Hangi durumlarda kullanılır
İnsan Albümini (Human Albumin), Kan ürünü (plazma proteini, hacim genişletici) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Hastanede, hekim ve hemşire gözetiminde damar yolundan yavaş infüzyonla verilir. Doz ve hız; hastanın durumuna, albümin düzeyine ve tansiyona göre belirlenir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi HUMAN ALBUMIN % 20 TAKEDA FLEXBUMIN de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Ateş, titreme
- Bulantı
- Kızarıklık, döküntü
Seyrek / Ciddi
- Alerjik/anafilaktik reaksiyon
- Dolaşım yüklenmesi, akciğer ödemi
- Tansiyon değişiklikleri
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte gerektiğinde hekim kararıyla kullanılabilir; uygulama her durumda hastane koşulundadır.
HUMAN ALBUMIN % 20 TAKEDA FLEXBUMIN hakkında sıkça sorulanlar
HUMAN ALBUMIN % 20 TAKEDA FLEXBUMIN nedir, ne işe yarar?
HUMAN ALBUMIN % 20 TAKEDA FLEXBUMIN, etkin maddesi İnsan Albümini olan bir ilaçtır. İnsan plazmasından elde edilen protein çözeltisidir; damar içi sıvı hacmini ve düşük albümin düzeyini düzeltmek için kullanılır. Yalnızca hastanede, damar yolundan uygulanır; evde kullanımı yoktur.
HUMAN ALBUMIN % 20 TAKEDA FLEXBUMIN hangi durumlarda kullanılır?
İnsan Albümini şu durumlarda kullanılır: Düşük albümin düzeyi (karaciğer hastalığı, ağır hastalık); Şok ve ciddi kan/sıvı kaybında hacim desteği; Siroz hastasında karın sıvısı boşaltımı (parasentez) sonrası; Yanık ve sepsiste plazma hacmi desteği. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
HUMAN ALBUMIN % 20 TAKEDA FLEXBUMIN yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Ateş, titreme, Bulantı, Kızarıklık, döküntü. Seyrek/ciddi olanlar: Alerjik/anafilaktik reaksiyon, Dolaşım yüklenmesi, akciğer ödemi, Tansiyon değişiklikleri. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
HUMAN ALBUMIN % 20 TAKEDA FLEXBUMIN nasıl kullanılır, dozu nedir?
Hastanede, hekim ve hemşire gözetiminde damar yolundan yavaş infüzyonla verilir. Doz ve hız; hastanın durumuna, albümin düzeyine ve tansiyona göre belirlenir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
HUMAN ALBUMIN % 20 TAKEDA FLEXBUMIN gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte gerektiğinde hekim kararıyla kullanılabilir; uygulama her durumda hastane koşulundadır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
HUMAN ALBUMIN % 20 TAKEDA FLEXBUMIN muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, İnsan Albümini etkin maddesini içeren 7 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
HUMAN ALBUMIN % 20 TAKEDA FLEXBUMIN ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
İnsan Albümini etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (7)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
HUMAN ALBUMIN % 20 TAKEDA FLEXBUMIN sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.