BRCA gen mutasyonu taşıyan metastatik prostat kanserinde kullanılan sabit doz kombinasyon tabletidir. Niraparib kanser hücrelerinin DNA onarımını engeller; abirateron asetat testosteron üretimini baskılar — iki farklı mekanizma tek tablette birleştirilir.

Niraparib Tosilat Monohidrat + Abirateron Asetat şu durumlarda kullanılır: BRCA1/2 mutasyonu pozitif metastatik kastrasyon dirençli prostat kanseri (mCRPC); BRCA1/2 mutasyonu pozitif metastatik hormona duyarlı prostat kanseri (mHSPC) — testosteron düşürücü tedaviyle birlikte; Sadece yetişkin erkeklerde; kullanım öncesi onaylı genetik test zorunlu.

Yaygın: Anemi (kansızlık) — %47 oranında, Kabızlık, Hipertansiyon (yüksek tansiyon), Bulantı, Yorgunluk. Seyrek/ciddi: Miyelodisplastik sendrom (MDS) veya akut miyeloid lösemi (AML) — tedaviyi bırakın, hekime bildirin, Ciddi karaciğer hasarı — sarılık, sağ üst karın ağrısı gelişirse hekime başvurun, Trombositopeni (düşük trombosit) ve nötropeni: kanama, enfeksiyon riski artar, Adrenokortikal yetmezlik — kortizol üretimi azalabilir.

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Güçlü CYP3A4 indükleyicileri (rifampisin, fenitoin, karbamazepin): abirateron kan düzeyini düşürür, etkinlik azalabilir; CYP2D6 substratları (bazı antidepresanlar, antiaritmikler): ilaç düzeyleri yükselebilir; CYP2C8 substratları: toksik etki riski artar; Radyum-223 diklorür: birlikte kullanılmaz; arasında en az 5 gün bırakılır. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Kadınlarda kullanımı yoktur. Hayvan çalışmaları ve etki mekanizması temelinde fetüse zarar verebileceği bilinmektedir; gebe partneri olan erkekler tedavi süresince ve son dozdan 4 ay sonrasına dek etkili doğum kontrolü kullanmalıdır. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Niraparib Tosilat Monohidrat + Abirateron Asetat etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.