Hangi durumlarda kullanılır
Doz ve kullanım
Hastanede, damar içine 30 dakikalık infüzyon şeklinde uygulanır; hızlı enjeksiyon veya bolus olarak verilmez. Doz ve siklus sayısı hastalığa ve tedavi rejimine göre hekim tarafından belirlenir. Her doz öncesinde tam kan sayımı yapılır; uygulama sırasında ve sonrasında hasta izlenir.
Vücutta neler olabilir
Yaygın
- Periferik sinir hasarı (uyuşma, karıncalanma, güçsüzlük)
- Nötropeni (bağışıklık hücrelerinde azalma)
- Bulantı, kusma, ishal, kabızlık
- Yorgunluk ve ateş
- Döküntü, kaşıntı, saç dökülmesi
- Öksürük, nefes darlığı
Seyrek / Ciddi
- Progresif multifokal lökoensefalopati (PML) — nadir ama ölümcül beyin enfeksiyonu (ilacı bırakın, hemen hekime bildirin)
- Akut pankreatit — ölümle sonuçlanan vakalar bildirilmiştir
- Ciddi deri reaksiyonları: Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz (ilacı bırakın)
- Anafilaksi — infüzyon sırasında ani alerjik şok
- Ciddi hepatotoksisite — karaciğer hasar vakaları bildirilmiştir
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte kullanımı önerilmez; hayvan çalışmalarında üreme toksisitesi gösterilmiştir (Gebelik kategorisi D). Tedavi süresince ve tedavi bitiminden sonra 6 ay boyunca iki etkili doğum kontrol yöntemi kullanılmalıdır. Emzirme sırasında süte geçişi bilinmediğinden emzirme sonlandırılması önerilir.
Brentuksimab Vedotin hakkında sıkça sorulanlar
Brentuksimab Vedotin nedir?
CD30 proteini taşıyan lenfoma hücrelerini hedef alan, antikor ile kemoterapi ilacının birleştirildiği bir biyolojik kanser ilacıdır. Sadece hastanede, uzman hekim gözetiminde damar yoluyla uygulanır; evde kullanım söz konusu değildir.
Brentuksimab Vedotin ne işe yarar?
Brentuksimab Vedotin şu durumlarda kullanılır: CD30 pozitif Hodgkin lenfoma (ilk tedavi veya nüks); Otolog kök hücre naklinden sonra nüks riski yüksek Hodgkin lenfoma; Nükseden veya tedaviye dirençli Hodgkin lenfoma; Sistemik anaplastik büyük hücreli lenfoma (sALCL); CD30 pozitif periferik T-hücreli lenfomalar (PTCL); Relaps/refrakter CD30 pozitif kutanöz T-hücreli lenfoma (CTCL).
Brentuksimab Vedotin yan etkileri nelerdir?
Yaygın: Periferik sinir hasarı (uyuşma, karıncalanma, güçsüzlük), Nötropeni (bağışıklık hücrelerinde azalma), Bulantı, kusma, ishal, kabızlık, Yorgunluk ve ateş, Döküntü, kaşıntı, saç dökülmesi. Seyrek/ciddi: Progresif multifokal lökoensefalopati (PML) — nadir ama ölümcül beyin enfeksiyonu (ilacı bırakın, hemen hekime bildirin), Akut pankreatit — ölümle sonuçlanan vakalar bildirilmiştir, Ciddi deri reaksiyonları: Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz (ilacı bırakın), Anafilaksi — infüzyon sırasında ani alerjik şok.
Brentuksimab Vedotin hangi ilaçlarla etkileşir?
Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Ketokonazol ve güçlü CYP3A4/P-gp inhibitörleri: MMAE (etkin bileşen) düzeyi ~%73 artar, nötropeni riski yükselir; Rifampisin ve güçlü CYP3A4 indükleyicileri: ilaç metabolizması değişebilir; Bleomisin: birlikte kullanım akciğer toksisitesine yol açar, kontrendikedir. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.
Brentuksimab Vedotin gebelikte kullanılır mı?
Gebelikte kullanımı önerilmez; hayvan çalışmalarında üreme toksisitesi gösterilmiştir (Gebelik kategorisi D). Tedavi süresince ve tedavi bitiminden sonra 6 ay boyunca iki etkili doğum kontrol yöntemi kullanılmalıdır. Emzirme sırasında süte geçişi bilinmediğinden emzirme sonlandırılması önerilir. Kullanmadan önce hekiminize danışın.
Brentuksimab Vedotin içeren ilaçlar hangileridir?
Brentuksimab Vedotin etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.