Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Elranatamab, Biyolojik antikanser ajan (BCMA×CD3 bispesifik antikor) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Relaps veya refrakter multipl miyelom (en az dört önceki tedavi sonrası)
Monoterapi olarak kullanım
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Deri altına (subkutan) enjeksiyonla, yalnızca hastane ortamında uygulanır. Tedaviye kademeli doz artırımıyla başlanır: 1. günde 12 mg, 4. günde 32 mg, ardından 24 haftaya kadar haftada bir kez 76 mg. En az 24 hafta sonra yanıt alınan hastalarda iki haftada bir 76 mg'a geçilir. İlk üç dozdan önce alerji ve ateş riskini azaltmak için önceden ilaç verilir.

1. arttırma dozu
12
mg
2. arttırma dozu
32
mg
Tam tedavi dozu (haftalık)
76
mg
Tam tedavi dozu (2 haftada bir)
76
mg
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi Elrexfio de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Sitokin salıverme sendromu — CRS (ateş, üşüme, düşük tansiyon)
  • Anemi (kansızlık)
  • Nötropeni (bağışıklık hücrelerinde azalma)
  • Yorgunluk
  • Üst solunum yolu enfeksiyonu
  • İshal ve bulantı
  • Enjeksiyon yerinde reaksiyon

Seyrek / Ciddi

  • ICANS — immün kökenli sinir sistemi toksisitesi: bilinç bulanıklığı, nöbet (ilacı durdurun, acile başvurun)
  • Pnömoni ve sepsis dahil ağır enfeksiyonlar (yaşamı tehdit edebilir)
  • Febril nötropeni — ateşli ağır enfeksiyon riski
  • Progresif multifokal lökoensefalopati — PML (çok nadir, ölümcül olabilir)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Siklosporin, fenitoin, sirolimus, varfarin
CRS sırasında ve doz artırım sürecinde kan düzeyleri değişebilir, doz ayarı gerekebilir
Dar terapötik aralıklı CYP substratları
ilaç konsantrasyonu izlenmeli
Canlı viral aşılar
ilk dozdan 4 hafta önce ve tedavi süresince önerilmez
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Aktif enfeksiyon varken tedaviye başlanmaz
Her dozdan önce kan sayımı izlenir; nötropeni gelişirse tedaviye ara verilir
Doz artırımı sırasında ve sonraki 48 saat içinde araç ve makine kullanılmaz
Canlı aşılar tedavi süresince ve son dozdan 4 hafta sonrasına kadar yapılmaz
Bağışıklık düzeyi (immünoglobulin) düşerse ek tedavi gerekebilir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte kullanımı önerilmez; fetüse zarar verme riski taşıdığı mekanizmayla öngörülmektedir (Gebelik kategorisi X). Tedavi süresince ve son dozdan 6 ay sonrasına kadar etkili doğum kontrolü uygulanmalıdır. Emzirme de aynı süre boyunca önerilmez.

Sık sorulanlar

Elrexfio hakkında sıkça sorulanlar

Elrexfio nedir, ne işe yarar?

Elrexfio, etkin maddesi Elranatamab olan bir ilaçtır. Multipl miyelom (kemik iliği kanseri) tedavisinde kullanılan biyolojik bir ilaçtır. En az dört farklı tedavi görmüş ve hastalığı ilerlemiş yetişkinlere, yalnızca hastanede deneyimli ekipler tarafından uygulanır.

Elrexfio fiyatı ne kadar?

Elrexfio'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.

Elrexfio hangi durumlarda kullanılır?

Elranatamab şu durumlarda kullanılır: Relaps veya refrakter multipl miyelom (en az dört önceki tedavi sonrası); Monoterapi olarak kullanım. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

Elrexfio yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Sitokin salıverme sendromu — CRS (ateş, üşüme, düşük tansiyon), Anemi (kansızlık), Nötropeni (bağışıklık hücrelerinde azalma), Yorgunluk, Üst solunum yolu enfeksiyonu. Seyrek/ciddi olanlar: ICANS — immün kökenli sinir sistemi toksisitesi: bilinç bulanıklığı, nöbet (ilacı durdurun, acile başvurun), Pnömoni ve sepsis dahil ağır enfeksiyonlar (yaşamı tehdit edebilir), Febril nötropeni — ateşli ağır enfeksiyon riski, Progresif multifokal lökoensefalopati — PML (çok nadir, ölümcül olabilir). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

Elrexfio nasıl kullanılır, dozu nedir?

Deri altına (subkutan) enjeksiyonla, yalnızca hastane ortamında uygulanır. Tedaviye kademeli doz artırımıyla başlanır: 1. günde 12 mg, 4. günde 32 mg, ardından 24 haftaya kadar haftada bir kez 76 mg. En az 24 hafta sonra yanıt alınan hastalarda iki haftada bir 76 mg'a geçilir. İlk üç dozdan önce alerji ve ateş riskini azaltmak için önceden ilaç verilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

Elrexfio gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte kullanımı önerilmez; fetüse zarar verme riski taşıdığı mekanizmayla öngörülmektedir (Gebelik kategorisi X). Tedavi süresince ve son dozdan 6 ay sonrasına kadar etkili doğum kontrolü uygulanmalıdır. Emzirme de aynı süre boyunca önerilmez. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Elrexfio reçeteli mi?

Elrexfio kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Elranatamab) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
E
Elrexfio 76 mg/1Görüntülenen9 ml Enjeksiyonluk Çözelti, 1 ADET · PFİZER PFE İLAÇLARI A.Ş.
₺146289,88
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

Elrexfio sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeElranatamab
Birim doz44 mg/1
Ambalaj1 ml Enjeksiyonluk Çözelti, 1 ADET
ÜreticiPFİZER PFE İLAÇLARI A.Ş.
ATC koduL01FX
Reçete durumuKırmızı Reçete
Muadil0 marka
Barkod8681308771117
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaElrexfio hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! Elrexfio hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.