Hangi durumlarda kullanılır
Doz ve kullanım
Karın altı veya uyluk bölgesine cilt altı (subkütan) enjeksiyonla uygulanır. Tedaviye çok düşük başlangıç dozuyla başlanır, haftalık artırılarak tam doza çıkılır; bu süreç yalnızca klinik ortamda yürütülür. İlk tam doz sonrası hastalar 24 saat hastanede izlenir. Doz programı ve ara vermeler hekimce belirlenir.
Vücutta neler olabilir
Yaygın
- Sitokin salınım sendromu — CRS (ateş, kan basıncı düşüşü, oksijen ihtiyacı)
- Enjeksiyon bölgesinde kızarıklık, şişlik veya ağrı
- Yorgunluk ve halsizlik
- Nötropeni (beyaz kan hücresi azalması)
- Ateş
- İshal, bulantı, karın ağrısı
Seyrek / Ciddi
- ICANS — bağışıklık kaynaklı sinir sistemi toksisitesi: konuşma güçlüğü, bilinç bulanıklığı, nöbet (derhal tıbbi yardım alın)
- Hemofagositik lenfohistiyositoz (HLH) — hayatı tehdit eden bağışıklık aktivasyonu (ilacı bırakın)
- Tümör lizis sendromu — böbrek ve elektrolit bozuklukları
- Ölümcül seyredebilen ciddi enfeksiyonlar (pnömoni, sepsis)
- Progresif multifokal lökoensefalopati (PML) — nadir beyin enfeksiyonu
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte kullanımı önerilmez; plasenta geçişi nedeniyle fetüste B hücresi azalması ve bağışıklık değişiklikleri oluşabilir. Son dozdan itibaren en az 4 ay emzirme yapılmamalıdır.
Epcoritamab hakkında sıkça sorulanlar
Epcoritamab nedir?
B hücreli kanserlerde hem tümör hücrelerine (CD20) hem bağışıklık hücrelerine (CD3) aynı anda bağlanarak tümörü yok eden bir biyolojik ilaçtır. Yalnızca hastane ortamında, kanser tedavisinde uzman hekim gözetiminde uygulanır.
Epcoritamab ne işe yarar?
Epcoritamab şu durumlarda kullanılır: Relaps veya refrakter diffüz büyük B hücreli lenfoma (DBBHL) — en az iki önceki tedaviden sonra; Relaps veya refrakter foliküler lenfoma (FL) — en az iki önceki tedaviden sonra.
Epcoritamab yan etkileri nelerdir?
Yaygın: Sitokin salınım sendromu — CRS (ateş, kan basıncı düşüşü, oksijen ihtiyacı), Enjeksiyon bölgesinde kızarıklık, şişlik veya ağrı, Yorgunluk ve halsizlik, Nötropeni (beyaz kan hücresi azalması), Ateş. Seyrek/ciddi: ICANS — bağışıklık kaynaklı sinir sistemi toksisitesi: konuşma güçlüğü, bilinç bulanıklığı, nöbet (derhal tıbbi yardım alın), Hemofagositik lenfohistiyositoz (HLH) — hayatı tehdit eden bağışıklık aktivasyonu (ilacı bırakın), Tümör lizis sendromu — böbrek ve elektrolit bozuklukları, Ölümcül seyredebilen ciddi enfeksiyonlar (pnömoni, sepsis).
Epcoritamab hangi ilaçlarla etkileşir?
Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Dar terapötik indeksli CYP450 substratları (örn. bazı antiepileptikler, immunsüpresanlar): ilaç düzeylerinde değişim olabilir, izlem gerekir; Canlı aşılar: tedavi sırasında uygulanmamalı; Kortikosteroidler ve tosilizumab: CRS yönetiminde birlikte kullanılır, dozları hekimce belirlenir. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.
Epcoritamab gebelikte kullanılır mı?
Gebelikte kullanımı önerilmez; plasenta geçişi nedeniyle fetüste B hücresi azalması ve bağışıklık değişiklikleri oluşabilir. Son dozdan itibaren en az 4 ay emzirme yapılmamalıdır. Kullanmadan önce hekiminize danışın.
Epcoritamab içeren ilaçlar hangileridir?
Epcoritamab etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.