RSV'nin (solunum yolu sinsityal virüsü) alt solunum yollarında neden olduğu bronşit ve pnömoni gibi hastalıklara karşı bağışıklık sağlar. Tek doz halinde uygulanır; hamile kadınlara yapıldığında antikorlar plasentadan geçerek bebeği de korur.

RSV Altgrup A ve B'den Elde Edilmiş Prefüzyon F Antijeni şu durumlarda kullanılır: Yetişkinlerde (60 yaş ve üzeri) RSV'ye bağlı alt solunum yolu hastalığının önlenmesi; Hamile kadınlara uygulanarak yenidoğanın ilk 6 ayında RSV korunması; 18–59 yaş arası RSV riski artmış yetişkinlerde koruma.

Yaygın: Enjeksiyon yerinde ağrı, Baş ağrısı, Kas ağrısı (miyalji), Bulantı, Yorgunluk. Seyrek/ciddi: Anafilaksi / ciddi alerjik reaksiyon (acile başvurun), Guillain-Barré sendromu — pazarlama sonrası veriler aşılamadan sonraki 42 gün içinde nadir vakaları bildirmiştir (ilacı bırakın, hekime başvurun), Senkop (bayılma) — enjeksiyon sonrası gözlemlenebilir.

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: İnfluenza aşısı ile eş zamanlı uygulamada ek güvenlik sorunu saptanmamıştır; Tdap (boğmaca-tetanoz-difteri) ile birlikte uygulandığında boğmaca antikorlarında düşüş gözlemlenmiştir; aralıklı uygulamayı hekim değerlendirir; İmmün sistemi baskılayan ilaçlar: aşı yanıtı azalabilir. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Hamile kadınlara gebeliğin 32–36. haftaları arasında uygulanmak üzere onaylıdır; aşı antikorları plasentadan geçerek bebeği doğumdan sonraki ilk aylarda korur. 32. haftadan önce uygulanmamalıdır. Emzirme döneminde uygulama için hekim değerlendirmesi gerekir. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

RSV Altgrup A ve B'den Elde Edilmiş Prefüzyon F Antijeni etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.