RANITAB 150 MG, etkin maddesi Ranitidin olan, Mide asidi baskılayıcı (H2-reseptör antagonisti) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Duodenal ve gastrik ülser tedavisi, Reflü özofajiti, Zollinger-Ellison Sendromu durumlarında kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılır
Ranitidin (Ranitidine), Mide asidi baskılayıcı (H2-reseptör antagonisti) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Hastanede doktor gözetiminde IV ya da IM enjeksiyon olarak uygulanır; kendi başına kullanılamaz. IV enjeksiyonda ilaç 20 ml'ye seyreltilir ve en az 2 dakikada verilir. Doz ve uygulama sıklığı hekimce belirlenir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi RANITAB de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Karın ağrısı
- Kabızlık
- Bulantı
Seyrek / Ciddi
- Kan sayımı bozuklukları — lökopeni, trombositopeni (ilacı bırakın, hekime bildirin)
- Anafilaktik şok — tek dozdan sonra bile gelişebilir
- Karaciğer iltihabı (hepatit), sarılık
- Bradikardi, AV blok (IV hızlı uygulamada)
- Depresyon, zihin bulanıklığı, halüsinasyonlar — özellikle yaşlı ve ağır hastalarda
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelik kategorisi B; plasentayı geçer, yalnızca zorunlu olduğunda kullanılmalıdır. Anne sütüne geçtiği için emzirme döneminde kullanım kararını hekim verir.
RANITAB hakkında sıkça sorulanlar
RANITAB nedir, ne işe yarar?
RANITAB, etkin maddesi Ranitidin olan bir ilaçtır. Midede asit üretimini azaltır; ülser ve reflü özofajiti tedavisinde kullanılır. Bu form yalnızca hastanede damar içi (IV) ya da kas içi (IM) yoldan uygulanır.
RANITAB hangi durumlarda kullanılır?
Ranitidin şu durumlarda kullanılır: Duodenal ve gastrik ülser tedavisi; Reflü özofajiti; Zollinger-Ellison Sendromu; Ağır hastalarda stres ülseri kaynaklı üst GİS kanamasının önlenmesi; Peptik ülserli hastalarda tekrarlayan kanamanın önlenmesi; Asit aspirasyonu riski olan hastalarda anestezi öncesi koruma (Mendelson Sendromu). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
RANITAB yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Karın ağrısı, Kabızlık, Bulantı. Seyrek/ciddi olanlar: Kan sayımı bozuklukları — lökopeni, trombositopeni (ilacı bırakın, hekime bildirin), Anafilaktik şok — tek dozdan sonra bile gelişebilir, Karaciğer iltihabı (hepatit), sarılık, Bradikardi, AV blok (IV hızlı uygulamada). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
RANITAB nasıl kullanılır, dozu nedir?
Hastanede doktor gözetiminde IV ya da IM enjeksiyon olarak uygulanır; kendi başına kullanılamaz. IV enjeksiyonda ilaç 20 ml'ye seyreltilir ve en az 2 dakikada verilir. Doz ve uygulama sıklığı hekimce belirlenir. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
RANITAB gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelik kategorisi B; plasentayı geçer, yalnızca zorunlu olduğunda kullanılmalıdır. Anne sütüne geçtiği için emzirme döneminde kullanım kararını hekim verir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
RANITAB muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Ranitidin etkin maddesini içeren 12 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
RANITAB ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Ranitidin etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (12)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
RANITAB sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.