Hangi durumlarda kullanılır
Ranitidin Hidroklorür (Ranitidine Hydrochloride), Mide asidi baskılayıcı (H2 reseptör antagonisti) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Yalnızca sağlık personeli tarafından damar içi (IV enjeksiyon ya da infüzyon) veya kas içi (IM) enjeksiyonla uygulanır. IV enjeksiyonda ilaç 20 ml sıvıyla seyreltilir ve en az 2 dakikada verilir. Doz ve uygulama sıklığı hekimce belirlenir; böbrek yetmezliğinde doz düşürülür.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi RANIXEL de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Karın ağrısı
- Kabızlık
- Bulantı
Seyrek / Ciddi
- Kan sayımı bozuklukları — lökopeni, trombositopeni, pansitopeni (ilacı bırakın, hekime bildirin)
- Anafilaktik şok — tek dozdan sonra bile görülebilir
- Bradikardi ve kalp ritim bozuklukları — hızlı IV uygulamada risk artar
- Karaciğer iltihabı (hepatit) — genellikle geri dönüşlü
- Zihin karışıklığı, depresyon, halüsinasyonlar — ağır ve yaşlı hastalarda daha sık
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelik kategorisi B'dir; plasenta bariyerini geçer, zorunlu olmadıkça kullanılmamalıdır. Anne sütüne geçtiği için emzirme döneminde kullanım kararı hekime bırakılmalıdır.
RANIXEL hakkında sıkça sorulanlar
RANIXEL nedir, ne işe yarar?
RANIXEL, etkin maddesi Ranitidin Hidroklorür olan bir ilaçtır. Midedeki asit salgısını azaltır; duodenal ve gastrik ülser, reflü özofajiti ile Zollinger-Ellison sendromunda kullanılır. Bu ampul formu yalnızca damar içi (IV) veya kas içi (IM) enjeksiyonla, hastane ortamında uygulanır.
RANIXEL hangi durumlarda kullanılır?
Ranitidin Hidroklorür şu durumlarda kullanılır: Duodenal ülser ve selim gastrik ülser tedavisi; Ameliyat sonrası ülser; Reflü özofajiti; Zollinger-Ellison sendromu; Ağır hastalarda stres ülseri kaynaklı üst sindirim sistemi kanamasının önlenmesi; Genel anestezi öncesi asit aspirasyonu (Mendelson Sendromu) riski. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
RANIXEL yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Karın ağrısı, Kabızlık, Bulantı. Seyrek/ciddi olanlar: Kan sayımı bozuklukları — lökopeni, trombositopeni, pansitopeni (ilacı bırakın, hekime bildirin), Anafilaktik şok — tek dozdan sonra bile görülebilir, Bradikardi ve kalp ritim bozuklukları — hızlı IV uygulamada risk artar, Karaciğer iltihabı (hepatit) — genellikle geri dönüşlü. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
RANIXEL nasıl kullanılır, dozu nedir?
Yalnızca sağlık personeli tarafından damar içi (IV enjeksiyon ya da infüzyon) veya kas içi (IM) enjeksiyonla uygulanır. IV enjeksiyonda ilaç 20 ml sıvıyla seyreltilir ve en az 2 dakikada verilir. Doz ve uygulama sıklığı hekimce belirlenir; böbrek yetmezliğinde doz düşürülür. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
RANIXEL gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelik kategorisi B'dir; plasenta bariyerini geçer, zorunlu olmadıkça kullanılmamalıdır. Anne sütüne geçtiği için emzirme döneminde kullanım kararı hekime bırakılmalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
RANIXEL reçeteli mi?
RANIXEL normal reçeteye tabi bir ilaçtır; eczaneden hekim reçetesiyle temin edilir.
RANIXEL muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Ranitidin Hidroklorür etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
RANIXEL ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Ranitidin Hidroklorür etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (1)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
RANIXEL sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.