Hangi durumlarda kullanılır
İrinotekan (Irinotecan), Kemoterapi ilacı (Topoizomeraz I inhibitörü) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Tüm dozlar hastanede, periferik ya da santral vene 30–90 dakikalık infüzyon olarak uygulanır. Hekim, kullanılan kemoterapi şemasına ve hastanın durumuna göre doz ve uygulama sıklığını belirler. Her kürden önce bulantı-kusma önleyici ilaçlarla ön tedavi yapılması önerilir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi IRINOCAM de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Gecikmiş ishal (infüzyondan 24 saat sonra başlayabilir)
- Bulantı ve kusma
- Nötropeni (beyaz kan hücresi düşüklüğü)
- Anemi
- Saç dökülmesi (geri dönüşümlü)
- İştah azalması
Seyrek / Ciddi
- Febril nötropeni: ateş + ciddi nötropeni — derhal hastaneye başvurun
- İnterstisyel akciğer hastalığı (pulmoner infiltrat) — nadirdir, ölümcül olabilir
- Bağırsak tıkanıklığı, bağırsak delinmesi veya kolit
- Tromboembolik olaylar (pulmoner emboli, derin ven trombozu)
- Anafilaktik reaksiyon
- Ciddi dehidratasyon → böbrek yetmezliği, hipotansiyon
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte kullanımı kontrendikedir; hayvan çalışmalarında embriyotoksik ve teratojen olduğu gösterilmiştir. Emzirme döneminde kullanılmaz; tedavi sırasında emzirme kesilmelidir.
IRINOCAM hakkında sıkça sorulanlar
IRINOCAM nedir, ne işe yarar?
IRINOCAM, etkin maddesi İrinotekan olan bir ilaçtır. Kanser hücrelerinin DNA'sını kopyalamasını engelleyen bir kemoterapi ilacıdır. Sadece hastanede, uzman hekim gözetiminde damar yoluyla uygulanır.
IRINOCAM hangi durumlarda kullanılır?
İrinotekan şu durumlarda kullanılır: İlerlemiş kolorektal kanser (5-FU ile kombinasyon veya tek başına); 5-FU tedavisine yanıt alınamayan kolorektal kanser (tek ajan); Yineleyen veya tedaviye dirençli küçük hücreli akciğer kanseri (2. basamak). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
IRINOCAM yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Gecikmiş ishal (infüzyondan 24 saat sonra başlayabilir), Bulantı ve kusma, Nötropeni (beyaz kan hücresi düşüklüğü), Anemi, Saç dökülmesi (geri dönüşümlü). Seyrek/ciddi olanlar: Febril nötropeni: ateş + ciddi nötropeni — derhal hastaneye başvurun, İnterstisyel akciğer hastalığı (pulmoner infiltrat) — nadirdir, ölümcül olabilir, Bağırsak tıkanıklığı, bağırsak delinmesi veya kolit, Tromboembolik olaylar (pulmoner emboli, derin ven trombozu). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
IRINOCAM nasıl kullanılır, dozu nedir?
Tüm dozlar hastanede, periferik ya da santral vene 30–90 dakikalık infüzyon olarak uygulanır. Hekim, kullanılan kemoterapi şemasına ve hastanın durumuna göre doz ve uygulama sıklığını belirler. Her kürden önce bulantı-kusma önleyici ilaçlarla ön tedavi yapılması önerilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
IRINOCAM gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte kullanımı kontrendikedir; hayvan çalışmalarında embriyotoksik ve teratojen olduğu gösterilmiştir. Emzirme döneminde kullanılmaz; tedavi sırasında emzirme kesilmelidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
IRINOCAM reçeteli mi?
IRINOCAM kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.
IRINOCAM muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, İrinotekan etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
IRINOCAM ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
İrinotekan etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (1)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
IRINOCAM sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.