Hangi durumlarda kullanılır
Niraparib Tosilat Monohidrat + Abirateron Asetat (Niraparib Tosylate Monohydrate + Abiraterone Acetate), Kanser ilacı (PARP inhibitörü + CYP17 inhibitörü kombinasyonu) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Günde bir kez ağız yoluyla, aç karnına alınır: tabletten 2 saat önce ve 1 saat sonra yemek yenmez. Tablet bütün yutulur, kırılmaz. Prednison 10 mg/gün ile birlikte, GnRH analoğu tedavisi sürdürülerek kullanılır. Hastalık ilerleyene ya da tolere edilemeyen yan etki oluşana dek devam edilir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi Akeega de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Anemi (kansızlık) — %47 oranında
- Kabızlık
- Hipertansiyon (yüksek tansiyon)
- Bulantı
- Yorgunluk
- Ödem (şişlik)
- İştah kaybı
Seyrek / Ciddi
- Miyelodisplastik sendrom (MDS) veya akut miyeloid lösemi (AML) — tedaviyi bırakın, hekime bildirin
- Ciddi karaciğer hasarı — sarılık, sağ üst karın ağrısı gelişirse hekime başvurun
- Trombositopeni (düşük trombosit) ve nötropeni: kanama, enfeksiyon riski artar
- Adrenokortikal yetmezlik — kortizol üretimi azalabilir
- Posterior reversibl ensefalopati sendromu (PRES) — ani görme kaybı, konfüzyon (ilacı bırakın)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Kadınlarda kullanımı yoktur. Hayvan çalışmaları ve etki mekanizması temelinde fetüse zarar verebileceği bilinmektedir; gebe partneri olan erkekler tedavi süresince ve son dozdan 4 ay sonrasına dek etkili doğum kontrolü kullanmalıdır.
Akeega hakkında sıkça sorulanlar
Akeega nedir, ne işe yarar?
Akeega, etkin maddesi Niraparib Tosilat Monohidrat + Abirateron Asetat olan bir ilaçtır. BRCA gen mutasyonu taşıyan metastatik prostat kanserinde kullanılan sabit doz kombinasyon tabletidir. Niraparib kanser hücrelerinin DNA onarımını engeller; abirateron asetat testosteron üretimini baskılar — iki farklı mekanizma tek tablette birleştirilir.
Akeega hangi durumlarda kullanılır?
Niraparib Tosilat Monohidrat + Abirateron Asetat şu durumlarda kullanılır: BRCA1/2 mutasyonu pozitif metastatik kastrasyon dirençli prostat kanseri (mCRPC); BRCA1/2 mutasyonu pozitif metastatik hormona duyarlı prostat kanseri (mHSPC) — testosteron düşürücü tedaviyle birlikte; Sadece yetişkin erkeklerde; kullanım öncesi onaylı genetik test zorunlu. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
Akeega yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Anemi (kansızlık) — %47 oranında, Kabızlık, Hipertansiyon (yüksek tansiyon), Bulantı, Yorgunluk. Seyrek/ciddi olanlar: Miyelodisplastik sendrom (MDS) veya akut miyeloid lösemi (AML) — tedaviyi bırakın, hekime bildirin, Ciddi karaciğer hasarı — sarılık, sağ üst karın ağrısı gelişirse hekime başvurun, Trombositopeni (düşük trombosit) ve nötropeni: kanama, enfeksiyon riski artar, Adrenokortikal yetmezlik — kortizol üretimi azalabilir. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
Akeega nasıl kullanılır, dozu nedir?
Günde bir kez ağız yoluyla, aç karnına alınır: tabletten 2 saat önce ve 1 saat sonra yemek yenmez. Tablet bütün yutulur, kırılmaz. Prednison 10 mg/gün ile birlikte, GnRH analoğu tedavisi sürdürülerek kullanılır. Hastalık ilerleyene ya da tolere edilemeyen yan etki oluşana dek devam edilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
Akeega gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Kadınlarda kullanımı yoktur. Hayvan çalışmaları ve etki mekanizması temelinde fetüse zarar verebileceği bilinmektedir; gebe partneri olan erkekler tedavi süresince ve son dozdan 4 ay sonrasına dek etkili doğum kontrolü kullanmalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
Akeega sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.