Çoklu miyelom (kemik iliği kanseri) hücrelerindeki CD38 proteinini hedef alan bir monoklonal antikordur. Tek başına değil, her zaman başka ilaçlarla birlikte ve hastanede damar yoluyla uygulanır.

İsatuximab şu durumlarda kullanılır: Nüks ve dirençli çoklu miyelom — pomalidomid ve deksametazon ile birlikte; Nüks ve dirençli çoklu miyelom — karfilzomib ve deksametazon ile birlikte; Daha önce en az iki sıra tedavi almış yetişkin hastalarda kullanılır.

Yaygın: İnfüzyon reaksiyonu: nefes darlığı, öksürük, üşüme, bulantı, Nötropeni (beyaz kan hücresi düşüklüğü), Üst solunum yolu enfeksiyonu, Pnömoni (akciğer iltihabı), İshal. Seyrek/ciddi: Şiddetli anafilaktik reaksiyon (ilacı bırakın, acil müdahale), Febril nötropeni — ateşli nötropeni (acil değerlendirme gerekir), Tümör lizis sendromu, İkinci primer kanser gelişimi (deri kanseri dahil).

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Kan grubu ve uyumluluk testleri: sahte pozitif sonuç verebilir — son infüzyondan itibaren en az 6 ay sürer; kan bankası bilgilendirilmeli; Serum protein elektroforezi (SPE) ve immünofiksasyon testi: tedavi yanıtının değerlendirilmesini bozabilir; Pomalidomid ve karfilzomib: birbirlerinin kan düzeyini etkilemezler. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Gebede kullanımı önerilmez; çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar tedavi süresince ve tedavi bittikten sonra 5 ay boyunca etkili doğum kontrolü kullanmalıdır. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemekte olup emzirmeye devam kararı hekim ile birlikte verilmelidir. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

İsatuximab etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.