Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Vankomisin HCl (Vancomycin HCl), Antibiyotik (glikopeptid) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Metisiline dirençli stafilokok enfeksiyonları
Stafilokokal endokardit (kalp kapakçığı iltihabı)
Kemik, akciğer ve kan dolaşımı enfeksiyonları
Antibiyotik kullanımına bağlı psödomembranöz kolit (Clostridium difficile)
Stafilokokal enterokolit
Cerrahi veya dental işlem öncesi endokardit profilaksisi
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Damardan (IV) veya ağız yoluyla uygulanır; hangi yolun kullanılacağına hekim karar verir. IV infüzyon en az 10 mg/dk hızı geçmeyecek şekilde yavaş verilmelidir; hızlı verilirse tansiyon düşmesi ve döküntü oluşabilir. Oral form yalnızca bağırsak enfeksiyonlarında etkilidir, diğer enfeksiyonlarda IV uygulama şarttır.

IV doz (erişkin, her 6 saatte bir)
500
mg
IV doz (erişkin, her 12 saatte bir)
1000
mg
Oral doz (erişkin, her 6 saatte bir)
125
mg
Oral günlük üst sınır
2000
mg
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi VANCOTEK de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Damar iltihabı (tromboflebit) — infüzyon bölgesinde
  • Tansiyon düşmesi
  • Yüz, boyun ve göğüste kızarıklık ile döküntü
  • Nefes darlığı, hırıltı
  • Böbrek fonksiyon değerlerinde yükselme
  • Cilt döküntüsü, kaşıntı, ürtiker

Seyrek / Ciddi

  • İşitme kaybı veya kulak çınlaması — işitme değişikliği hissederseniz hemen bildirin
  • Anafilaktik reaksiyon (ilacı bırakın, acile başvurun)
  • Ciddi cilt reaksiyonları: Stevens-Johnson sendromu, Lyell sendromu (ilacı bırakın)
  • Trombositopeni, nötropeni (kan tablosu bozukluğu)
  • Çok seyrek kalp durması
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Aminoglikozidler (gentamisin, amikasin, tobramisin vb.)
böbrek ve sinir toksisitesi riski artar
Etakrinik asit, furosemid (diüretikler)
kulak toksisitesi artar
Anestezikler
histamin benzeri reaksiyon ve kan basıncı düşmesi riski artar
Kolestiramin
oral vankomisin emilimini azaltır; dozlar arasında birkaç saat bırakın
Amfoterisin B, sisplatin, polimiksin B, kolistin
böbrek toksisitesi riski artar
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Böbrek yetmezliğinde doz mutlaka hekim tarafından ayarlanmalıdır
Önceden işitme kaybı olan hastalarda mümkünse kullanılmaz; zorunluysa yakın izlem gerekir
60 yaş üstünde düzenli işitme testi önerilir
Tüm hastalarda tedavi süresince kan, idrar, karaciğer ve böbrek testleri periyodik olarak yapılmalıdır
Kas içine (IM) enjekte edilmez; doku nekrozuna yol açar
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi C'dir; plasenta bariyerini geçer ve bebekte işitme ile böbrek toksisitesi riski göz ardı edilemez. Yalnızca anneye sağlayacağı yarar riske açıkça ağır basıyorsa kullanılır. Süte geçtiği bilinmektedir; emzirme döneminde kullanılması gerekiyorsa emzirme kesilmelidir.

Sık sorulanlar

VANCOTEK hakkında sıkça sorulanlar

VANCOTEK nedir, ne işe yarar?

VANCOTEK, etkin maddesi Vankomisin HCl olan bir ilaçtır. Gram pozitif bakterilere, özellikle metisiline dirençli stafilokoklara karşı kullanılan güçlü bir antibiyotiktir. Damardan veya ağız yoluyla uygulanır; kas içine enjekte edilmez.

VANCOTEK hangi durumlarda kullanılır?

Vankomisin HCl şu durumlarda kullanılır: Metisiline dirençli stafilokok enfeksiyonları; Stafilokokal endokardit (kalp kapakçığı iltihabı); Kemik, akciğer ve kan dolaşımı enfeksiyonları; Antibiyotik kullanımına bağlı psödomembranöz kolit (Clostridium difficile); Stafilokokal enterokolit; Cerrahi veya dental işlem öncesi endokardit profilaksisi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

VANCOTEK yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Damar iltihabı (tromboflebit) — infüzyon bölgesinde, Tansiyon düşmesi, Yüz, boyun ve göğüste kızarıklık ile döküntü, Nefes darlığı, hırıltı, Böbrek fonksiyon değerlerinde yükselme. Seyrek/ciddi olanlar: İşitme kaybı veya kulak çınlaması — işitme değişikliği hissederseniz hemen bildirin, Anafilaktik reaksiyon (ilacı bırakın, acile başvurun), Ciddi cilt reaksiyonları: Stevens-Johnson sendromu, Lyell sendromu (ilacı bırakın), Trombositopeni, nötropeni (kan tablosu bozukluğu). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

VANCOTEK nasıl kullanılır, dozu nedir?

Damardan (IV) veya ağız yoluyla uygulanır; hangi yolun kullanılacağına hekim karar verir. IV infüzyon en az 10 mg/dk hızı geçmeyecek şekilde yavaş verilmelidir; hızlı verilirse tansiyon düşmesi ve döküntü oluşabilir. Oral form yalnızca bağırsak enfeksiyonlarında etkilidir, diğer enfeksiyonlarda IV uygulama şarttır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

VANCOTEK gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelik kategorisi C'dir; plasenta bariyerini geçer ve bebekte işitme ile böbrek toksisitesi riski göz ardı edilemez. Yalnızca anneye sağlayacağı yarar riske açıkça ağır basıyorsa kullanılır. Süte geçtiği bilinmektedir; emzirme döneminde kullanılması gerekiyorsa emzirme kesilmelidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

VANCOTEK reçeteli mi?

VANCOTEK kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Vankomisin HCl) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
V
VANCOTEK 1 GGörüntülenenTOZ · 1 ADET · KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

VANCOTEK sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeVankomisin HCl
FormTOZ
Birim doz0.5 G
Ambalaj1 ADET
ÜreticiKOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş.
ATC koduJ01XA01
Reçete durumuKırmızı Reçete
Muadil0 marka
Barkod8699828790044
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaVANCOTEK hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! VANCOTEK hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.