Hangi durumlarda kullanılır
Hidroksietil Nişasta (Hydroxyethyl Starch (HES)), Kolloid plazma genişletici grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Yalnızca hastane ortamında, hekim gözetiminde IV infüzyon olarak uygulanır. Doz ve infüzyon hızı hastanın hemodinamik durumuna göre hekim tarafından belirlenir; 24 saati aşan kullanım önerilmez. Uygulama süresince böbrek fonksiyonları ve koagülasyon parametreleri izlenir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi BIOPLAZMA INTRAVENOZ INFUZYON SOL de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Geçici kaşıntı (ciltte birikim ile ilişkili)
- Hafif anafilaktoid reaksiyonlar (döküntü, ürtiker)
- Taşikardi veya bradikardi
- Seyreltmeye bağlı koagülasyon faktörü azalması
Seyrek / Ciddi
- Şiddetli böbrek hasarı, diyaliz gerektirebilir (ilacı durdurun, hekimi bilgilendirin)
- Artmış mortalite — kritik hastalarda klinik çalışmalarda gösterilmiştir
- Uzun süreli ciltte kaşıntı — son dozdan yıllarca devam edebilir
- Anafilaktik şok (ilacı durdurun, acil müdahale)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte güvenlilik verileri yetersizdir; plasenta bariyerini geçtiğine dair raporlar mevcuttur. Emzirmede kullanım verisi bulunmamaktadır. Gebelik ve emzirme döneminde kullanımdan kaçınılır.
BIOPLAZMA INTRAVENOZ INFUZYON SOL hakkında sıkça sorulanlar
BIOPLAZMA INTRAVENOZ INFUZYON SOL nedir, ne işe yarar?
BIOPLAZMA INTRAVENOZ INFUZYON SOL, etkin maddesi Hidroksietil Nişasta olan bir ilaçtır. Damar içi sıvı hacmini artırmak için IV yolla uygulanan sentetik bir kolloid solüsyondur. Ciddi güvenlik endişeleri nedeniyle Avrupa'da 2022'de kullanımı askıya alınmış, günümüzde çok sınırlı koşullarda uygulanmaktadır.
BIOPLAZMA INTRAVENOZ INFUZYON SOL hangi durumlarda kullanılır?
Hidroksietil Nişasta şu durumlarda kullanılır: Ameliyat veya travmaya bağlı akut kan kaybında geçici hacim desteği; Kristaloid solüsyonların yetersiz kaldığı hipovolemide ek tedavi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
BIOPLAZMA INTRAVENOZ INFUZYON SOL yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Geçici kaşıntı (ciltte birikim ile ilişkili), Hafif anafilaktoid reaksiyonlar (döküntü, ürtiker), Taşikardi veya bradikardi, Seyreltmeye bağlı koagülasyon faktörü azalması. Seyrek/ciddi olanlar: Şiddetli böbrek hasarı, diyaliz gerektirebilir (ilacı durdurun, hekimi bilgilendirin), Artmış mortalite — kritik hastalarda klinik çalışmalarda gösterilmiştir, Uzun süreli ciltte kaşıntı — son dozdan yıllarca devam edebilir, Anafilaktik şok (ilacı durdurun, acil müdahale). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
BIOPLAZMA INTRAVENOZ INFUZYON SOL nasıl kullanılır, dozu nedir?
Yalnızca hastane ortamında, hekim gözetiminde IV infüzyon olarak uygulanır. Doz ve infüzyon hızı hastanın hemodinamik durumuna göre hekim tarafından belirlenir; 24 saati aşan kullanım önerilmez. Uygulama süresince böbrek fonksiyonları ve koagülasyon parametreleri izlenir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
BIOPLAZMA INTRAVENOZ INFUZYON SOL gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte güvenlilik verileri yetersizdir; plasenta bariyerini geçtiğine dair raporlar mevcuttur. Emzirmede kullanım verisi bulunmamaktadır. Gebelik ve emzirme döneminde kullanımdan kaçınılır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
BIOPLAZMA INTRAVENOZ INFUZYON SOL muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Hidroksietil Nişasta etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
BIOPLAZMA INTRAVENOZ INFUZYON SOL ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Hidroksietil Nişasta etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (1)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
BIOPLAZMA INTRAVENOZ INFUZYON SOL sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.