Akciğer kanserinin belirli bir türünde (ALK-pozitif küçük hücreli dışı akciğer kanseri) tümörü büyüten proteini doğrudan bloke eder. Yalnızca ALK gen değişikliği tespit edilen hastalarda kullanılır; reçetesiyle verilir, uzman hekim denetiminde alınır.

Alektinib Hidroklorür şu durumlarda kullanılır: ALK-pozitif küçük hücreli dışı akciğer kanserinin (KHDAK) ameliyat sonrası nüksü önlemek amacıyla adjuvan tedavisi (Evre IB–IIIA); İleri evre veya metastatik ALK-pozitif KHDAK'nin birinci basamak tedavisi; Daha önce krizotinib ile tedavi edilmiş ileri evre ALK-pozitif KHDAK.

Yaygın: Kabızlık, Kas ağrısı (miyalji), Ödem (şişlik), Anemi (kansızlık), Döküntü. Seyrek/ciddi: İnterstisyel akciğer hastalığı / pnömonit — nefes darlığı veya öksürük gelişirse hemen bildiriniz (ilacı bırakın), İlaca bağlı karaciğer hasarı — sarılık veya koyu renk idrar gelişirse hekime başvurun, Hemolitik anemi — yorgunluk ve sararma ile birlikte görülebilir (ilacı bırakın), Gastrointestinal perforasyon — karın ağrısı veya ateşle birlikte acile başvurun.

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Rifampisin, karbamazepin, fenitoin, sarı kantaron gibi güçlü CYP3A indükleyicileri: yakın izlem önerilir; Ritonavir, ketokonazol, itrakonazol, greyfurt gibi güçlü CYP3A inhibitörleri: yakın izlem önerilir; Digoksin, dabigatran, sirolimus gibi P-gp substratları: kan düzeyleri artabilir; Metotreksat, mitoksantron gibi BCRP substratları: kan düzeyleri artabilir; Doğum kontrol hapları: eşzamanlı kullanımda etkileri azalabilir. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Gebelik kategorisi D; hayvanlarda üreme toksisitesi gösterilmiştir, fetüse zarar verme riski vardır. Tedavi süresince ve son dozdan sonra kadınlar en az 5 hafta, erkekler en az 3 ay etkili doğum kontrolü uygulamalıdır. Emzirme döneminde kullanılmamalıdır. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Alektinib Hidroklorür etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.