Hangi durumlarda kullanılır
Rituksimab (Rituximab), Biyolojik ilaç · Anti-CD20 monoklonal antikor (L01FA01) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Damar yoluyla infüzyon (IV damla) şeklinde uygulanır; her doz saatler sürer. İlk infüzyon en yavaş hızda başlatılır ve tolere edilebildikçe artırılır. Her infüzyon öncesinde ateş düşürücü ve antihistaminik ile ön ilaç yapılır. Doz aralığı ve kür sayısı hastalığa göre hekim tarafından planlanır.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi TRUXİMA de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- İnfüzyon reaksiyonu: ateş, titreme, döküntü
- Yorgunluk, baş ağrısı
- Bulantı, ishal
- Enfeksiyonlara yatkınlık artışı
- Gece terlemesi, eklem ağrısı
Seyrek / Ciddi
- Ağır infüzyon reaksiyonu — nefes darlığı, göğüs ağrısı, düşük tansiyon (infüzyonu durdurun, acilen bildirin)
- Hepatit B reaktivasyonu — karaciğer yetmezliğine yol açabilir
- Progresif multifokal lökoensefalopati (PML) — nadir ölümcül beyin enfeksiyonu
- Stevens-Johnson sendromu / toksik epidermal nekroliz — ağır deri reaksiyonu (ilacı bırakın)
- Ağır nötropeni (enfeksiyon riskini artıran düşük beyaz küre sayısı)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Fetüste B-lenfosit azalmasına yol açabilir; gebelikte kullanılmamalı. Tedavi süresince ve son dozdan 12 ay sonrasına kadar etkili doğum kontrolü uygulanmalı. Emzirme tedavi boyunca ve son dozdan 6 ay sonrasına kadar önerilmez.
TRUXİMA hakkında sıkça sorulanlar
TRUXİMA nedir, ne işe yarar?
TRUXİMA, etkin maddesi Rituksimab olan bir ilaçtır. B-lenfositler üzerindeki CD20 proteinine bağlanarak bu hücreleri yok eder; belirli kan kanserleri ve bazı otoimmün hastalıklarda kullanılır. Yalnızca hastane veya klinik ortamında, uzman gözetiminde damar yoluyla (IV) uygulanır.
TRUXİMA hangi durumlarda kullanılır?
Rituksimab şu durumlarda kullanılır: Non-Hodgkin lenfoma (NHL); Kronik lenfositik lösemi (KLL); Romatoid artrit (metotreksat ile birlikte, TNF inhibitörü başarısızlığından sonra); Granülomatöz polianjit ve mikroskopik polianjit; Pemfigus vulgaris. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
TRUXİMA yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: İnfüzyon reaksiyonu: ateş, titreme, döküntü, Yorgunluk, baş ağrısı, Bulantı, ishal, Enfeksiyonlara yatkınlık artışı, Gece terlemesi, eklem ağrısı. Seyrek/ciddi olanlar: Ağır infüzyon reaksiyonu — nefes darlığı, göğüs ağrısı, düşük tansiyon (infüzyonu durdurun, acilen bildirin), Hepatit B reaktivasyonu — karaciğer yetmezliğine yol açabilir, Progresif multifokal lökoensefalopati (PML) — nadir ölümcül beyin enfeksiyonu, Stevens-Johnson sendromu / toksik epidermal nekroliz — ağır deri reaksiyonu (ilacı bırakın). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
TRUXİMA nasıl kullanılır, dozu nedir?
Damar yoluyla infüzyon (IV damla) şeklinde uygulanır; her doz saatler sürer. İlk infüzyon en yavaş hızda başlatılır ve tolere edilebildikçe artırılır. Her infüzyon öncesinde ateş düşürücü ve antihistaminik ile ön ilaç yapılır. Doz aralığı ve kür sayısı hastalığa göre hekim tarafından planlanır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
TRUXİMA gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Fetüste B-lenfosit azalmasına yol açabilir; gebelikte kullanılmamalı. Tedavi süresince ve son dozdan 12 ay sonrasına kadar etkili doğum kontrolü uygulanmalı. Emzirme tedavi boyunca ve son dozdan 6 ay sonrasına kadar önerilmez. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
TRUXİMA muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Rituksimab etkin maddesini içeren 2 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
TRUXİMA ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Rituksimab etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (2)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
TRUXİMA sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.