Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

İrinotekan Hidroklorür (Irinotecan Hydrochloride), Kanser ilacı (Topoizomeraz I inhibitörü) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

İlerlemiş kolorektal (kalın bağırsak ve rektum) kanseri — tek başına veya 5-florourasil ile kombinasyonda
Küçük hücreli akciğer kanserinde birinci basamak tedavi sonrası nüks ya da dirençli hastalıkta ikinci basamak tedavi
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Damardan infüzyon (serum) yoluyla uygulanır; her infüzyon 30–90 dakika sürer. Doz ve uygulama sıklığı (haftada bir, iki haftada bir veya üç haftada bir) tedavi rejimine ve hastanın durumuna göre hekim tarafından belirlenir. Tedavi öncesinde bulantı önleyici ilaçlar verilir.

Monoterapi dozu (kolorektal)
350
mg/m²
Kombinasyon dozu (2 haftada bir)
180
mg/m²
İnfüzyon süresi
30–90
dakika
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi IROTEN de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Gecikmiş ishal — infüzyondan genellikle 5 gün sonra başlar, bol sıvı alımı ve loperamid gerektirebilir
  • Bulantı ve kusma
  • Nötropeni (beyaz kan hücresi azalması) — enfeksiyona yatkınlık yaratır
  • Saç dökülmesi (geri dönüşümlü)
  • Halsizlik ve iştah azalması
  • Erken kolinerjik sendrom: terleme, karın ağrısı, göz bebeğinde küçülme — infüzyon sırasında veya hemen sonrasında görülür

Seyrek / Ciddi

  • Febril nötropeni: ateşle birlikte ciddi nötropeni — hastanede IV antibiyotik gerektirir (acil başvurun)
  • İnterstisyel akciğer hastalığı: nefes darlığı, öksürük — ilacı durdurun, hekime bildirin
  • Tromboembolik olaylar: pıhtı oluşumu (pulmoner emboli, derin ven trombozu)
  • Ciddi dehidrasyon ve böbrek yetmezliği — ağır ishal ve kusmayla tetiklenebilir
  • Bağırsak delinmesi veya tıkanması
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Kantaron (St. John's Wort / binbirdelik otu)
ilacın aktif metabolitinin kan düzeyini %42 düşürür — birlikte kullanım kontrendikedir
Karbamazepin, fenitoin, fenobarbital, rifampisin (CYP3A4 indükleyicileri)
irinotekan etkinliğini belirgin azaltır
Ketokonazol (CYP3A4 inhibitörü)
aktif metabolit SN-38 düzeyini %109 artırır, toksisite riski yükselir
Bevasizumab ile kombinasyonda
SN-38 düzeyleri ortalama %33 daha yüksek bulunmuş; ishal ve lökopeni artabilir
Diüretikler
ishal/kusmayla oluşan dehidrasyon şiddetlenebilir — hekim kesmeyi değerlendirir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Kronik iltihaplı bağırsak hastalığı veya bağırsak tıkanıklığında kullanılmaz
Ciddi kemik iliği yetmezliğinde ve bilirubin değeri normalin 3 katını aşan karaciğer yetmezliğinde kontrendikedir
Daha önce pelvik/karın bölgesi radyoterapisi görenlerde kemik iliği baskılanma riski artar
ECOG performans durumu 3–4 olan hastalar bu ilacı almamalıdır
Tedavi süresince ve tedavi bittikten sonra en az 3 ay etkili doğum kontrolü uygulanmalıdır
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte kullanımı kontrendikedir (Gebelik Kategorisi D); irinotekanın hayvan çalışmalarında embriyoya ve fetüse zararlı olduğu gösterilmiştir. Emzirme döneminde de kullanılmamalıdır; emzirme tedavi süresince kesilmelidir.

Sık sorulanlar

IROTEN hakkında sıkça sorulanlar

IROTEN nedir, ne işe yarar?

IROTEN, etkin maddesi İrinotekan Hidroklorür olan bir ilaçtır. Kanser hücrelerinin çoğalmasını durduran, damar içine verilen bir kemoterapi ilacıdır. Yalnızca hastanede, uzman hekim gözetiminde uygulanır; ev kullanımına uygun değildir.

IROTEN hangi durumlarda kullanılır?

İrinotekan Hidroklorür şu durumlarda kullanılır: İlerlemiş kolorektal (kalın bağırsak ve rektum) kanseri — tek başına veya 5-florourasil ile kombinasyonda; Küçük hücreli akciğer kanserinde birinci basamak tedavi sonrası nüks ya da dirençli hastalıkta ikinci basamak tedavi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

IROTEN yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Gecikmiş ishal — infüzyondan genellikle 5 gün sonra başlar, bol sıvı alımı ve loperamid gerektirebilir, Bulantı ve kusma, Nötropeni (beyaz kan hücresi azalması) — enfeksiyona yatkınlık yaratır, Saç dökülmesi (geri dönüşümlü), Halsizlik ve iştah azalması. Seyrek/ciddi olanlar: Febril nötropeni: ateşle birlikte ciddi nötropeni — hastanede IV antibiyotik gerektirir (acil başvurun), İnterstisyel akciğer hastalığı: nefes darlığı, öksürük — ilacı durdurun, hekime bildirin, Tromboembolik olaylar: pıhtı oluşumu (pulmoner emboli, derin ven trombozu), Ciddi dehidrasyon ve böbrek yetmezliği — ağır ishal ve kusmayla tetiklenebilir. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

IROTEN nasıl kullanılır, dozu nedir?

Damardan infüzyon (serum) yoluyla uygulanır; her infüzyon 30–90 dakika sürer. Doz ve uygulama sıklığı (haftada bir, iki haftada bir veya üç haftada bir) tedavi rejimine ve hastanın durumuna göre hekim tarafından belirlenir. Tedavi öncesinde bulantı önleyici ilaçlar verilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

IROTEN gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte kullanımı kontrendikedir (Gebelik Kategorisi D); irinotekanın hayvan çalışmalarında embriyoya ve fetüse zararlı olduğu gösterilmiştir. Emzirme döneminde de kullanılmamalıdır; emzirme tedavi süresince kesilmelidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

IROTEN muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, İrinotekan Hidroklorür etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

IROTEN ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

İrinotekan Hidroklorür etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (1)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (İrinotekan Hidroklorür) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (İrinotekan Hidroklorür) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
I
IROTEN 40 MG/2 MLGörüntülenen1 ADET · VEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
I
IROBAY 300 MG/15 ML1 ADET · ABAY PHARMA SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

IROTEN sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeİrinotekan Hidroklorür
Birim doz100 MG/5 ML
Ambalaj1 ADET
ÜreticiVEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC koduL01CE02
Muadil1 marka
Barkod8699844772628
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaIROTEN hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! IROTEN hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.