NEOHES %6, etkin maddesi Hidroksietil Nişasta olan, Plazma hacmi genişletici (koloid) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Akut kan kaybına bağlı hipovolemi tedavisi, Ameliyat veya travma sonrası plazma hacminin desteklenmesi durumlarında kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılır
Hidroksietil Nişasta (Hydroxyethyl Starch + Sodium Chloride), Plazma hacmi genişletici (koloid) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Yalnızca hastanede, damar içi (IV) infüzyon yoluyla uygulanır; hekim ve hemşire gözetiminde verilir. Olası en düşük doz, mümkün olan en kısa sürede kullanılır; 24 saati aşmaz. İnfüzyon süresince böbrek işlevleri ve pıhtılaşma değerleri izlenir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi NEOHES de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Seyreltmeye bağlı hemoglobin düşüşü
- Pıhtılaşma parametrelerinde bozulma
- Uzun süreli kullanımda cilt kaşıntısı
Seyrek / Ciddi
- Anafilaktoid reaksiyon: infüzyon hemen durdurulur
- Akut böbrek hasarı, diyaliz gereksinimi
- Pulmoner ödem (akciğerde sıvı birikmesi)
- Kafa içi kanama riskinde artış
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte güvenliği yeterince kanıtlanmamıştır; hayvan çalışmalarında yüksek dozda embriyotoksik etkiler gözlenmiştir. Emzirmede kullanım verisi kısıtlıdır; zorunlu olmadıkça verilmez.
NEOHES hakkında sıkça sorulanlar
NEOHES nedir, ne işe yarar?
NEOHES, etkin maddesi Hidroksietil Nişasta olan bir ilaçtır. Akut kan kaybına bağlı düşük kan hacmini (hipovolemi) geçici olarak düzeltmek için damar içine verilen hastane çözeltisidir. Yalnızca serum fizyolojik gibi kristaloid sıvıların yeterli gelmediği durumlarda kullanılır; yoğun bakım ve sepsis hastalarında kullanımı yasaklanmıştır.
NEOHES hangi durumlarda kullanılır?
Hidroksietil Nişasta şu durumlarda kullanılır: Akut kan kaybına bağlı hipovolemi tedavisi; Ameliyat veya travma sonrası plazma hacminin desteklenmesi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
NEOHES yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Seyreltmeye bağlı hemoglobin düşüşü, Pıhtılaşma parametrelerinde bozulma, Uzun süreli kullanımda cilt kaşıntısı. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaktoid reaksiyon: infüzyon hemen durdurulur, Akut böbrek hasarı, diyaliz gereksinimi, Pulmoner ödem (akciğerde sıvı birikmesi), Kafa içi kanama riskinde artış. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
NEOHES nasıl kullanılır, dozu nedir?
Yalnızca hastanede, damar içi (IV) infüzyon yoluyla uygulanır; hekim ve hemşire gözetiminde verilir. Olası en düşük doz, mümkün olan en kısa sürede kullanılır; 24 saati aşmaz. İnfüzyon süresince böbrek işlevleri ve pıhtılaşma değerleri izlenir. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
NEOHES gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte güvenliği yeterince kanıtlanmamıştır; hayvan çalışmalarında yüksek dozda embriyotoksik etkiler gözlenmiştir. Emzirmede kullanım verisi kısıtlıdır; zorunlu olmadıkça verilmez. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
NEOHES muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Hidroksietil Nişasta etkin maddesini içeren 4 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
NEOHES ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Hidroksietil Nişasta etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (4)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
NEOHES sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.