Kanser hücrelerinin DNA'sını kopyalamasını engelleyen bir kemoterapi ilacıdır. Sadece hastanede, uzman hekim gözetiminde damar yoluyla uygulanır.

İrinotekan şu durumlarda kullanılır: İlerlemiş kolorektal kanser (5-FU ile kombinasyon veya tek başına); 5-FU tedavisine yanıt alınamayan kolorektal kanser (tek ajan); Yineleyen veya tedaviye dirençli küçük hücreli akciğer kanseri (2. basamak).

Yaygın: Gecikmiş ishal (infüzyondan 24 saat sonra başlayabilir), Bulantı ve kusma, Nötropeni (beyaz kan hücresi düşüklüğü), Anemi, Saç dökülmesi (geri dönüşümlü). Seyrek/ciddi: Febril nötropeni: ateş + ciddi nötropeni — derhal hastaneye başvurun, İnterstisyel akciğer hastalığı (pulmoner infiltrat) — nadirdir, ölümcül olabilir, Bağırsak tıkanıklığı, bağırsak delinmesi veya kolit, Tromboembolik olaylar (pulmoner emboli, derin ven trombozu).

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Kantaron (St. John's Wort): irinotekanın aktif metabolitini %42 azaltır — birlikte kullanılmaz; Karbamazepin, fenobarbital, fenitoin (CYP3A indükleyicileri): irinotekan etkinliğini belirgin azaltır; Ketokonazol ve CYP3A4 inhibitörleri: irinotekan toksisitesini artırır; Bevasizumab ile kombinasyon: ishal ve lökopeni riski artar; Diüretikler: ishal/kusma kaynaklı dehidrasyon riskini artırabilir. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Gebelikte kullanımı kontrendikedir; hayvan çalışmalarında embriyotoksik ve teratojen olduğu gösterilmiştir. Emzirme döneminde kullanılmaz; tedavi sırasında emzirme kesilmelidir. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

İrinotekan etkin maddesini içeren 2 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.