Mide ve bağırsak asidini baskılayarak ülser iyileşmesini destekler ve asit kaynaklı kanamaları önler. Hastane ortamında damar içi ya da kas içi yolla uygulanan enjektabl bir formdur.

Ranitidin Hidroklorür şu durumlarda kullanılır: Duodenal ülser ve selim mide ülseri; Reflü özofajiti; Zollinger-Ellison Sendromu; Ağır hastalarda stres ülserinden kaynaklanan üst gastrointestinal kanama profilaksisi; Kanayan peptik ülserde tekrarlayan kanama profilaksisi; Anestezi öncesi asit aspirasyonu (Mendelson Sendromu) riski.

Yaygın: Karın ağrısı, kabızlık veya bulantı (tedavi süresince görülebilir). Seyrek/ciddi: Lökopeni, trombositopeni, pansitopeni gibi kan tablosu değişiklikleri (ilacı bırakın, hekime bildirin), Anafilaktik şok — tek dozdan sonra bile bildirilmiştir (acil müdahale gerektirir), Sarılıkla seyredebilen hepatit (genellikle geri dönüşlü), Bradikardi, A-V blok — özellikle hızlı enjeksiyonda.

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Varfarin (kan sulandırıcı): protrombin zamanı değişebilir, yakın izlem gerekir; Ketokonazol, atazanavir, delaviridine, gefitinib: mide pH'ı yükseldiği için bu ilaçların emilimi azalır; Triazolam, midazolam, glipizid: mide pH değişimi nedeniyle emilimleri artabilir; Prokainamid: böbrekten atılımı azalır, plazma düzeyi yükselir (özellikle yüksek ranitidin dozlarında). Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Plasentadan geçer; obstetrik hastalarda terapötik dozlarda belgelenmiş ciddi advers etki saptanmamıştır. Yine de gebelik ve emzirme döneminde yalnızca zorunlu durumlarda, hekim kararıyla kullanılmalıdır — ranitidin anne sütüne geçmektedir. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Ranitidin Hidroklorür etkin maddesini içeren 2 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.