Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Alektinib Hidroklorür (Alectinib hydrochloride), Hedefe yönelik kanser ilacı (ALK inhibitörü) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

ALK-pozitif küçük hücreli dışı akciğer kanserinin (KHDAK) ameliyat sonrası nüksü önlemek amacıyla adjuvan tedavisi (Evre IB–IIIA)
İleri evre veya metastatik ALK-pozitif KHDAK'nin birinci basamak tedavisi
Daha önce krizotinib ile tedavi edilmiş ileri evre ALK-pozitif KHDAK
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Yemeklerle birlikte alınır; aç karnına alınmaz. Kapsüller bütün yutulur, açılmaz veya çözündürülmez. Bir doz unutulursa ve sonraki doza 6 saatten fazla varsa telafi edilebilir; aynı anda iki doz alınmaz. İlacı aldıktan sonra kusulursa doz tekrar edilmez.

Standart doz (günde 2 kez)
600
mg
Günlük toplam doz
1200
mg
Şiddetli karaciğer yetmezliğinde başlangıç dozu (günde 2 kez)
450
mg
Adjuvan tedavide azami süre
2
yıl
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi ALECENSA de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Kabızlık
  • Kas ağrısı (miyalji)
  • Ödem (şişlik)
  • Anemi (kansızlık)
  • Döküntü
  • Karaciğer enzimlerinde yükselme (ALT, AST, bilirubin)
  • Bulantı, ishal, kusma
  • Bradikardi (kalp hızının yavaşlaması)
  • Kilo artışı

Seyrek / Ciddi

  • İnterstisyel akciğer hastalığı / pnömonit — nefes darlığı veya öksürük gelişirse hemen bildiriniz (ilacı bırakın)
  • İlaca bağlı karaciğer hasarı — sarılık veya koyu renk idrar gelişirse hekime başvurun
  • Hemolitik anemi — yorgunluk ve sararma ile birlikte görülebilir (ilacı bırakın)
  • Gastrointestinal perforasyon — karın ağrısı veya ateşle birlikte acile başvurun
  • Hayatı tehdit edici bradikardi (Derece 4) — bayılma veya şiddetli baş dönmesinde acil müdahale gerekir
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Rifampisin, karbamazepin, fenitoin, sarı kantaron gibi güçlü CYP3A indükleyicileri
yakın izlem önerilir
Ritonavir, ketokonazol, itrakonazol, greyfurt gibi güçlü CYP3A inhibitörleri
yakın izlem önerilir
Digoksin, dabigatran, sirolimus gibi P-gp substratları
kan düzeyleri artabilir
Metotreksat, mitoksantron gibi BCRP substratları
kan düzeyleri artabilir
Doğum kontrol hapları
eşzamanlı kullanımda etkileri azalabilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Tedavi başlamadan ALK-pozitifliğinin onaylı bir testle doğrulanması gerekir
Tedavinin ilk 3 ayında her 2 haftada bir karaciğer fonksiyon testleri yapılır
Tedavi süresince güneş ışığından kaçınılmalı; SPF ≥ 50 güneş kremi kullanılmalı; bu kural ilacı bıraktıktan sonra en az 7 gün daha geçerlidir
Açıklanamayan kas ağrısı veya güçsüzlük varsa hemen bildirilmeli
18 yaş altında güvenlilik ve etkililik verisi yoktur
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi D; hayvanlarda üreme toksisitesi gösterilmiştir, fetüse zarar verme riski vardır. Tedavi süresince ve son dozdan sonra kadınlar en az 5 hafta, erkekler en az 3 ay etkili doğum kontrolü uygulamalıdır. Emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Sık sorulanlar

ALECENSA hakkında sıkça sorulanlar

ALECENSA nedir, ne işe yarar?

ALECENSA, etkin maddesi Alektinib Hidroklorür olan bir ilaçtır. Akciğer kanserinin belirli bir türünde (ALK-pozitif küçük hücreli dışı akciğer kanseri) tümörü büyüten proteini doğrudan bloke eder. Yalnızca ALK gen değişikliği tespit edilen hastalarda kullanılır; reçetesiyle verilir, uzman hekim denetiminde alınır.

ALECENSA fiyatı ne kadar?

ALECENSA'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.

ALECENSA hangi durumlarda kullanılır?

Alektinib Hidroklorür şu durumlarda kullanılır: ALK-pozitif küçük hücreli dışı akciğer kanserinin (KHDAK) ameliyat sonrası nüksü önlemek amacıyla adjuvan tedavisi (Evre IB–IIIA); İleri evre veya metastatik ALK-pozitif KHDAK'nin birinci basamak tedavisi; Daha önce krizotinib ile tedavi edilmiş ileri evre ALK-pozitif KHDAK. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

ALECENSA yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Kabızlık, Kas ağrısı (miyalji), Ödem (şişlik), Anemi (kansızlık), Döküntü. Seyrek/ciddi olanlar: İnterstisyel akciğer hastalığı / pnömonit — nefes darlığı veya öksürük gelişirse hemen bildiriniz (ilacı bırakın), İlaca bağlı karaciğer hasarı — sarılık veya koyu renk idrar gelişirse hekime başvurun, Hemolitik anemi — yorgunluk ve sararma ile birlikte görülebilir (ilacı bırakın), Gastrointestinal perforasyon — karın ağrısı veya ateşle birlikte acile başvurun. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

ALECENSA nasıl kullanılır, dozu nedir?

Yemeklerle birlikte alınır; aç karnına alınmaz. Kapsüller bütün yutulur, açılmaz veya çözündürülmez. Bir doz unutulursa ve sonraki doza 6 saatten fazla varsa telafi edilebilir; aynı anda iki doz alınmaz. İlacı aldıktan sonra kusulursa doz tekrar edilmez. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

ALECENSA gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelik kategorisi D; hayvanlarda üreme toksisitesi gösterilmiştir, fetüse zarar verme riski vardır. Tedavi süresince ve son dozdan sonra kadınlar en az 5 hafta, erkekler en az 3 ay etkili doğum kontrolü uygulamalıdır. Emzirme döneminde kullanılmamalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

ALECENSA reçeteli mi?

ALECENSA kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Alektinib Hidroklorür) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
A
ALECENSA 150 MGGörüntülenenKAPSÜL · 224 ADET · ROCHE MÜSTAHZARLARI SAN.A.Ş.
₺108391,73
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

ALECENSA sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeAlektinib Hidroklorür
FormKAPSÜL
Birim doz150 MG
Ambalaj224 ADET
ÜreticiROCHE MÜSTAHZARLARI SAN.A.Ş.
ATC koduL01ED03
Reçete durumuKırmızı Reçete
Muadil0 marka
Barkod8699505153407
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaALECENSA hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! ALECENSA hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.