Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Sorafenib Tosilat (Sorafenib tosylate), Kanser ilacı (multikinaz inhibitörü) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Önceki tedaviye yanıt alınamayan ileri evre böbrek hücreli karsinom
Lokal ileri veya metastatik karaciğer kanseri (hepatoselüler karsinom, Child Pugh A)
Radyoaktif iyot tedavisine dirençli lokal ileri veya metastatik diferansiye tiroid kanseri
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Günde iki kez, 12 saat arayla ağızdan alınır. Yüksek yağlı yemekle birlikte alınacaksa, yemekten en az 1 saat önce veya 2 saat sonra alınmalıdır; düşük-orta yağlı öğün ya da aç karına alınabilir. Tedaviye hekimin belirleyeceği süreye kadar devam edilir; doz ayarlaması gereken durumlar sık olduğundan hekim takibi zorunludur.

Günlük standart doz
800
mg
Tek seferlik doz
400
mg (günde 2 kez)
Doz azaltımı (gerekirse)
400
mg/gün (hekim kararıyla)
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi PROKİNİB de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • İshal
  • Yorgunluk
  • Saç dökülmesi
  • El ve ayak tabanında ağrılı kızarıklık ve şişme (palmar-plantar eritrodisestezi)
  • Cilt döküntüsü
  • Bulantı, kusma
  • Hipertansiyon (yüksek tansiyon)
  • Kilo kaybı ve iştah azalması

Seyrek / Ciddi

  • Kalp krizi veya miyokard iskemisi (ilacı bırakın, acile başvurun)
  • Ciddi kanama — beyin, akciğer veya mide-bağırsak (ilacı bırakın, acile başvurun)
  • İlaç kaynaklı karaciğer hasarı — sarılık, karın ağrısı (ilacı bırakın)
  • Bağırsak delinmesi — ani şiddetli karın ağrısı (acile başvurun)
  • Tümör lizis sendromu — böbrek yetmezliği, elektrolit bozukluğu
  • Stevens-Johnson sendromu / toksik epidermal nekroliz — yaygın deri soyulması (ilacı bırakın, acile başvurun)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Rifampisin ve diğer CYP3A4 indükleyicileri (fenitoin, karbamazepin, sarı kantaron)
sorafenib kan düzeyi belirgin düşer
Varfarin (kan sulandırıcı)
INR yükselip kanama riski artabilir; düzenli INR takibi gerekir
İrinotekan (kemoterapi)
aktif metaboliti SN-38 birikir, toksisite artar
Dosetaksel (kemoterapi)
dosetaksel kan düzeyi %36–80 yükselir, dikkatli kullanılmalı
Neomisin ve barsak florasını bozan antibiyotikler
sorafenib emilimi azalır
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Tedavi süresince ve bittikten sonra en az 2 hafta etkili doğum kontrolü uygulanmalıdır (her iki cins için)
İlk 6 hafta boyunca kan basıncı haftalık ölçülmeli; yüksek tansiyon görülürse hekime bildirilmeli
Büyük cerrahi öncesinde hekim ilacı geçici olarak durdurabilir; yara iyileşmesini geciktirebilir
Kalp ritim bozukluğu (uzun QT sendromu) ya da elektrolit eksikliği olanlar hekimini bilgilendirmeli
Karaciğer fonksiyon testleri tedavi süresince düzenli izlenmeli
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi D'dir; hayvan çalışmalarında ciddi doğum kusurları ve fetal ölüm gösterilmiştir. Gebelikte kullanılmamalıdır. Emzirme süresince de kesilmelidir; sorafenibin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemekle birlikte bebek için zararlı olabileceği değerlendirilmektedir.

Sık sorulanlar

PROKİNİB hakkında sıkça sorulanlar

PROKİNİB nedir, ne işe yarar?

PROKİNİB, etkin maddesi Sorafenib Tosilat olan bir ilaçtır. Tümör hücrelerinin büyümesini ve beslendiği yeni damar oluşumunu durduran hedefe yönelik bir kanser ilacıdır. Yalnızca onkoloji deneyimi olan hekim gözetiminde kullanılır.

PROKİNİB fiyatı ne kadar?

PROKİNİB'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.

PROKİNİB hangi durumlarda kullanılır?

Sorafenib Tosilat şu durumlarda kullanılır: Önceki tedaviye yanıt alınamayan ileri evre böbrek hücreli karsinom; Lokal ileri veya metastatik karaciğer kanseri (hepatoselüler karsinom, Child Pugh A); Radyoaktif iyot tedavisine dirençli lokal ileri veya metastatik diferansiye tiroid kanseri. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

PROKİNİB yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: İshal, Yorgunluk, Saç dökülmesi, El ve ayak tabanında ağrılı kızarıklık ve şişme (palmar-plantar eritrodisestezi), Cilt döküntüsü. Seyrek/ciddi olanlar: Kalp krizi veya miyokard iskemisi (ilacı bırakın, acile başvurun), Ciddi kanama — beyin, akciğer veya mide-bağırsak (ilacı bırakın, acile başvurun), İlaç kaynaklı karaciğer hasarı — sarılık, karın ağrısı (ilacı bırakın), Bağırsak delinmesi — ani şiddetli karın ağrısı (acile başvurun). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

PROKİNİB nasıl kullanılır, dozu nedir?

Günde iki kez, 12 saat arayla ağızdan alınır. Yüksek yağlı yemekle birlikte alınacaksa, yemekten en az 1 saat önce veya 2 saat sonra alınmalıdır; düşük-orta yağlı öğün ya da aç karına alınabilir. Tedaviye hekimin belirleyeceği süreye kadar devam edilir; doz ayarlaması gereken durumlar sık olduğundan hekim takibi zorunludur. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

PROKİNİB gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelik kategorisi D'dir; hayvan çalışmalarında ciddi doğum kusurları ve fetal ölüm gösterilmiştir. Gebelikte kullanılmamalıdır. Emzirme süresince de kesilmelidir; sorafenibin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemekle birlikte bebek için zararlı olabileceği değerlendirilmektedir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

PROKİNİB muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, Sorafenib Tosilat etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

PROKİNİB ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

Sorafenib Tosilat etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (1)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Sorafenib Tosilat) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (Sorafenib Tosilat) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
P
PROKİNİB 200 MGGörüntülenenFİLM KAPLI TABLET · 112 ADET · BİEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
₺42033,80
S
SOFEXAN 200 MGFİLM KAPLI TABLET · 112 ADET · NOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
₺42033,80
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

PROKİNİB sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeSorafenib Tosilat
FormFİLM KAPLI TABLET
Birim doz200 MG
Ambalaj112 ADET
ÜreticiBİEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC koduL01EX02
Muadil1 marka
Barkod8699702099027
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaPROKİNİB hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! PROKİNİB hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.