VANKOMISIN HCL DBL, etkin maddesi Vankomisin olan bir ilaçtır. Gram pozitif bakterilere karşı kullanılan, özellikle diğer antibiyotiklere dirençli enfeksiyonlarda başvurulan bir antibiyotiktir. Genellikle hastanede damar içi (IV) infüzyon olarak uygulanır; psödomembranöz kolit için ağızdan da verilebilir.

Vankomisin şu durumlarda kullanılır: Metisiline dirençli stafilokok (MRSA) enfeksiyonları; Bakteriyel endokardit (kalp kapak enfeksiyonu); Stafilokokal osteomiyelit, pnömoni ve septisemi; Yumuşak doku enfeksiyonları; Antibiyotiğe bağlı psödomembranöz kolit (oral form); Stafilokokal enterokolit (oral form). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

Yaygın görülenler: Damar tutulumu (tromboflebit): infüzyon yerinde ağrı ve şişlik, Tansiyon düşmesi, Nefes darlığı, hırıltılı solunum, Yüz ve boyunda kızarıklık, kaşıntı, döküntü, Böbrek değerlerinde yükselme. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaksi — ciddi alerjik reaksiyon (ilacı hemen durdurun), İşitme kaybı, kulak çınlaması, Kan tablosu bozuklukları: trombositopeni, nötropeni, Stevens-Johnson sendromu — deri soyulması (ilacı bırakın). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

Hastanede uzman hekim gözetiminde damar içi infüzyon olarak uygulanır; iğneyle (intramüsküler) verilmez. Oral form yalnızca bağırsak enfeksiyonlarına özgüdür — diğer enfeksiyonlarda ağızdan içildiğinde etkisizdir. Doz ve süre enfeksiyonun tipine, böbrek fonksiyonuna ve kan ilaç düzeylerine göre hekim tarafından belirlenir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

Gebelik kategorisi C'dir; plasenta geçişi gösterilmiş olup bebekte işitme ve böbrek hasarı riski göz ardı edilemez. Gebelikte yalnızca anneye faydası riskinden açıkça fazlaysa kullanılır. Vankomisin süte geçtiğinden emzirme önerilmez. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.