Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Brentuksimab Vedotin (Brentuximab Vedotin), Antikor-ilaç konjugatı (CD30 hedefli) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

CD30 pozitif Hodgkin lenfoma (ilk tedavi veya nüks)
Otolog kök hücre naklinden sonra nüks riski yüksek Hodgkin lenfoma
Nükseden veya tedaviye dirençli Hodgkin lenfoma
Sistemik anaplastik büyük hücreli lenfoma (sALCL)
CD30 pozitif periferik T-hücreli lenfomalar (PTCL)
Relaps/refrakter CD30 pozitif kutanöz T-hücreli lenfoma (CTCL)
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Hastanede, damar içine 30 dakikalık infüzyon şeklinde uygulanır; hızlı enjeksiyon veya bolus olarak verilmez. Doz ve siklus sayısı hastalığa ve tedavi rejimine göre hekim tarafından belirlenir. Her doz öncesinde tam kan sayımı yapılır; uygulama sırasında ve sonrasında hasta izlenir.

Standart doz (monoterapi)
1,8
mg/kg (3 haftada bir)
Kombinasyon dozu (AVD/CHP ile)
1,2–1,8
mg/kg (siklusa göre)
Maksimum hesaplama ağırlığı
100
kg
İnfüzyon süresi
30
dakika
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi ADCETRIS de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Periferik sinir hasarı (uyuşma, karıncalanma, güçsüzlük)
  • Nötropeni (bağışıklık hücrelerinde azalma)
  • Bulantı, kusma, ishal, kabızlık
  • Yorgunluk ve ateş
  • Döküntü, kaşıntı, saç dökülmesi
  • Öksürük, nefes darlığı

Seyrek / Ciddi

  • Progresif multifokal lökoensefalopati (PML) — nadir ama ölümcül beyin enfeksiyonu (ilacı bırakın, hemen hekime bildirin)
  • Akut pankreatit — ölümle sonuçlanan vakalar bildirilmiştir
  • Ciddi deri reaksiyonları: Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz (ilacı bırakın)
  • Anafilaksi — infüzyon sırasında ani alerjik şok
  • Ciddi hepatotoksisite — karaciğer hasar vakaları bildirilmiştir
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Ketokonazol ve güçlü CYP3A4/P-gp inhibitörleri
MMAE (etkin bileşen) düzeyi ~%73 artar, nötropeni riski yükselir
Rifampisin ve güçlü CYP3A4 indükleyicileri
ilaç metabolizması değişebilir
Bleomisin
birlikte kullanım akciğer toksisitesine yol açar, kontrendikedir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Şiddetli böbrek veya karaciğer yetmezliğinde doz azaltılır ya da kombinasyon tedavisinden kaçınılır
18 yaş altında güvenlilik ve etkililik henüz tam olarak kanıtlanmamıştır
Araç ve makine kullanımını etkileyebilir (baş dönmesi)
Her infüzyon öncesinde kan sayımı izlemi yapılmalıdır
İnfüzyon bölgesinde sızma (ekstravazasyon) oluşabilir; uygulama sırasında bölge yakından izlenmelidir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte kullanımı önerilmez; hayvan çalışmalarında üreme toksisitesi gösterilmiştir (Gebelik kategorisi D). Tedavi süresince ve tedavi bitiminden sonra 6 ay boyunca iki etkili doğum kontrol yöntemi kullanılmalıdır. Emzirme sırasında süte geçişi bilinmediğinden emzirme sonlandırılması önerilir.

Sık sorulanlar

ADCETRIS hakkında sıkça sorulanlar

ADCETRIS nedir, ne işe yarar?

ADCETRIS, etkin maddesi Brentuksimab Vedotin olan bir ilaçtır. CD30 proteini taşıyan lenfoma hücrelerini hedef alan, antikor ile kemoterapi ilacının birleştirildiği bir biyolojik kanser ilacıdır. Sadece hastanede, uzman hekim gözetiminde damar yoluyla uygulanır; evde kullanım söz konusu değildir.

ADCETRIS fiyatı ne kadar?

ADCETRIS'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.

ADCETRIS hangi durumlarda kullanılır?

Brentuksimab Vedotin şu durumlarda kullanılır: CD30 pozitif Hodgkin lenfoma (ilk tedavi veya nüks); Otolog kök hücre naklinden sonra nüks riski yüksek Hodgkin lenfoma; Nükseden veya tedaviye dirençli Hodgkin lenfoma; Sistemik anaplastik büyük hücreli lenfoma (sALCL); CD30 pozitif periferik T-hücreli lenfomalar (PTCL); Relaps/refrakter CD30 pozitif kutanöz T-hücreli lenfoma (CTCL). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

ADCETRIS yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Periferik sinir hasarı (uyuşma, karıncalanma, güçsüzlük), Nötropeni (bağışıklık hücrelerinde azalma), Bulantı, kusma, ishal, kabızlık, Yorgunluk ve ateş, Döküntü, kaşıntı, saç dökülmesi. Seyrek/ciddi olanlar: Progresif multifokal lökoensefalopati (PML) — nadir ama ölümcül beyin enfeksiyonu (ilacı bırakın, hemen hekime bildirin), Akut pankreatit — ölümle sonuçlanan vakalar bildirilmiştir, Ciddi deri reaksiyonları: Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz (ilacı bırakın), Anafilaksi — infüzyon sırasında ani alerjik şok. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

ADCETRIS nasıl kullanılır, dozu nedir?

Hastanede, damar içine 30 dakikalık infüzyon şeklinde uygulanır; hızlı enjeksiyon veya bolus olarak verilmez. Doz ve siklus sayısı hastalığa ve tedavi rejimine göre hekim tarafından belirlenir. Her doz öncesinde tam kan sayımı yapılır; uygulama sırasında ve sonrasında hasta izlenir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

ADCETRIS gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte kullanımı önerilmez; hayvan çalışmalarında üreme toksisitesi gösterilmiştir (Gebelik kategorisi D). Tedavi süresince ve tedavi bitiminden sonra 6 ay boyunca iki etkili doğum kontrol yöntemi kullanılmalıdır. Emzirme sırasında süte geçişi bilinmediğinden emzirme sonlandırılması önerilir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

ADCETRIS reçeteli mi?

ADCETRIS kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Brentuksimab Vedotin) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
A
ADCETRIS 50 MGGörüntülenenTOZ · FLAKON, 1 ADET · TAKEDA İLAÇ SAĞLIK SAN. TİC. LTD. ŞTİ.
₺93066,89
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

ADCETRIS sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeBrentuksimab Vedotin
FormTOZ
Birim doz50 MG
AmbalajFLAKON, 1 ADET
ÜreticiTAKEDA İLAÇ SAĞLIK SAN. TİC. LTD. ŞTİ.
ATC koduL01FX05
Reçete durumuKırmızı Reçete
Muadil0 marka
Barkod8699456790058
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaADCETRIS hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! ADCETRIS hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.