Kısaca

VANOFEKSİN 1000 MG, etkin maddesi Vankomisin olan, Antibiyotik (Glikopeptit) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Metisiline dirençli stafilokok (MRSA) enfeksiyonları, Bakteriyel endokardit (kalp kapak enfeksiyonu), Kemik, akciğer ve yumuşak doku stafilokok enfeksiyonları durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Vankomisin (Vancomycin), Antibiyotik (Glikopeptit) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Metisiline dirençli stafilokok (MRSA) enfeksiyonları
Bakteriyel endokardit (kalp kapak enfeksiyonu)
Kemik, akciğer ve yumuşak doku stafilokok enfeksiyonları
Kan zehirlenmesi (septisemi)
Antibiyotik bağlantılı psödomembranöz kolit (oral form)
Stafilokokal enterokolit (oral form)
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Yalnızca hastanede, hekim denetiminde uygulanır. IV (damardan) verildiğinde her doz en az 60 dakikada, 10 mg/dk hızı aşmadan infüze edilir; hızlı verilmesi tansiyon düşmesine ve kızarıklığa neden olabilir. Oral form yalnızca bağırsak enfeksiyonlarına özgüdür; başka endikasyonlarda oral vankomisin etkisizdir.

IV tek doz (erişkin)
500 mg / 6 saatte bir veya 1 g / 12 saatte bir
IV infüzyon hızı (üst sınır)
10
mg/dk
Oral doz (erişkin, kolit)
125 mg / 6 saatte bir
Oral günlük üst sınır
2
g/gün
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi VANOFEKSİN de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Damar yolunda tromboflebit (ağrı, kızarıklık)
  • Tansiyon düşmesi
  • Yüz, boyun ve göğüste kızarıklık (kırmızı adam sendromu)
  • Döküntü ve kaşıntı
  • Böbrek fonksiyon testlerinde yükselme
  • Nefes darlığı

Seyrek / Ciddi

  • Ciddi alerjik reaksiyon — anafilaksi (ilacı durdurun, acile başvurun)
  • İşitme kaybı veya kulak çınlaması (ilacı bırakın, hekime bildirin)
  • Kan hücresi azalması: trombositopeni, nötropeni
  • Stevens-Johnson sendromu — ciltte kabarcıklı ağır döküntü (ilacı bırakın)
  • Çok seyrek kalp durması
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Aminoglikozidler (gentamisin, amikasin vb.)
böbrek ve sinir hasarı riski artar
Furosemid, etakrinik asit gibi diüretikler
işitme toksisitesini artırır
Anestezikler
kan basıncında ani düşme ve alerjik reaksiyon riski
Amfoterisin B, sisplatin
böbrek toksisitesi birlikteliği
Kolestiramın (oral vankomisini bağlar)
dozlar en az birkaç saat arayla alınmalı
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Böbrek yetmezliğinde doz mutlaka hekimce ayarlanmalı; kan düzeyleri takip edilmeli
Önceden işitme kaybı varsa mümkünse kullanılmamalı; kullanılırsa işitme testi gerekli
60 yaş üstünde işitme hasarı riski daha yüksek; seri işitsel fonksiyon testi önerilir
IV uygulamada enjeksiyon bölgesi düzenli değiştirilmeli; doku nekrozu riski var
Tedavi boyunca kan sayımı, idrar, karaciğer ve böbrek testleri periyodik yapılmalı
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi C'dir; vankomisin plasentayı geçer ve bebeğe ototoksisite ile nefrotoksisite riski taşır. Yalnızca anneye faydanın bebeğe zarardan kesinlikle fazla olduğu durumlarda kullanılır. Emzirme döneminde süte geçtiğinden, beklenen yarar riski karşılamadıkça emzirmeye ara verilmesi gerekir.

Sık sorulanlar

VANOFEKSİN hakkında sıkça sorulanlar

VANOFEKSİN nedir, ne işe yarar?

VANOFEKSİN, etkin maddesi Vankomisin olan bir ilaçtır. Gram pozitif bakterilerin yol açtığı ağır enfeksiyonlarda, özellikle diğer antibiyotiklerin işe yaramadığı durumlarda kullanılan bir hastane antibiyotiğidir. Damara veya ağız yoluyla uygulanır; emilmediği için bağırsak enfeksiyonlarında sadece oral form tercih edilir.

VANOFEKSİN hangi durumlarda kullanılır?

Vankomisin şu durumlarda kullanılır: Metisiline dirençli stafilokok (MRSA) enfeksiyonları; Bakteriyel endokardit (kalp kapak enfeksiyonu); Kemik, akciğer ve yumuşak doku stafilokok enfeksiyonları; Kan zehirlenmesi (septisemi); Antibiyotik bağlantılı psödomembranöz kolit (oral form); Stafilokokal enterokolit (oral form). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

VANOFEKSİN yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Damar yolunda tromboflebit (ağrı, kızarıklık), Tansiyon düşmesi, Yüz, boyun ve göğüste kızarıklık (kırmızı adam sendromu), Döküntü ve kaşıntı, Böbrek fonksiyon testlerinde yükselme. Seyrek/ciddi olanlar: Ciddi alerjik reaksiyon — anafilaksi (ilacı durdurun, acile başvurun), İşitme kaybı veya kulak çınlaması (ilacı bırakın, hekime bildirin), Kan hücresi azalması: trombositopeni, nötropeni, Stevens-Johnson sendromu — ciltte kabarcıklı ağır döküntü (ilacı bırakın). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

VANOFEKSİN nasıl kullanılır, dozu nedir?

Yalnızca hastanede, hekim denetiminde uygulanır. IV (damardan) verildiğinde her doz en az 60 dakikada, 10 mg/dk hızı aşmadan infüze edilir; hızlı verilmesi tansiyon düşmesine ve kızarıklığa neden olabilir. Oral form yalnızca bağırsak enfeksiyonlarına özgüdür; başka endikasyonlarda oral vankomisin etkisizdir. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

VANOFEKSİN gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelik kategorisi C'dir; vankomisin plasentayı geçer ve bebeğe ototoksisite ile nefrotoksisite riski taşır. Yalnızca anneye faydanın bebeğe zarardan kesinlikle fazla olduğu durumlarda kullanılır. Emzirme döneminde süte geçtiğinden, beklenen yarar riski karşılamadıkça emzirmeye ara verilmesi gerekir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

VANOFEKSİN muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, Vankomisin etkin maddesini içeren 11 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

VANOFEKSİN ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

Vankomisin etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (11)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Vankomisin) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (Vankomisin) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
12 marka
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

VANOFEKSİN sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeVankomisin
FormORAL ÇÖZELTİ
Birim doz1000 MG
Ambalaj1 FLAKON
ÜreticiWORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Muadil11 marka
Barkod8680080000040
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.