Gram pozitif bakterilere, özellikle metisiline dirençli stafilokoklara karşı kullanılan güçlü bir antibiyotiktir. Damardan veya ağız yoluyla uygulanır; kas içine enjekte edilmez.

Vankomisin HCl şu durumlarda kullanılır: Metisiline dirençli stafilokok enfeksiyonları; Stafilokokal endokardit (kalp kapakçığı iltihabı); Kemik, akciğer ve kan dolaşımı enfeksiyonları; Antibiyotik kullanımına bağlı psödomembranöz kolit (Clostridium difficile); Stafilokokal enterokolit; Cerrahi veya dental işlem öncesi endokardit profilaksisi.

Yaygın: Damar iltihabı (tromboflebit) — infüzyon bölgesinde, Tansiyon düşmesi, Yüz, boyun ve göğüste kızarıklık ile döküntü, Nefes darlığı, hırıltı, Böbrek fonksiyon değerlerinde yükselme. Seyrek/ciddi: İşitme kaybı veya kulak çınlaması — işitme değişikliği hissederseniz hemen bildirin, Anafilaktik reaksiyon (ilacı bırakın, acile başvurun), Ciddi cilt reaksiyonları: Stevens-Johnson sendromu, Lyell sendromu (ilacı bırakın), Trombositopeni, nötropeni (kan tablosu bozukluğu).

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Aminoglikozidler (gentamisin, amikasin, tobramisin vb.): böbrek ve sinir toksisitesi riski artar; Etakrinik asit, furosemid (diüretikler): kulak toksisitesi artar; Anestezikler: histamin benzeri reaksiyon ve kan basıncı düşmesi riski artar; Kolestiramin: oral vankomisin emilimini azaltır; dozlar arasında birkaç saat bırakın; Amfoterisin B, sisplatin, polimiksin B, kolistin: böbrek toksisitesi riski artar. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Gebelik kategorisi C'dir; plasenta bariyerini geçer ve bebekte işitme ile böbrek toksisitesi riski göz ardı edilemez. Yalnızca anneye sağlayacağı yarar riske açıkça ağır basıyorsa kullanılır. Süte geçtiği bilinmektedir; emzirme döneminde kullanılması gerekiyorsa emzirme kesilmelidir. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Vankomisin HCl etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.