Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

RSV Altgrup A ve B'den Elde Edilmiş Prefüzyon F Antijeni (Respiratory Syncytial Virus Vaccine (Bivalent, Recombinant Prefusion F)), Aşı (RSV koruyucu) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Yetişkinlerde (60 yaş ve üzeri) RSV'ye bağlı alt solunum yolu hastalığının önlenmesi
Hamile kadınlara uygulanarak yenidoğanın ilk 6 ayında RSV korunması
18–59 yaş arası RSV riski artmış yetişkinlerde koruma
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Üst kola (deltoid kas) tek doz (0,5 mL) kas içi enjeksiyon olarak uygulanır. Hamile kadınlarda gebeliğin 32–36. haftaları arasında yapılması önerilir; 32. haftadan önce uygulanmamalıdır. Şu ana kadar yalnızca tek doz onayı mevcuttur; her RSV mevsiminde tekrar uygulanmaz.

Tek doz
0,5
mL (kas içi)
RSV-preF A antijeni
60
mcg
RSV-preF B antijeni
60
mcg
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi Abrysvo de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Enjeksiyon yerinde ağrı
  • Baş ağrısı
  • Kas ağrısı (miyalji)
  • Bulantı
  • Yorgunluk

Seyrek / Ciddi

  • Anafilaksi / ciddi alerjik reaksiyon (acile başvurun)
  • Guillain-Barré sendromu — pazarlama sonrası veriler aşılamadan sonraki 42 gün içinde nadir vakaları bildirmiştir (ilacı bırakın, hekime başvurun)
  • Senkop (bayılma) — enjeksiyon sonrası gözlemlenebilir
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

İnfluenza aşısı ile eş zamanlı uygulamada ek güvenlik sorunu saptanmamıştır
Tdap (boğmaca-tetanoz-difteri) ile birlikte uygulandığında boğmaca antikorlarında düşüş gözlemlenmiştir; aralıklı uygulamayı hekim değerlendirir
İmmün sistemi baskılayan ilaçlar
aşı yanıtı azalabilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Herhangi bir aşı bileşenine karşı ağır alerjisi olan bireylere uygulanmaz
32. gebelik haftasından önce yapılmamalıdır — klinik çalışmalarda erken doğum oranında sayısal artış gözlemlenmiştir
Bağışıklık sistemi baskılanmış kişilerde aşı yanıtı yetersiz kalabilir
Enjeksiyon sonrası birkaç dakika gözlem önerilir (bayılma riski)
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Hamile kadınlara gebeliğin 32–36. haftaları arasında uygulanmak üzere onaylıdır; aşı antikorları plasentadan geçerek bebeği doğumdan sonraki ilk aylarda korur. 32. haftadan önce uygulanmamalıdır. Emzirme döneminde uygulama için hekim değerlendirmesi gerekir.

Sık sorulanlar

Abrysvo hakkında sıkça sorulanlar

Abrysvo nedir, ne işe yarar?

Abrysvo, etkin maddesi RSV Altgrup A ve B'den Elde Edilmiş Prefüzyon F Antijeni olan bir ilaçtır. RSV'nin (solunum yolu sinsityal virüsü) alt solunum yollarında neden olduğu bronşit ve pnömoni gibi hastalıklara karşı bağışıklık sağlar. Tek doz halinde uygulanır; hamile kadınlara yapıldığında antikorlar plasentadan geçerek bebeği de korur.

Abrysvo fiyatı ne kadar?

Abrysvo'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.

Abrysvo hangi durumlarda kullanılır?

RSV Altgrup A ve B'den Elde Edilmiş Prefüzyon F Antijeni şu durumlarda kullanılır: Yetişkinlerde (60 yaş ve üzeri) RSV'ye bağlı alt solunum yolu hastalığının önlenmesi; Hamile kadınlara uygulanarak yenidoğanın ilk 6 ayında RSV korunması; 18–59 yaş arası RSV riski artmış yetişkinlerde koruma. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

Abrysvo yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Enjeksiyon yerinde ağrı, Baş ağrısı, Kas ağrısı (miyalji), Bulantı, Yorgunluk. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaksi / ciddi alerjik reaksiyon (acile başvurun), Guillain-Barré sendromu — pazarlama sonrası veriler aşılamadan sonraki 42 gün içinde nadir vakaları bildirmiştir (ilacı bırakın, hekime başvurun), Senkop (bayılma) — enjeksiyon sonrası gözlemlenebilir. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

Abrysvo nasıl kullanılır, dozu nedir?

Üst kola (deltoid kas) tek doz (0,5 mL) kas içi enjeksiyon olarak uygulanır. Hamile kadınlarda gebeliğin 32–36. haftaları arasında yapılması önerilir; 32. haftadan önce uygulanmamalıdır. Şu ana kadar yalnızca tek doz onayı mevcuttur; her RSV mevsiminde tekrar uygulanmaz. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

Abrysvo gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Hamile kadınlara gebeliğin 32–36. haftaları arasında uygulanmak üzere onaylıdır; aşı antikorları plasentadan geçerek bebeği doğumdan sonraki ilk aylarda korur. 32. haftadan önce uygulanmamalıdır. Emzirme döneminde uygulama için hekim değerlendirmesi gerekir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (RSV Altgrup A ve B'den Elde Edilmiş Prefüzyon F Antijeni) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
A
Abrysvo 0.5 mLGörüntülenenTOZ · 1 ADET · PFİZER PFE İLAÇLARI A.Ş.
₺6112,52
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

Abrysvo sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeRSV Altgrup A ve B'den Elde Edilmiş Prefüzyon F Antijeni
FormTOZ
Birim doz0.5 mL
Ambalaj1 ADET
ÜreticiPFİZER PFE İLAÇLARI A.Ş.
ATC koduJ07BX
Muadil0 marka
Barkod8681308961235
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaAbrysvo hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! Abrysvo hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.