CYTARABINE DBL, etkin maddesi Sitarabin olan bir ilaçtır. Kan kanserlerinin tedavisinde kullanılan kemoterapi ilacıdır. Kanser hücrelerinin çoğalmasını durdurur; yalnızca hastanede uygulanır.

Sitarabin şu durumlarda kullanılır: Akut miyeloid lösemi (AML); Akut lenfoblastik lösemi (ALL); Bazı lenfoma türleri; Beyin zarına yayılmış lösemi (intratekal). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

Yaygın görülenler: Kan değerlerinde düşme (enfeksiyon, kanama, yorgunluk), Bulantı, kusma, İshal, Ağız yaraları, Ateş, döküntü. Seyrek/ciddi olanlar: Ciddi enfeksiyonlar, Sinir sistemi etkileri (denge bozukluğu, bilinç değişikliği), Karaciğer bozukluğu, Akciğer sorunları. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

Hastanede onkoloji ekibi tarafından damar yoluyla veya deri altına uygulanır. Doz ve kür sayısını hekim hastalığa ve kan değerlerine göre belirler. Tedavi boyunca kan sayımı yakından izlenir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

Gebelikte bebeğe zarar verebilir; tedavi sırasında ve sonrasında etkili doğum kontrolü gerekir. Emzirme döneminde kullanılmaz. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Evet, Sitarabin etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

Sitarabin etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.