VANKOPOL 1000 MG, etkin maddesi Vankomisin olan, Antibiyotik (Glikopeptit) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Metisiline dirençli stafilokok (MRSA) enfeksiyonları, Bakteriyel endokardit (kalp kapak enfeksiyonu), Kemik, akciğer ve yumuşak doku stafilokok enfeksiyonları durumlarında kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılır
Vankomisin (Vancomycin), Antibiyotik (Glikopeptit) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Yalnızca hastanede, hekim denetiminde uygulanır. IV (damardan) verildiğinde her doz en az 60 dakikada, 10 mg/dk hızı aşmadan infüze edilir; hızlı verilmesi tansiyon düşmesine ve kızarıklığa neden olabilir. Oral form yalnızca bağırsak enfeksiyonlarına özgüdür; başka endikasyonlarda oral vankomisin etkisizdir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi VANKOPOL de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Damar yolunda tromboflebit (ağrı, kızarıklık)
- Tansiyon düşmesi
- Yüz, boyun ve göğüste kızarıklık (kırmızı adam sendromu)
- Döküntü ve kaşıntı
- Böbrek fonksiyon testlerinde yükselme
- Nefes darlığı
Seyrek / Ciddi
- Ciddi alerjik reaksiyon — anafilaksi (ilacı durdurun, acile başvurun)
- İşitme kaybı veya kulak çınlaması (ilacı bırakın, hekime bildirin)
- Kan hücresi azalması: trombositopeni, nötropeni
- Stevens-Johnson sendromu — ciltte kabarcıklı ağır döküntü (ilacı bırakın)
- Çok seyrek kalp durması
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelik kategorisi C'dir; vankomisin plasentayı geçer ve bebeğe ototoksisite ile nefrotoksisite riski taşır. Yalnızca anneye faydanın bebeğe zarardan kesinlikle fazla olduğu durumlarda kullanılır. Emzirme döneminde süte geçtiğinden, beklenen yarar riski karşılamadıkça emzirmeye ara verilmesi gerekir.
VANKOPOL hakkında sıkça sorulanlar
VANKOPOL nedir, ne işe yarar?
VANKOPOL, etkin maddesi Vankomisin olan bir ilaçtır. Gram pozitif bakterilerin yol açtığı ağır enfeksiyonlarda, özellikle diğer antibiyotiklerin işe yaramadığı durumlarda kullanılan bir hastane antibiyotiğidir. Damara veya ağız yoluyla uygulanır; emilmediği için bağırsak enfeksiyonlarında sadece oral form tercih edilir.
VANKOPOL fiyatı ne kadar?
VANKOPOL'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.
VANKOPOL hangi durumlarda kullanılır?
Vankomisin şu durumlarda kullanılır: Metisiline dirençli stafilokok (MRSA) enfeksiyonları; Bakteriyel endokardit (kalp kapak enfeksiyonu); Kemik, akciğer ve yumuşak doku stafilokok enfeksiyonları; Kan zehirlenmesi (septisemi); Antibiyotik bağlantılı psödomembranöz kolit (oral form); Stafilokokal enterokolit (oral form). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
VANKOPOL yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Damar yolunda tromboflebit (ağrı, kızarıklık), Tansiyon düşmesi, Yüz, boyun ve göğüste kızarıklık (kırmızı adam sendromu), Döküntü ve kaşıntı, Böbrek fonksiyon testlerinde yükselme. Seyrek/ciddi olanlar: Ciddi alerjik reaksiyon — anafilaksi (ilacı durdurun, acile başvurun), İşitme kaybı veya kulak çınlaması (ilacı bırakın, hekime bildirin), Kan hücresi azalması: trombositopeni, nötropeni, Stevens-Johnson sendromu — ciltte kabarcıklı ağır döküntü (ilacı bırakın). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
VANKOPOL nasıl kullanılır, dozu nedir?
Yalnızca hastanede, hekim denetiminde uygulanır. IV (damardan) verildiğinde her doz en az 60 dakikada, 10 mg/dk hızı aşmadan infüze edilir; hızlı verilmesi tansiyon düşmesine ve kızarıklığa neden olabilir. Oral form yalnızca bağırsak enfeksiyonlarına özgüdür; başka endikasyonlarda oral vankomisin etkisizdir. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
VANKOPOL gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelik kategorisi C'dir; vankomisin plasentayı geçer ve bebeğe ototoksisite ile nefrotoksisite riski taşır. Yalnızca anneye faydanın bebeğe zarardan kesinlikle fazla olduğu durumlarda kullanılır. Emzirme döneminde süte geçtiğinden, beklenen yarar riski karşılamadıkça emzirmeye ara verilmesi gerekir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
VANKOPOL muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Vankomisin etkin maddesini içeren 11 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
VANKOPOL ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Vankomisin etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (11)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
VANKOPOL sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.