Bağışıklık sisteminin tümör hücrelerini tanıyıp saldırmasını engelleyen PD-1 proteinini bloke eder; böylece vücudun kendi savunması kansere karşı yeniden devreye girer. Damar yoluyla hastanede uygulanır; ağız yoluyla alınan bir ilaç değildir.

Nivolumab şu durumlarda kullanılır: Melanom (deri kanseri) — ileri evre veya ameliyat sonrası koruyucu tedavi; Akciğer kanseri (küçük hücreli dışı) — çeşitli evre ve kombinasyonlarda; Böbrek hücreli karsinom — ileri evre; Klasik Hodgkin lenfoma — nüks veya dirençli; Baş ve boyun yassı hücreli kanseri — ilerlemiş evrede; Yemek borusu, mide, kolorektal ve plevral mezotelyoma — belirli alt gruplarda.

Yaygın: Yorgunluk, halsizlik, Diyare, bulantı, karın ağrısı, kabızlık, Döküntü, kaşıntı, Öksürük, nefes darlığı, İştah azalması. Seyrek/ciddi: İmmün kaynaklı akciğer iltihabı (pnömoni) — nefes darlığı gelişirse hemen hekime bildirin, Bağışıklık kaynaklı kolit — kanlı veya mukuslu dışkı görülürse bildirin, Karaciğer enzim yüksekliği, hepatit — sarılık veya karın ağrısında hekime başvurun, Tiroid, hipofiz, böbreküstü bezi bozuklukları — hormon sistemini etkileyebilir.

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Kortikosteroidler ve diğer bağışıklık baskılayıcılar: tedavi başlamadan önce kullanılmamalı; ancak yan etki yönetimi için tedavi sırasında verilebilir; Talidomid analogları + deksametazon (multipl miyelomda): bu kombinasyona eklenmesi mortaliteyi artırmıştır — kontrollü çalışma dışında önerilmez; Diğer immün kontrol noktası inhibitörleri (örn. ipilimumab): kombinasyon toksisiteyi belirgin artırır, hekim kararıyla uygulanır. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Gebelikte kullanımı önerilmez; hayvan çalışmaları embriyo-fetal toksisite göstermiştir ve ilaç plasentayı geçebilir. Emzirmede bebeğe etki riski dışlanamadığından emzirme ile tedavi arasında tercih hekimle birlikte değerlendirilmelidir. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Nivolumab etkin maddesini içeren 2 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.