Ne işe yarar

Hangi durumlarda kullanılır

Relaps veya refrakter multipl miyelom (en az dört önceki tedavi sonrası)
Monoterapi olarak kullanım
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Deri altına (subkutan) enjeksiyonla, yalnızca hastane ortamında uygulanır. Tedaviye kademeli doz artırımıyla başlanır: 1. günde 12 mg, 4. günde 32 mg, ardından 24 haftaya kadar haftada bir kez 76 mg. En az 24 hafta sonra yanıt alınan hastalarda iki haftada bir 76 mg'a geçilir. İlk üç dozdan önce alerji ve ateş riskini azaltmak için önceden ilaç verilir.

1. arttırma dozu
12
mg
2. arttırma dozu
32
mg
Tam tedavi dozu (haftalık)
76
mg
Tam tedavi dozu (2 haftada bir)
76
mg
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Yaygın

  • Sitokin salıverme sendromu — CRS (ateş, üşüme, düşük tansiyon)
  • Anemi (kansızlık)
  • Nötropeni (bağışıklık hücrelerinde azalma)
  • Yorgunluk
  • Üst solunum yolu enfeksiyonu
  • İshal ve bulantı
  • Enjeksiyon yerinde reaksiyon

Seyrek / Ciddi

  • ICANS — immün kökenli sinir sistemi toksisitesi: bilinç bulanıklığı, nöbet (ilacı durdurun, acile başvurun)
  • Pnömoni ve sepsis dahil ağır enfeksiyonlar (yaşamı tehdit edebilir)
  • Febril nötropeni — ateşli ağır enfeksiyon riski
  • Progresif multifokal lökoensefalopati — PML (çok nadir, ölümcül olabilir)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Siklosporin, fenitoin, sirolimus, varfarin
CRS sırasında ve doz artırım sürecinde kan düzeyleri değişebilir, doz ayarı gerekebilir
Dar terapötik aralıklı CYP substratları
ilaç konsantrasyonu izlenmeli
Canlı viral aşılar
ilk dozdan 4 hafta önce ve tedavi süresince önerilmez
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Aktif enfeksiyon varken tedaviye başlanmaz
Her dozdan önce kan sayımı izlenir; nötropeni gelişirse tedaviye ara verilir
Doz artırımı sırasında ve sonraki 48 saat içinde araç ve makine kullanılmaz
Canlı aşılar tedavi süresince ve son dozdan 4 hafta sonrasına kadar yapılmaz
Bağışıklık düzeyi (immünoglobulin) düşerse ek tedavi gerekebilir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte kullanımı önerilmez; fetüse zarar verme riski taşıdığı mekanizmayla öngörülmektedir (Gebelik kategorisi X). Tedavi süresince ve son dozdan 6 ay sonrasına kadar etkili doğum kontrolü uygulanmalıdır. Emzirme de aynı süre boyunca önerilmez.

Sık sorulanlar

Elranatamab hakkında sıkça sorulanlar

Elranatamab nedir?

Multipl miyelom (kemik iliği kanseri) tedavisinde kullanılan biyolojik bir ilaçtır. En az dört farklı tedavi görmüş ve hastalığı ilerlemiş yetişkinlere, yalnızca hastanede deneyimli ekipler tarafından uygulanır.

Elranatamab ne işe yarar?

Elranatamab şu durumlarda kullanılır: Relaps veya refrakter multipl miyelom (en az dört önceki tedavi sonrası); Monoterapi olarak kullanım.

Elranatamab yan etkileri nelerdir?

Yaygın: Sitokin salıverme sendromu — CRS (ateş, üşüme, düşük tansiyon), Anemi (kansızlık), Nötropeni (bağışıklık hücrelerinde azalma), Yorgunluk, Üst solunum yolu enfeksiyonu. Seyrek/ciddi: ICANS — immün kökenli sinir sistemi toksisitesi: bilinç bulanıklığı, nöbet (ilacı durdurun, acile başvurun), Pnömoni ve sepsis dahil ağır enfeksiyonlar (yaşamı tehdit edebilir), Febril nötropeni — ateşli ağır enfeksiyon riski, Progresif multifokal lökoensefalopati — PML (çok nadir, ölümcül olabilir).

Elranatamab hangi ilaçlarla etkileşir?

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Siklosporin, fenitoin, sirolimus, varfarin: CRS sırasında ve doz artırım sürecinde kan düzeyleri değişebilir, doz ayarı gerekebilir; Dar terapötik aralıklı CYP substratları: ilaç konsantrasyonu izlenmeli; Canlı viral aşılar: ilk dozdan 4 hafta önce ve tedavi süresince önerilmez. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Elranatamab gebelikte kullanılır mı?

Gebelikte kullanımı önerilmez; fetüse zarar verme riski taşıdığı mekanizmayla öngörülmektedir (Gebelik kategorisi X). Tedavi süresince ve son dozdan 6 ay sonrasına kadar etkili doğum kontrolü uygulanmalıdır. Emzirme de aynı süre boyunca önerilmez. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Elranatamab içeren ilaçlar hangileridir?

Elranatamab etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.

Markalar

Elranatamab içeren ilaçlar (1)

Kaynaklar

Bilgi kaynakları

Bilgilendirme amaçlıdır. Bu içerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaElranatamab hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! Elranatamab hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.