Ne işe yarar

Hangi durumlarda kullanılır

Non-Hodgkin lenfoma (NHL)
Kronik lenfositik lösemi (KLL)
Romatoid artrit (metotreksat ile birlikte, TNF inhibitörü başarısızlığından sonra)
Granülomatöz polianjit ve mikroskopik polianjit
Pemfigus vulgaris
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Damar yoluyla infüzyon (IV damla) şeklinde uygulanır; her doz saatler sürer. İlk infüzyon en yavaş hızda başlatılır ve tolere edilebildikçe artırılır. Her infüzyon öncesinde ateş düşürücü ve antihistaminik ile ön ilaç yapılır. Doz aralığı ve kür sayısı hastalığa göre hekim tarafından planlanır.

NHL (tek ajan veya kemoterapi ile)
375
mg/m² IV, haftada bir
KLL (1. kür)
375
mg/m² IV
KLL (2–6. kürler)
500
mg/m² IV
Romatoid artrit
2 × 1000
mg IV (2 hafta arayla, kur başına)
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Yaygın

  • İnfüzyon reaksiyonu: ateş, titreme, döküntü
  • Yorgunluk, baş ağrısı
  • Bulantı, ishal
  • Enfeksiyonlara yatkınlık artışı
  • Gece terlemesi, eklem ağrısı

Seyrek / Ciddi

  • Ağır infüzyon reaksiyonu — nefes darlığı, göğüs ağrısı, düşük tansiyon (infüzyonu durdurun, acilen bildirin)
  • Hepatit B reaktivasyonu — karaciğer yetmezliğine yol açabilir
  • Progresif multifokal lökoensefalopati (PML) — nadir ölümcül beyin enfeksiyonu
  • Stevens-Johnson sendromu / toksik epidermal nekroliz — ağır deri reaksiyonu (ilacı bırakın)
  • Ağır nötropeni (enfeksiyon riskini artıran düşük beyaz küre sayısı)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Sisplatin
birlikte kullanımda böbrek toksisitesi riski artar
Canlı aşılar
tedavi sırasında ve sonrasında uygulanmamalı
Diğer immün baskılayıcılar
enfeksiyon riski kümülâtif olarak artar
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Tedavi öncesi hepatit B taraması zorunlu; HBV taşıyıcılarında reaktivasyon izlemi gerekir
Aktif ciddi enfeksiyon varlığında uygulanmaz
Ağır kalp hastalığı olanlarda RA/GPA/MPA endikasyonlarında kullanılmaz
Tedavi süresince ve sonrasında canlı aşı yapılmamalı
Çocuklarda 6 aylıktan büyük belirli NHL olgularında kullanılabilir; pediyatrik doz yetişkinden farklıdır
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Fetüste B-lenfosit azalmasına yol açabilir; gebelikte kullanılmamalı. Tedavi süresince ve son dozdan 12 ay sonrasına kadar etkili doğum kontrolü uygulanmalı. Emzirme tedavi boyunca ve son dozdan 6 ay sonrasına kadar önerilmez.

Sık sorulanlar

Rituksimab hakkında sıkça sorulanlar

Rituksimab nedir?

B-lenfositler üzerindeki CD20 proteinine bağlanarak bu hücreleri yok eder; belirli kan kanserleri ve bazı otoimmün hastalıklarda kullanılır. Yalnızca hastane veya klinik ortamında, uzman gözetiminde damar yoluyla (IV) uygulanır.

Rituksimab ne işe yarar?

Rituksimab şu durumlarda kullanılır: Non-Hodgkin lenfoma (NHL); Kronik lenfositik lösemi (KLL); Romatoid artrit (metotreksat ile birlikte, TNF inhibitörü başarısızlığından sonra); Granülomatöz polianjit ve mikroskopik polianjit; Pemfigus vulgaris.

Rituksimab yan etkileri nelerdir?

Yaygın: İnfüzyon reaksiyonu: ateş, titreme, döküntü, Yorgunluk, baş ağrısı, Bulantı, ishal, Enfeksiyonlara yatkınlık artışı, Gece terlemesi, eklem ağrısı. Seyrek/ciddi: Ağır infüzyon reaksiyonu — nefes darlığı, göğüs ağrısı, düşük tansiyon (infüzyonu durdurun, acilen bildirin), Hepatit B reaktivasyonu — karaciğer yetmezliğine yol açabilir, Progresif multifokal lökoensefalopati (PML) — nadir ölümcül beyin enfeksiyonu, Stevens-Johnson sendromu / toksik epidermal nekroliz — ağır deri reaksiyonu (ilacı bırakın).

Rituksimab hangi ilaçlarla etkileşir?

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Sisplatin: birlikte kullanımda böbrek toksisitesi riski artar; Canlı aşılar: tedavi sırasında ve sonrasında uygulanmamalı; Diğer immün baskılayıcılar: enfeksiyon riski kümülâtif olarak artar. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Rituksimab gebelikte kullanılır mı?

Fetüste B-lenfosit azalmasına yol açabilir; gebelikte kullanılmamalı. Tedavi süresince ve son dozdan 12 ay sonrasına kadar etkili doğum kontrolü uygulanmalı. Emzirme tedavi boyunca ve son dozdan 6 ay sonrasına kadar önerilmez. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Rituksimab içeren ilaçlar hangileridir?

Rituksimab etkin maddesini içeren 3 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.

Markalar

Rituksimab içeren ilaçlar (3)

Kaynaklar

Bilgi kaynakları

Bilgilendirme amaçlıdır. Bu içerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaRituksimab hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! Rituksimab hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.