Tümör hücrelerinin büyümesini ve beslendiği yeni damar oluşumunu durduran hedefe yönelik bir kanser ilacıdır. Yalnızca onkoloji deneyimi olan hekim gözetiminde kullanılır.

Sorafenib Tosilat şu durumlarda kullanılır: Önceki tedaviye yanıt alınamayan ileri evre böbrek hücreli karsinom; Lokal ileri veya metastatik karaciğer kanseri (hepatoselüler karsinom, Child Pugh A); Radyoaktif iyot tedavisine dirençli lokal ileri veya metastatik diferansiye tiroid kanseri.

Yaygın: İshal, Yorgunluk, Saç dökülmesi, El ve ayak tabanında ağrılı kızarıklık ve şişme (palmar-plantar eritrodisestezi), Cilt döküntüsü. Seyrek/ciddi: Kalp krizi veya miyokard iskemisi (ilacı bırakın, acile başvurun), Ciddi kanama — beyin, akciğer veya mide-bağırsak (ilacı bırakın, acile başvurun), İlaç kaynaklı karaciğer hasarı — sarılık, karın ağrısı (ilacı bırakın), Bağırsak delinmesi — ani şiddetli karın ağrısı (acile başvurun).

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Rifampisin ve diğer CYP3A4 indükleyicileri (fenitoin, karbamazepin, sarı kantaron): sorafenib kan düzeyi belirgin düşer; Varfarin (kan sulandırıcı): INR yükselip kanama riski artabilir; düzenli INR takibi gerekir; İrinotekan (kemoterapi): aktif metaboliti SN-38 birikir, toksisite artar; Dosetaksel (kemoterapi): dosetaksel kan düzeyi %36–80 yükselir, dikkatli kullanılmalı; Neomisin ve barsak florasını bozan antibiyotikler: sorafenib emilimi azalır. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Gebelik kategorisi D'dir; hayvan çalışmalarında ciddi doğum kusurları ve fetal ölüm gösterilmiştir. Gebelikte kullanılmamalıdır. Emzirme süresince de kesilmelidir; sorafenibin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemekle birlikte bebek için zararlı olabileceği değerlendirilmektedir. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Sorafenib Tosilat etkin maddesini içeren 2 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.