Hangi durumlarda kullanılır
Ranitidin Hidroklorür (Ranitidine Hydrochloride), Mide asidi azaltıcı (H2 reseptör antagonisti) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Hastane ortamında sağlık profesyoneli tarafından damar içi (intravenöz) veya kas içi (intramüsküler) yoldan uygulanır. İntravenöz enjeksiyonda ilaç seyreltilerek en az 2 dakikada verilir; hızlı enjeksiyondan kaçınılır. Doz ve uygulama sıklığı hekimce belirlenir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi ULTIDIN de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Karın ağrısı, kabızlık veya bulantı (tedavi süresince görülebilir)
Seyrek / Ciddi
- Lökopeni, trombositopeni, pansitopeni gibi kan tablosu değişiklikleri (ilacı bırakın, hekime bildirin)
- Anafilaktik şok — tek dozdan sonra bile bildirilmiştir (acil müdahale gerektirir)
- Sarılıkla seyredebilen hepatit (genellikle geri dönüşlü)
- Bradikardi, A-V blok — özellikle hızlı enjeksiyonda
- Depresyon, mental konfüzyon, halüsinasyonlar (ağır hastalarda ve yaşlılarda daha sık)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Plasentadan geçer; obstetrik hastalarda terapötik dozlarda belgelenmiş ciddi advers etki saptanmamıştır. Yine de gebelik ve emzirme döneminde yalnızca zorunlu durumlarda, hekim kararıyla kullanılmalıdır — ranitidin anne sütüne geçmektedir.
ULTIDIN hakkında sıkça sorulanlar
ULTIDIN nedir, ne işe yarar?
ULTIDIN, etkin maddesi Ranitidin Hidroklorür olan bir ilaçtır. Mide ve bağırsak asidini baskılayarak ülser iyileşmesini destekler ve asit kaynaklı kanamaları önler. Hastane ortamında damar içi ya da kas içi yolla uygulanan enjektabl bir formdur.
ULTIDIN hangi durumlarda kullanılır?
Ranitidin Hidroklorür şu durumlarda kullanılır: Duodenal ülser ve selim mide ülseri; Reflü özofajiti; Zollinger-Ellison Sendromu; Ağır hastalarda stres ülserinden kaynaklanan üst gastrointestinal kanama profilaksisi; Kanayan peptik ülserde tekrarlayan kanama profilaksisi; Anestezi öncesi asit aspirasyonu (Mendelson Sendromu) riski. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
ULTIDIN yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Karın ağrısı, kabızlık veya bulantı (tedavi süresince görülebilir). Seyrek/ciddi olanlar: Lökopeni, trombositopeni, pansitopeni gibi kan tablosu değişiklikleri (ilacı bırakın, hekime bildirin), Anafilaktik şok — tek dozdan sonra bile bildirilmiştir (acil müdahale gerektirir), Sarılıkla seyredebilen hepatit (genellikle geri dönüşlü), Bradikardi, A-V blok — özellikle hızlı enjeksiyonda. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
ULTIDIN nasıl kullanılır, dozu nedir?
Hastane ortamında sağlık profesyoneli tarafından damar içi (intravenöz) veya kas içi (intramüsküler) yoldan uygulanır. İntravenöz enjeksiyonda ilaç seyreltilerek en az 2 dakikada verilir; hızlı enjeksiyondan kaçınılır. Doz ve uygulama sıklığı hekimce belirlenir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
ULTIDIN gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Plasentadan geçer; obstetrik hastalarda terapötik dozlarda belgelenmiş ciddi advers etki saptanmamıştır. Yine de gebelik ve emzirme döneminde yalnızca zorunlu durumlarda, hekim kararıyla kullanılmalıdır — ranitidin anne sütüne geçmektedir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
ULTIDIN reçeteli mi?
ULTIDIN normal reçeteye tabi bir ilaçtır; eczaneden hekim reçetesiyle temin edilir.
ULTIDIN muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Ranitidin Hidroklorür etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
ULTIDIN ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Ranitidin Hidroklorür etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (1)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
ULTIDIN sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.