Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Erdafitinib, Kanser ilacı (FGFR kinaz inhibitörü) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Lokal ileri evre ya da metastatik ürotelyal karsinom (mesane kanseri)
FGFR3 genetik değişikliği taşıyan tümörler
Önceki sistemik tedaviden sonra hastalığı ilerleyen yetişkinler
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Günde bir kez, aç ya da tok alınabilir. Tablet bütün yutulur; çiğnenmez, kırılmaz. Her gün aynı saatte alınır; doz atlandıysa o gün içinde alınır, ertesi güne bırakılmaz. Dozun ardından kusma olursa ek doz alınmaz, bir sonraki zamanlanmış doza devam edilir.

Başlangıç dozu
8
mg/gün
Olası artış (14–21. gün)
9
mg/gün
Doz ayarı
Hekim belirler
(serum fosfat + tolerabiliteye göre)
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi BALVERSA de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Kan fosfat yüksekliği (hiperfosfatemi)
  • Ağız yaraları ve ağız kuruluğu
  • İshal veya kabızlık
  • Bulantı, kusma
  • Tırnak değişiklikleri ve tırnak yatağından ayrılma
  • Yorgunluk, tat değişikliği

Seyrek / Ciddi

  • Retinal tabaka ayrılması veya santral seröz retinopati — görme bulanıklığı ya da kayıp gelişirse ilacı bırakın ve hemen göz hekimine başvurun
  • El-ayak sendromu: avuç içi ve ayak tabanında kızarıklık, şişlik, ağrı
  • Karaciğer enzimi yüksekliği
  • Böbrek fonksiyon bozukluğu
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Güçlü CYP3A4 indükleyicileri (karbamazepin, rifampisin)
ilaç etkisi azalır, birlikte kullanımdan kaçınılmalı
Orta güçlü CYP2C9/CYP3A4 inhibitörleri
ilaç düzeyi yükselebilir, yakın izlem gerekir
P-glikoprotein substratları (digoksin gibi)
en az 6 saat arayla alınmalı
Fosfat düzeyini değiştiren ilaçlar
başlangıç doz ayarlama döneminde birlikte kullanımdan kaçınılmalı
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Tedavi süresince düzenli göz muayenesi (ilk 4 ay aylık, sonrasında 3 ayda bir) zorunludur
Kan fosfat düzeyi yakından izlenir; diyet kısıtlaması veya fosfat bağlayıcı gerekebilir
Böbrek veya karaciğer hastalığında doz hekimce yeniden değerlendirilmeli
75 yaş ve üzerinde tedaviyi bırakma oranı daha yüksektir; yakın takip gerekir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebede ciddi fetal zarar riski nedeniyle kullanılmaz; tedavi süresince ve son dozdan 1 ay sonrasına kadar etkili doğum kontrolü uygulanmalıdır. Emzirme, tedavi boyunca ve son dozdan 1 ay sonrasına kadar kontrendikedir.

Sık sorulanlar

BALVERSA hakkında sıkça sorulanlar

BALVERSA nedir, ne işe yarar?

BALVERSA, etkin maddesi Erdafitinib olan bir ilaçtır. İdrar yolu kanserinin (mesane ve çevre dokular) tedavisinde kullanılan hedefe yönelik bir kanser ilacıdır. Yalnızca FGFR3 gen değişikliği taşıyan tümörlerde, en az bir önceki tedavi sonrasında etkilidir.

BALVERSA fiyatı ne kadar?

BALVERSA'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.

BALVERSA hangi durumlarda kullanılır?

Erdafitinib şu durumlarda kullanılır: Lokal ileri evre ya da metastatik ürotelyal karsinom (mesane kanseri); FGFR3 genetik değişikliği taşıyan tümörler; Önceki sistemik tedaviden sonra hastalığı ilerleyen yetişkinler. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

BALVERSA yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Kan fosfat yüksekliği (hiperfosfatemi), Ağız yaraları ve ağız kuruluğu, İshal veya kabızlık, Bulantı, kusma, Tırnak değişiklikleri ve tırnak yatağından ayrılma. Seyrek/ciddi olanlar: Retinal tabaka ayrılması veya santral seröz retinopati — görme bulanıklığı ya da kayıp gelişirse ilacı bırakın ve hemen göz hekimine başvurun, El-ayak sendromu: avuç içi ve ayak tabanında kızarıklık, şişlik, ağrı, Karaciğer enzimi yüksekliği, Böbrek fonksiyon bozukluğu. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

BALVERSA nasıl kullanılır, dozu nedir?

Günde bir kez, aç ya da tok alınabilir. Tablet bütün yutulur; çiğnenmez, kırılmaz. Her gün aynı saatte alınır; doz atlandıysa o gün içinde alınır, ertesi güne bırakılmaz. Dozun ardından kusma olursa ek doz alınmaz, bir sonraki zamanlanmış doza devam edilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

BALVERSA gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebede ciddi fetal zarar riski nedeniyle kullanılmaz; tedavi süresince ve son dozdan 1 ay sonrasına kadar etkili doğum kontrolü uygulanmalıdır. Emzirme, tedavi boyunca ve son dozdan 1 ay sonrasına kadar kontrendikedir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Erdafitinib) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
B
BALVERSA 3 MGGörüntülenenFİLM KAPLI TABLET · 56 ADET · JOHNSON AND JOHNSON SIHHİ MAL. SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.
₺332515,97
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

BALVERSA sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeErdafitinib
FormFİLM KAPLI TABLET
Birim doz3 MG
Ambalaj56 ADET
ÜreticiJOHNSON AND JOHNSON SIHHİ MAL. SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.
ATC koduL01EN01
Muadil0 marka
Barkod8699593095627
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaBALVERSA hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! BALVERSA hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.