Ne işe yarar

Hangi durumlarda kullanılır

Lokal ileri evre ya da metastatik ürotelyal karsinom (mesane kanseri)
FGFR3 genetik değişikliği taşıyan tümörler
Önceki sistemik tedaviden sonra hastalığı ilerleyen yetişkinler
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Günde bir kez, aç ya da tok alınabilir. Tablet bütün yutulur; çiğnenmez, kırılmaz. Her gün aynı saatte alınır; doz atlandıysa o gün içinde alınır, ertesi güne bırakılmaz. Dozun ardından kusma olursa ek doz alınmaz, bir sonraki zamanlanmış doza devam edilir.

Başlangıç dozu
8
mg/gün
Olası artış (14–21. gün)
9
mg/gün
Doz ayarı
Hekim belirler
(serum fosfat + tolerabiliteye göre)
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Yaygın

  • Kan fosfat yüksekliği (hiperfosfatemi)
  • Ağız yaraları ve ağız kuruluğu
  • İshal veya kabızlık
  • Bulantı, kusma
  • Tırnak değişiklikleri ve tırnak yatağından ayrılma
  • Yorgunluk, tat değişikliği

Seyrek / Ciddi

  • Retinal tabaka ayrılması veya santral seröz retinopati — görme bulanıklığı ya da kayıp gelişirse ilacı bırakın ve hemen göz hekimine başvurun
  • El-ayak sendromu: avuç içi ve ayak tabanında kızarıklık, şişlik, ağrı
  • Karaciğer enzimi yüksekliği
  • Böbrek fonksiyon bozukluğu
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Güçlü CYP3A4 indükleyicileri (karbamazepin, rifampisin)
ilaç etkisi azalır, birlikte kullanımdan kaçınılmalı
Orta güçlü CYP2C9/CYP3A4 inhibitörleri
ilaç düzeyi yükselebilir, yakın izlem gerekir
P-glikoprotein substratları (digoksin gibi)
en az 6 saat arayla alınmalı
Fosfat düzeyini değiştiren ilaçlar
başlangıç doz ayarlama döneminde birlikte kullanımdan kaçınılmalı
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Tedavi süresince düzenli göz muayenesi (ilk 4 ay aylık, sonrasında 3 ayda bir) zorunludur
Kan fosfat düzeyi yakından izlenir; diyet kısıtlaması veya fosfat bağlayıcı gerekebilir
Böbrek veya karaciğer hastalığında doz hekimce yeniden değerlendirilmeli
75 yaş ve üzerinde tedaviyi bırakma oranı daha yüksektir; yakın takip gerekir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebede ciddi fetal zarar riski nedeniyle kullanılmaz; tedavi süresince ve son dozdan 1 ay sonrasına kadar etkili doğum kontrolü uygulanmalıdır. Emzirme, tedavi boyunca ve son dozdan 1 ay sonrasına kadar kontrendikedir.

Sık sorulanlar

Erdafitinib hakkında sıkça sorulanlar

Erdafitinib nedir?

İdrar yolu kanserinin (mesane ve çevre dokular) tedavisinde kullanılan hedefe yönelik bir kanser ilacıdır. Yalnızca FGFR3 gen değişikliği taşıyan tümörlerde, en az bir önceki tedavi sonrasında etkilidir.

Erdafitinib ne işe yarar?

Erdafitinib şu durumlarda kullanılır: Lokal ileri evre ya da metastatik ürotelyal karsinom (mesane kanseri); FGFR3 genetik değişikliği taşıyan tümörler; Önceki sistemik tedaviden sonra hastalığı ilerleyen yetişkinler.

Erdafitinib yan etkileri nelerdir?

Yaygın: Kan fosfat yüksekliği (hiperfosfatemi), Ağız yaraları ve ağız kuruluğu, İshal veya kabızlık, Bulantı, kusma, Tırnak değişiklikleri ve tırnak yatağından ayrılma. Seyrek/ciddi: Retinal tabaka ayrılması veya santral seröz retinopati — görme bulanıklığı ya da kayıp gelişirse ilacı bırakın ve hemen göz hekimine başvurun, El-ayak sendromu: avuç içi ve ayak tabanında kızarıklık, şişlik, ağrı, Karaciğer enzimi yüksekliği, Böbrek fonksiyon bozukluğu.

Erdafitinib hangi ilaçlarla etkileşir?

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Güçlü CYP3A4 indükleyicileri (karbamazepin, rifampisin): ilaç etkisi azalır, birlikte kullanımdan kaçınılmalı; Orta güçlü CYP2C9/CYP3A4 inhibitörleri: ilaç düzeyi yükselebilir, yakın izlem gerekir; P-glikoprotein substratları (digoksin gibi): en az 6 saat arayla alınmalı; Fosfat düzeyini değiştiren ilaçlar: başlangıç doz ayarlama döneminde birlikte kullanımdan kaçınılmalı. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Erdafitinib gebelikte kullanılır mı?

Gebede ciddi fetal zarar riski nedeniyle kullanılmaz; tedavi süresince ve son dozdan 1 ay sonrasına kadar etkili doğum kontrolü uygulanmalıdır. Emzirme, tedavi boyunca ve son dozdan 1 ay sonrasına kadar kontrendikedir. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Erdafitinib içeren ilaçlar hangileridir?

Erdafitinib etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.

Markalar

Erdafitinib içeren ilaçlar (1)

Kaynaklar

Bilgi kaynakları

Bilgilendirme amaçlıdır. Bu içerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaErdafitinib hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! Erdafitinib hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.