Hangi durumlarda kullanılır
Sitarabin (Cytarabine), Kanser ilacı (antimetabolit, pirimidin analoğu) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Yalnızca hastane koşullarında, kemoterapi konusunda deneyimli hekimler tarafından reçete edilir. Damar yoluyla infüzyon, cilt altı enjeksiyon veya intratekal (omurga kanalına) yollarla uygulanır. Doz ve uygulama süresi tedavi protokolüne göre hekim tarafından belirlenir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi ARA-CELL 1000 de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Sitarabin sendromu: ateş, kas ağrısı, kemik ağrısı, konjunktivit (ilaca başladıktan 6–12 saat sonra)
- Anemi, lökopeni, trombositopeni (kan hücresi azalması)
- Bulantı, kusma, ishal
- Ağız ve mukoza ülserleri
- Gözde kanama, ışığa duyarlılık, gözyaşı artışı
- Karaciğer enzimlerinde yükselme, ateş
Seyrek / Ciddi
- Anafilaksi — ciddi alerjik tepki (acil müdahale gerekir)
- Serebellar/serebral toksisite: denge bozukluğu, konuşma güçlüğü, bilinç değişikliği
- İntratekal uygulamada parapleji veya kuadripleji (çok seyrek)
- Kalp kası hasarı (kardiyomiyopati)
- İntratekal uygulamada körlük (çok seyrek bildirim)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelik kategorisi D'dir; fetus üzerinde bilinen zararlı etkileri vardır ve gebelikte kontrendikedir. Emzirme döneminde de kullanılamaz; tedavi süresince anne sütü kesilmelidir.
ARA-CELL 1000 hakkında sıkça sorulanlar
ARA-CELL 1000 nedir, ne işe yarar?
ARA-CELL 1000, etkin maddesi Sitarabin olan bir ilaçtır. Lösemi ve bazı lenfoma türlerinde kullanılan bir kemoterapi ilacıdır. Hastane ortamında damar yoluyla veya omuriliğe enjeksiyonla uygulanır; ağızdan alındığında etkisizdir.
ARA-CELL 1000 hangi durumlarda kullanılır?
Sitarabin şu durumlarda kullanılır: Akut myeloid lösemi (AML); Akut lenfoblastik lösemi (ALL); Kronik myeloid lösemi (KML); Orta ve yüksek dereceli Non-Hodgkin lenfoma; Merkezi sinir sistemi lösemisinin tedavisi ve korunması (intratekal). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
ARA-CELL 1000 yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Sitarabin sendromu: ateş, kas ağrısı, kemik ağrısı, konjunktivit (ilaca başladıktan 6–12 saat sonra), Anemi, lökopeni, trombositopeni (kan hücresi azalması), Bulantı, kusma, ishal, Ağız ve mukoza ülserleri, Gözde kanama, ışığa duyarlılık, gözyaşı artışı. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaksi — ciddi alerjik tepki (acil müdahale gerekir), Serebellar/serebral toksisite: denge bozukluğu, konuşma güçlüğü, bilinç değişikliği, İntratekal uygulamada parapleji veya kuadripleji (çok seyrek), Kalp kası hasarı (kardiyomiyopati). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
ARA-CELL 1000 nasıl kullanılır, dozu nedir?
Yalnızca hastane koşullarında, kemoterapi konusunda deneyimli hekimler tarafından reçete edilir. Damar yoluyla infüzyon, cilt altı enjeksiyon veya intratekal (omurga kanalına) yollarla uygulanır. Doz ve uygulama süresi tedavi protokolüne göre hekim tarafından belirlenir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
ARA-CELL 1000 gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelik kategorisi D'dir; fetus üzerinde bilinen zararlı etkileri vardır ve gebelikte kontrendikedir. Emzirme döneminde de kullanılamaz; tedavi süresince anne sütü kesilmelidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
ARA-CELL 1000 muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Sitarabin etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
ARA-CELL 1000 ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Sitarabin etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (1)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
ARA-CELL 1000 sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.