Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Ranitidin HCl (Ranitidine hydrochloride), Mide asidi azaltıcı (H2 blokeri) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Mide ve onikiparmak bağırsağı ülseri
Reflü (GÖRH)
Mide yanması, asit fazlalığı
Zollinger-Ellison sendromu
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Genellikle yatmadan önce tek doz ya da günde iki kez alınır; aç veya tok fark etmez. NDMA geri çekmesi sonrası eczanede bulunamayabilir; hekiminiz eşdeğer bir asit azaltıcı önerebilir.

Tek doz
150
mg
Günlük toplam
300
mg
Sıklık
1–2
kez/gün
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi RANITAB de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Baş ağrısı
  • Kabızlık veya ishal
  • Bulantı

Seyrek / Ciddi

  • Karaciğer enzimlerinde yükselme
  • Kalp atımında yavaşlama
  • Yaşlılarda zihin bulanıklığı
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Atazanavir, ketokonazol
mide asidi azaldığı için emilimleri düşer
Varfarin
pıhtılaşma takibi gerekebilir
Alkol
mide yakınmalarını artırır
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

NDMA safsızlığı nedeniyle çoğu ürün geri çekildi
Böbrek yetmezliğinde doz azaltılır
Mide yakınması sürerse tanı için hekime başvurun
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte deneyim geniştir; gerekliyse hekim kararıyla kullanılır. Anne sütüne geçer, emzirmede hekime danışın.

Sık sorulanlar

RANITAB hakkında sıkça sorulanlar

RANITAB nedir, ne işe yarar?

RANITAB, etkin maddesi Ranitidin HCl olan bir ilaçtır. Midenin ürettiği asidi azaltır; ülser ve reflü tedavisinde kullanılır. NDMA safsızlığı nedeniyle 2020'de birçok ülkede piyasadan çekildi.

RANITAB hangi durumlarda kullanılır?

Ranitidin HCl şu durumlarda kullanılır: Mide ve onikiparmak bağırsağı ülseri; Reflü (GÖRH); Mide yanması, asit fazlalığı; Zollinger-Ellison sendromu. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

RANITAB yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Baş ağrısı, Kabızlık veya ishal, Bulantı. Seyrek/ciddi olanlar: Karaciğer enzimlerinde yükselme, Kalp atımında yavaşlama, Yaşlılarda zihin bulanıklığı. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

RANITAB nasıl kullanılır, dozu nedir?

Genellikle yatmadan önce tek doz ya da günde iki kez alınır; aç veya tok fark etmez. NDMA geri çekmesi sonrası eczanede bulunamayabilir; hekiminiz eşdeğer bir asit azaltıcı önerebilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

RANITAB gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte deneyim geniştir; gerekliyse hekim kararıyla kullanılır. Anne sütüne geçer, emzirmede hekime danışın. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

RANITAB muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, Ranitidin HCl etkin maddesini içeren 4 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

RANITAB ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

Ranitidin HCl etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (4)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Ranitidin HCl) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (Ranitidin HCl) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

RANITAB sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeRanitidin HCl
FormFİLM KAPLI TABLET
Birim doz150 MG
Ambalaj60 TABLET
ÜreticiDEVA HOLDİNG A.Ş.
ATC koduA02BA02
Muadil4 marka
Barkod8699525091147
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaRANITAB hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! RANITAB hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.