Ana SayfaEtken maddelerHidroksietil Nişasta
Ne işe yarar

Hangi durumlarda kullanılır

Ameliyat veya travmaya bağlı akut kan kaybında geçici hacim desteği
Kristaloid solüsyonların yetersiz kaldığı hipovolemide ek tedavi
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Yalnızca hastane ortamında, hekim gözetiminde IV infüzyon olarak uygulanır. Doz ve infüzyon hızı hastanın hemodinamik durumuna göre hekim tarafından belirlenir; 24 saati aşan kullanım önerilmez. Uygulama süresince böbrek fonksiyonları ve koagülasyon parametreleri izlenir.

Günlük üst doz (yetişkin)
≤ 30
mL/kg
Maksimum süre
24
saat
Doz
Hekim belirler
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Yaygın

  • Geçici kaşıntı (ciltte birikim ile ilişkili)
  • Hafif anafilaktoid reaksiyonlar (döküntü, ürtiker)
  • Taşikardi veya bradikardi
  • Seyreltmeye bağlı koagülasyon faktörü azalması

Seyrek / Ciddi

  • Şiddetli böbrek hasarı, diyaliz gerektirebilir (ilacı durdurun, hekimi bilgilendirin)
  • Artmış mortalite — kritik hastalarda klinik çalışmalarda gösterilmiştir
  • Uzun süreli ciltte kaşıntı — son dozdan yıllarca devam edebilir
  • Anafilaktik şok (ilacı durdurun, acil müdahale)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Nefrotoksik ilaçlar (aminoglikozidler, NSAID)
böbrek hasarı riski artar
Antikoagülanlar
hemodilüsyon nedeniyle kanama riski artabilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Sepsisli, kritik hasta veya yanık hastalarında kullanılmamalıdır
Böbrek yetmezliği veya diyaliz hastalarında kontrendikedir
Koagülopati (pıhtılaşma bozukluğu) varlığında kullanılmaz
Kafa içi kanama şüphesinde kontrendikedir
Avrupa'da pazarlama izni 2022'de askıya alınmıştır; Türkiye'de uygulama öncesi güncel TİTCK durumunu kontrol edin
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte güvenlilik verileri yetersizdir; plasenta bariyerini geçtiğine dair raporlar mevcuttur. Emzirmede kullanım verisi bulunmamaktadır. Gebelik ve emzirme döneminde kullanımdan kaçınılır.

Sık sorulanlar

Hidroksietil Nişasta hakkında sıkça sorulanlar

Hidroksietil Nişasta nedir?

Damar içi sıvı hacmini artırmak için IV yolla uygulanan sentetik bir kolloid solüsyondur. Ciddi güvenlik endişeleri nedeniyle Avrupa'da 2022'de kullanımı askıya alınmış, günümüzde çok sınırlı koşullarda uygulanmaktadır.

Hidroksietil Nişasta ne işe yarar?

Hidroksietil Nişasta şu durumlarda kullanılır: Ameliyat veya travmaya bağlı akut kan kaybında geçici hacim desteği; Kristaloid solüsyonların yetersiz kaldığı hipovolemide ek tedavi.

Hidroksietil Nişasta yan etkileri nelerdir?

Yaygın: Geçici kaşıntı (ciltte birikim ile ilişkili), Hafif anafilaktoid reaksiyonlar (döküntü, ürtiker), Taşikardi veya bradikardi, Seyreltmeye bağlı koagülasyon faktörü azalması. Seyrek/ciddi: Şiddetli böbrek hasarı, diyaliz gerektirebilir (ilacı durdurun, hekimi bilgilendirin), Artmış mortalite — kritik hastalarda klinik çalışmalarda gösterilmiştir, Uzun süreli ciltte kaşıntı — son dozdan yıllarca devam edebilir, Anafilaktik şok (ilacı durdurun, acil müdahale).

Hidroksietil Nişasta hangi ilaçlarla etkileşir?

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Nefrotoksik ilaçlar (aminoglikozidler, NSAID): böbrek hasarı riski artar; Antikoagülanlar: hemodilüsyon nedeniyle kanama riski artabilir. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Hidroksietil Nişasta gebelikte kullanılır mı?

Gebelikte güvenlilik verileri yetersizdir; plasenta bariyerini geçtiğine dair raporlar mevcuttur. Emzirmede kullanım verisi bulunmamaktadır. Gebelik ve emzirme döneminde kullanımdan kaçınılır. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Hidroksietil Nişasta içeren ilaçlar hangileridir?

Hidroksietil Nişasta etkin maddesini içeren 2 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.

Markalar

Hidroksietil Nişasta içeren ilaçlar (2)

Kaynaklar

Bilgi kaynakları

Bilgilendirme amaçlıdır. Bu içerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaHidroksietil Nişasta hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! Hidroksietil Nişasta hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.