HER2 proteini fazla üretilen meme ve mide kanserlerini tedavi etmek için kullanılır. Kanser hücrelerinin yüzeyindeki HER2 reseptörünü bloke ederek tümörün büyümesini yavaşlatır ve bağışıklık sisteminin kanser hücrelerini yok etmesine yardımcı olur.

Trastuzumab şu durumlarda kullanılır: HER2 pozitif erken evre meme kanseri (ameliyat sonrası koruyucu tedavi); HER2 pozitif metastatik meme kanseri; HER2 pozitif ileri evre mide veya özofagogastrik kavşak kanseri; Kemoterapi ile birlikte kombinasyon tedavisi.

Yaygın: Yorgunluk, halsizlik, Bulantı, ishal, iştahsızlık, Eklem ve kas ağrıları, Baş ağrısı, Üst solunum yolu enfeksiyonları. Seyrek/ciddi: Kardiyomiyopati ve kalp yetmezliği — tedavi öncesi ve süresince kalp fonksiyonu izlenir (ilacı bırakın, hekiminize bildirin), Ağır infüzyon reaksiyonu: ateş, titreme, nefes darlığı, tansiyon düşmesi (ilk infüzyon sırasında izlenir), Ciddi akciğer toksisitesi: pulmoner ödem, interstisyel akciğer hastalığı (hekiminize bildirin), Aşırı duyarlılık / anafilaksi (nadir, <1%).

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Antrasiklin grubu kemoterapiler (ör. doksorubisin): kalp hasarı riski belirgin artar; trastuzumab bittikten en az 7 ay sonra antrasikline geçilmesi önerilir; Paklitaksel: kombinasyonda kullanılabilir, doz değişikliği gerekmez; Ado-trastuzumab emtansin (T-DM1): farklı bir ilaçtır, birbiriyle değiştirilemez. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Gebelikte kullanımı kontrendikedir; amnios sıvısı azalmasına (oligohidramnios), akciğer gelişim bozukluğuna ve yenidoğan ölümüne yol açabilir. Son dozdan itibaren en az 7 ay emzirme önerilmez. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Trastuzumab etkin maddesini içeren 5 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.