Açık İlaçAçık İlaç
Ana Sayfa Nöbetçi
Açık İlaç

İlaç prospektüslerini herkesin anlayacağı sadelikte sunan bağımsız bir bilgi platformu. İlaç satışı veya tanıtımı yapmaz.

Keşfet
Ana SayfaTüm İlaçlarNöbetçi Eczaneİlaç Sözlüğü
Veri
TİTCK KÜB/KTEtkin madde diziniATC sınıflandırması
Kurumsal
HakkımızdaEditöryal PolitikaGizlilik & KVKKÇerez PolitikasıSorumluluk ReddiKünyeİletişim
Sağlık uyarısı: Açık İlaç bir ilaç satış veya tanıtım sitesi değildir; yalnızca bilgilendirme amacıyla, kamuya açık TİTCK kaynaklarına dayanarak içerik sunar. Buradaki bilgiler hekim veya eczacı danışmanlığının yerine geçmez. İlaç kullanımıyla ilgili kararlarda mutlaka bir sağlık profesyoneline başvurun.
© 2026 Açık İlaçVeri kaynakları: TİTCK · Selçuk Ecza · SGK · Harita: © OpenStreetMap, © CARTO
Ana SayfaTrastuzumabTeruvia
İlaç

Teruvia150 mg

Trastuzumab
Hedefe yönelik kanser ilacı (HER2 monoklonal antikoru)

HER2 proteini fazla üretilen meme ve mide kanserlerini tedavi etmek için kullanılır. Kanser hücrelerinin yüzeyindeki HER2 reseptörünü bloke ederek tümörün büyümesini yavaşlatır ve bağışıklık sisteminin kanser hücrelerini yok etmesine yardımcı olur.

8681689395049
Ne için kullanılırNasıl kullanılırYan etkilerEtkileşimUyarılarGebelikSık sorulanlarMuadiller (4)Yan etki bildirResmî BelgelerKünye
Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Trastuzumab, Hedefe yönelik kanser ilacı (HER2 monoklonal antikoru) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

HER2 pozitif erken evre meme kanseri (ameliyat sonrası koruyucu tedavi)
HER2 pozitif metastatik meme kanseri
HER2 pozitif ileri evre mide veya özofagogastrik kavşak kanseri
Kemoterapi ile birlikte kombinasyon tedavisi
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Hastane veya klinik ortamında sağlık profesyoneli tarafından damar içi (IV) infüzyon ya da deri altı (SC) enjeksiyon yoluyla uygulanır. IV uygulamada ilk doz 90 dakika, sonraki dozlar iyi tolere edilirse 30 dakika verilir. Doz ve uygulama sıklığı (haftalık veya 3 haftada bir) tedaviyi yöneten onkoloji ekibi tarafından belirlenir.

IV yükleme dozu (ilk infüzyon)
Hekim belirler
mg/kg
SC sabit doz (3 haftada bir)
600
mg
Adjuvan tedavi süresi
52
hafta
Metastatik tedavide süre
Hastalık ilerleyene dek
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi Teruvia de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Yorgunluk, halsizlik
  • Bulantı, ishal, iştahsızlık
  • Eklem ve kas ağrıları
  • Baş ağrısı
  • Üst solunum yolu enfeksiyonları
  • Döküntü, ödem (şişlik)

Seyrek / Ciddi

  • Kardiyomiyopati ve kalp yetmezliği — tedavi öncesi ve süresince kalp fonksiyonu izlenir (ilacı bırakın, hekiminize bildirin)
  • Ağır infüzyon reaksiyonu: ateş, titreme, nefes darlığı, tansiyon düşmesi (ilk infüzyon sırasında izlenir)
  • Ciddi akciğer toksisitesi: pulmoner ödem, interstisyel akciğer hastalığı (hekiminize bildirin)
  • Aşırı duyarlılık / anafilaksi (nadir, <1%)
  • Nötropeni artışı (kemoterapi ile birlikte kullanımda)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Antrasiklin grubu kemoterapiler (ör. doksorubisin)
kalp hasarı riski belirgin artar; trastuzumab bittikten en az 7 ay sonra antrasikline geçilmesi önerilir
Paklitaksel
kombinasyonda kullanılabilir, doz değişikliği gerekmez
Ado-trastuzumab emtansin (T-DM1)
farklı bir ilaçtır, birbiriyle değiştirilemez
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Tedaviye başlamadan önce HER2 testi ile pozitiflik doğrulanmalıdır
Kalp hastalığı ya da önceden antrasiklin kullanımı varsa ek risk taşır
Her kür öncesinde kalp fonksiyon ölçümü (LVEF) takip edilir
İnfüzyon sırasında görülen ateş, nefes darlığı veya göğüs sıkışması derhal bildirilmeli
Tedavi süresince ve sonrasında etkili doğum kontrolü kullanılmalıdır (son dozdan itibaren en az 7 ay)
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte kullanımı kontrendikedir; amnios sıvısı azalmasına (oligohidramnios), akciğer gelişim bozukluğuna ve yenidoğan ölümüne yol açabilir. Son dozdan itibaren en az 7 ay emzirme önerilmez.

Sık sorulanlar

Teruvia hakkında sıkça sorulanlar

Teruvia nedir, ne işe yarar?

Teruvia, etkin maddesi Trastuzumab olan bir ilaçtır. HER2 proteini fazla üretilen meme ve mide kanserlerini tedavi etmek için kullanılır. Kanser hücrelerinin yüzeyindeki HER2 reseptörünü bloke ederek tümörün büyümesini yavaşlatır ve bağışıklık sisteminin kanser hücrelerini yok etmesine yardımcı olur.

Teruvia hangi durumlarda kullanılır?

Trastuzumab şu durumlarda kullanılır: HER2 pozitif erken evre meme kanseri (ameliyat sonrası koruyucu tedavi); HER2 pozitif metastatik meme kanseri; HER2 pozitif ileri evre mide veya özofagogastrik kavşak kanseri; Kemoterapi ile birlikte kombinasyon tedavisi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

Teruvia yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Yorgunluk, halsizlik, Bulantı, ishal, iştahsızlık, Eklem ve kas ağrıları, Baş ağrısı, Üst solunum yolu enfeksiyonları. Seyrek/ciddi olanlar: Kardiyomiyopati ve kalp yetmezliği — tedavi öncesi ve süresince kalp fonksiyonu izlenir (ilacı bırakın, hekiminize bildirin), Ağır infüzyon reaksiyonu: ateş, titreme, nefes darlığı, tansiyon düşmesi (ilk infüzyon sırasında izlenir), Ciddi akciğer toksisitesi: pulmoner ödem, interstisyel akciğer hastalığı (hekiminize bildirin), Aşırı duyarlılık / anafilaksi (nadir, <1%). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

Teruvia nasıl kullanılır, dozu nedir?

Hastane veya klinik ortamında sağlık profesyoneli tarafından damar içi (IV) infüzyon ya da deri altı (SC) enjeksiyon yoluyla uygulanır. IV uygulamada ilk doz 90 dakika, sonraki dozlar iyi tolere edilirse 30 dakika verilir. Doz ve uygulama sıklığı (haftalık veya 3 haftada bir) tedaviyi yöneten onkoloji ekibi tarafından belirlenir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

Teruvia gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte kullanımı kontrendikedir; amnios sıvısı azalmasına (oligohidramnios), akciğer gelişim bozukluğuna ve yenidoğan ölümüne yol açabilir. Son dozdan itibaren en az 7 ay emzirme önerilmez. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Teruvia muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, Trastuzumab etkin maddesini içeren 4 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

Teruvia ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

Trastuzumab etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (4)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Trastuzumab) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (Trastuzumab) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
T
Teruvia 150 mgGörüntülenenTOZ · YERLİKA BİOPHARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
C
CANHERA 150 MGTOZ · 1 ADET · ABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
H
HERCEPTIN 150 MGTOZ · ROCHE MÜSTAHZARLARI SAN.A.Ş.
₺12668,50
H
HERZUMA 150 MGTOZ · 1 ADET · CELLTRİON HEALTHCARE İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.
₺12668,50
T
TRAZİMERA 150 MGTOZ · 1 ADET · PFİZER PFE İLAÇLARI A.Ş.
₺12493,70
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Ücretsiz hat0 800 314 00 08 · hafta içi 09:00–18:00E-postatufam@titck.gov.trResmî bildirim sayfasıTİTCK Farmakovijilans
Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

Teruvia sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeTrastuzumab
FormTOZ
Birim doz150 mg
ÜreticiYERLİKA BİOPHARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
ATC koduL01FD01
Muadil4 marka
Barkod8681689395049
medlineplus.govdailymed.nlm.nih.gov
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaTeruvia hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! Teruvia hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.