Tümör hücrelerinin büyümesini tetikleyen EGFR (epidermal büyüme faktörü reseptörü) adlı proteini bloke eden biyolojik bir kanser ilacıdır. Yalnızca hastane ortamında, damar yoluyla infüzyon şeklinde uygulanır.

Setuksimab şu durumlarda kullanılır: RAS doğal (wild) tip metastatik kolorektal kanser — FOLFOX veya FOLFIRI kemoterapisi ile birlikte; Lokal ileri evre skuamöz hücreli baş-boyun kanseri — radyasyon tedavisi ile birlikte (sisplatin kullanılamayan hastalarda); Nüks veya metastatik skuamöz hücreli baş-boyun kanseri — platin bazlı kemoterapi ile birlikte, 1. basamakta.

Yaygın: Cilt reaksiyonları: akne benzeri döküntü, kuruluk, kaşıntı (hastaların %80'inden fazlasında), Kan magnezyum düzeyinde düşme (hipomagnezemi), İnfüzyon sırasında ateş, üşüme, baş dönmesi, nefes darlığı, Diyare, bulantı, kusma, Karaciğer enzimlerinde yükselme. Seyrek/ciddi: Şiddetli anafilaktik reaksiyon — ölümcül olabilir; infüzyonu derhal durdurun, İnterstisiyel akciğer hastalığı (öksürük, nefes darlığı, ateş belirirse hemen bildirin), Stevens-Johnson sendromu / toksik epidermal nekroliz (çok seyrek), Cilt lezyonlarına bağlı nekrotizan fasiit veya sepsis.

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Platin bazlı kemoterapi (sisplatin, oksaliplatin): şiddetli nötropeni ve enfeksiyon komplikasyonları riski artar; Floropirimidin infüzyonu (5-FU): kalp iskemisi ve el-ayak sendromu sıklığı artar; Kapesitabin + oksaliplatin (XELOX): şiddetli diyare riski artar. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Gebelikte yeterli güvenlilik verisi yoktur; ancak hayvan verilerinde düşük insidansında artış gözlenmiştir — yalnızca anneye sağlanan yarar fetal riskten ağır basıyorsa kullanılabilir. Son dozdan sonraki 2 ay boyunca emzirme önerilmez. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Setuksimab etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.