısıtlıdır; zorunlu olmadıkça verilmez. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Hidroksietil Nişasta içeren ilaçlar hangileridir?

Hidroksietil Nişasta etkin maddesini içeren 5 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.

Markalar

Hidroksietil Nişasta içeren ilaçlar (5)

Aynı grup

İlgili etken maddeler

Kaynaklar

Bilgi kaynakları

Bilgilendirme amaçlıdır. Bu içerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.