Ana Sayfaİnsan AlbüminiALBUREX %20 IV İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ

ALBUREX %20 IV İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ, etkin maddesi İnsan Albümini olan, Kan ürünü (plazma proteini, hacim genişletici) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Düşük albümin düzeyi (karaciğer hastalığı, ağır hastalık), Şok ve ciddi kan/sıvı kaybında hacim desteği, Siroz hastasında karın sıvısı boşaltımı (parasentez) sonrası durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

İnsan Albümini (Human Albumin), Kan ürünü (plazma proteini, hacim genişletici) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Düşük albümin düzeyi (karaciğer hastalığı, ağır hastalık)
Şok ve ciddi kan/sıvı kaybında hacim desteği
Siroz hastasında karın sıvısı boşaltımı (parasentez) sonrası
Yanık ve sepsiste plazma hacmi desteği
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Hastanede, hekim ve hemşire gözetiminde damar yolundan yavaş infüzyonla verilir. Doz ve hız; hastanın durumuna, albümin düzeyine ve tansiyona göre belirlenir.

Doz
Hekim belirler (hastane uygulaması)
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi ALBUREX %20 IV İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Ateş, titreme
  • Bulantı
  • Kızarıklık, döküntü

Seyrek / Ciddi

  • Alerjik/anafilaktik reaksiyon
  • Dolaşım yüklenmesi, akciğer ödemi
  • Tansiyon değişiklikleri
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Bilinen anlamlı ilaç etkileşimi azdır; bazı çözeltilerle aynı setten verilmez (hastane protokolü)
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Ağır kansızlık ve kalp yetmezliğinde dolaşım yüklenmesi riski
İnfüzyon sırasında tansiyon ve solunum izlenir
Kan ürünüdür; viral güvenlik için işlenmiş olsa da kayıt tutulur
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte gerektiğinde hekim kararıyla kullanılabilir; uygulama her durumda hastane koşulundadır.

Sık sorulanlar

ALBUREX %20 IV İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ hakkında sıkça sorulanlar

ALBUREX %20 IV İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ nedir, ne işe yarar?

ALBUREX %20 IV İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ, etkin maddesi İnsan Albümini olan bir ilaçtır. İnsan plazmasından elde edilen protein çözeltisidir; damar içi sıvı hacmini ve düşük albümin düzeyini düzeltmek için kullanılır. Yalnızca hastanede, damar yolundan uygulanır; evde kullanımı yoktur.

ALBUREX %20 IV İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ hangi durumlarda kullanılır?

İnsan Albümini şu durumlarda kullanılır: Düşük albümin düzeyi (karaciğer hastalığı, ağır hastalık); Şok ve ciddi kan/sıvı kaybında hacim desteği; Siroz hastasında karın sıvısı boşaltımı (parasentez) sonrası; Yanık ve sepsiste plazma hacmi desteği. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

ALBUREX %20 IV İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Ateş, titreme, Bulantı, Kızarıklık, döküntü. Seyrek/ciddi olanlar: Alerjik/anafilaktik reaksiyon, Dolaşım yüklenmesi, akciğer ödemi, Tansiyon değişiklikleri. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

ALBUREX %20 IV İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ nasıl kullanılır, dozu nedir?

Hastanede, hekim ve hemşire gözetiminde damar yolundan yavaş infüzyonla verilir. Doz ve hız; hastanın durumuna, albümin düzeyine ve tansiyona göre belirlenir. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

ALBUREX %20 IV İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte gerektiğinde hekim kararıyla kullanılabilir; uygulama her durumda hastane koşulundadır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

ALBUREX %20 IV İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, İnsan Albümini etkin maddesini içeren 7 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

ALBUREX %20 IV İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

İnsan Albümini etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (7)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (İnsan Albümini) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (İnsan Albümini) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
8 marka
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

ALBUREX %20 IV İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeİnsan Albümini
Ambalaj50 ML
ÜreticiCSL BEHRİNG BİYOTERAPİ İLAÇ DIŞ TİC. A.Ş.
Muadil7 marka
Barkod8681624980248
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.