Bağışıklık sisteminin tümörü tanıyıp saldırmasını engelleyen PD-L1 proteinini bloke ederek kansere karşı vücudun savunmasını serbest bırakır. Yalnızca damar içi infüzyon yoluyla hastanede uygulanır; kanser tedavisinde deneyimli bir hekim tarafından başlatılmalıdır.

Durvalumab şu durumlarda kullanılır: Evre 3A/3B akciğer kanseri (KHDAK): kemoradyoterapiden sonra hastalık ilerlemediğinde; Sınırlı ya da yaygın evre küçük hücreli akciğer kanseri (KHAK): kemoradyoterapi ya da kemoterapinin ardından; Safra yolu kanseri: kemoterapi ile birlikte birinci basamak tedavide; Endometriyum kanseri (dMMR): karboplatin ve paklitaksel ile kombinasyonun ardından idamede; Rezeke edilebilir akciğer kanseri (KHDAK): ameliyat öncesi ve sonrası tedavide.

Yaygın: Öksürük, balgamlı öksürük, İshal, karın ağrısı, Döküntü, kaşıntı, Eklem ağrısı (artralji), Yorgunluk, ateş. Seyrek/ciddi: Bağışıklık kaynaklı akciğer iltihabı/pnömonit — nefes darlığı gelişirse hekime bildirin, Bağışıklık kaynaklı karaciğer iltihabı (hepatit) — ölümcül olabilir, Bağışıklık kaynaklı kalp kası iltihabı (miyokardit) — ölümcül olabilir, Stevens-Johnson Sendromu veya toksik epidermal nekroliz (ciddi deri reaksiyonu).

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Sistemik kortikosteroidler (prednizon vb.): tedavi başlamadan önce kullanılması durvalumabın etkinliğini azaltabilir; Diğer immünosupresanlar: aynı gerekçeyle tedavi öncesinde önerilmez; Canlı zayıflatılmış aşılar: durvalumab tedavisinden 30 gün önce ve sonra uygulanmamalıdır. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Gebelikte fetüse zarar verme potansiyeli taşır; gebe kadınlarda kullanım verileri yoktur. Tedavi süresince ve son dozdan en az 3 ay sonrasına kadar etkili doğum kontrolü kullanılmalıdır. Emzirme sırasında bebeğe geçme riski dışlanamadığından emzirmenin bırakılıp bırakılmaması hekimle birlikte kararlaştırılmalıdır. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Durvalumab etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.