Hangi durumlarda kullanılır
Erdafitinib, Kanser ilacı (FGFR kinaz inhibitörü) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Günde bir kez, aç ya da tok alınabilir. Tablet bütün yutulur; çiğnenmez, kırılmaz. Her gün aynı saatte alınır; doz atlandıysa o gün içinde alınır, ertesi güne bırakılmaz. Dozun ardından kusma olursa ek doz alınmaz, bir sonraki zamanlanmış doza devam edilir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi BALVERSA de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Kan fosfat yüksekliği (hiperfosfatemi)
- Ağız yaraları ve ağız kuruluğu
- İshal veya kabızlık
- Bulantı, kusma
- Tırnak değişiklikleri ve tırnak yatağından ayrılma
- Yorgunluk, tat değişikliği
Seyrek / Ciddi
- Retinal tabaka ayrılması veya santral seröz retinopati — görme bulanıklığı ya da kayıp gelişirse ilacı bırakın ve hemen göz hekimine başvurun
- El-ayak sendromu: avuç içi ve ayak tabanında kızarıklık, şişlik, ağrı
- Karaciğer enzimi yüksekliği
- Böbrek fonksiyon bozukluğu
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebede ciddi fetal zarar riski nedeniyle kullanılmaz; tedavi süresince ve son dozdan 1 ay sonrasına kadar etkili doğum kontrolü uygulanmalıdır. Emzirme, tedavi boyunca ve son dozdan 1 ay sonrasına kadar kontrendikedir.
BALVERSA hakkında sıkça sorulanlar
BALVERSA nedir, ne işe yarar?
BALVERSA, etkin maddesi Erdafitinib olan bir ilaçtır. İdrar yolu kanserinin (mesane ve çevre dokular) tedavisinde kullanılan hedefe yönelik bir kanser ilacıdır. Yalnızca FGFR3 gen değişikliği taşıyan tümörlerde, en az bir önceki tedavi sonrasında etkilidir.
BALVERSA fiyatı ne kadar?
BALVERSA'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.
BALVERSA hangi durumlarda kullanılır?
Erdafitinib şu durumlarda kullanılır: Lokal ileri evre ya da metastatik ürotelyal karsinom (mesane kanseri); FGFR3 genetik değişikliği taşıyan tümörler; Önceki sistemik tedaviden sonra hastalığı ilerleyen yetişkinler. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
BALVERSA yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Kan fosfat yüksekliği (hiperfosfatemi), Ağız yaraları ve ağız kuruluğu, İshal veya kabızlık, Bulantı, kusma, Tırnak değişiklikleri ve tırnak yatağından ayrılma. Seyrek/ciddi olanlar: Retinal tabaka ayrılması veya santral seröz retinopati — görme bulanıklığı ya da kayıp gelişirse ilacı bırakın ve hemen göz hekimine başvurun, El-ayak sendromu: avuç içi ve ayak tabanında kızarıklık, şişlik, ağrı, Karaciğer enzimi yüksekliği, Böbrek fonksiyon bozukluğu. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
BALVERSA nasıl kullanılır, dozu nedir?
Günde bir kez, aç ya da tok alınabilir. Tablet bütün yutulur; çiğnenmez, kırılmaz. Her gün aynı saatte alınır; doz atlandıysa o gün içinde alınır, ertesi güne bırakılmaz. Dozun ardından kusma olursa ek doz alınmaz, bir sonraki zamanlanmış doza devam edilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
BALVERSA gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebede ciddi fetal zarar riski nedeniyle kullanılmaz; tedavi süresince ve son dozdan 1 ay sonrasına kadar etkili doğum kontrolü uygulanmalıdır. Emzirme, tedavi boyunca ve son dozdan 1 ay sonrasına kadar kontrendikedir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
BALVERSA sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.