Böbrek kanseri ve bazı yumuşak doku sarkomlarında tümörün beslenme damarlarının büyümesini engelleyerek ilerlemesini yavaşlatır. Yalnızca bu kanser türleri için uzman hekim tarafından başlatılan, reçeteli bir ilaçtır.

Pazopanib şu durumlarda kullanılır: Daha önce VEGF hedefli tedavi almamış metastatik veya lokal ilerlemiş renal hücreli kanser (böbrek kanseri); Önceki kemoterapi sonrasında ilerleme gösteren metastatik yumuşak doku sarkomu (belirli alt tipler).

Yaygın: Diyare (hastaların yaklaşık yarısında görülür), Yorgunluk, halsizlik, Bulantı ve kusma, Saç renginde açılma veya değişiklik, Kan basıncı yükselmesi (hipertansiyon). Seyrek/ciddi: Karaciğer yetmezliği — ölüm vakası bildirilmiş; sarılık veya koyu idrar olursa hemen hekime başvurun, Bağırsak delinmesi (gastrointestinal perforasyon) — şiddetli karın ağrısı gelişirse acile başvurun, Pulmoner emboli (akciğer tıkanması) — nefes darlığı ve bacak şişliğine dikkat edin, Kalp yetmezliği veya sol ventrikül disfonksiyonu.

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Güçlü CYP3A4 inhibitörleri (ketokonazol, itrakonazol, klaritromisin, ritonavir vb.): pazopanib düzeyi belirgin artar, birlikte kullanımdan kaçının; CYP3A4 indükleyicileri (rifampisin gibi): pazopanib düzeyi düşer, tedavi etkisini azaltır; Simvastatin: karaciğer enzim yükselme riskini artırır, yakın izlem gerekir; Proton pompa inhibitörleri (örn. esomeprazol): pazopanibin emilimini yaklaşık %40 azaltır; Greyfurt suyu: ilaç düzeyini artırır, tedavi süresince içmekten kaçının. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Gebelik kategorisi D'dir; hayvan çalışmalarında üreme toksisitesi gösterilmiştir ve gebelikte kullanılmamalıdır. Tedavi süresince ve son dozdan en az 2 hafta sonrasına kadar etkili doğum kontrolü uygulanmalıdır. Emzirme döneminde pazopanib kesilmelidir. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Pazopanib etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.