Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Seftibuten Dihidrat / Klavulanik Asit (Ceftibuten Dihydrate / Clavulanic Acid), Antibiyotik (3. kuşak sefalosporin + beta-laktamaz inhibitörü) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Akut bakteriyel orta kulak iltihabı (otitis media)
Farenjit ve tonsilit (boğaz enfeksiyonu)
Kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmesi
Beta-laktamaz üreten bakterilerin yol açtığı üst solunum yolu enfeksiyonları
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Kapsül formları aç veya tok karnına alınabilir; oral süspansiyon yemekten 2 saat önce ya da 1 saat sonra alınır. Her gün aynı saatte, genellikle 10 gün süreyle kullanılır. Böbrek yetmezliğinde doz azaltılması gerekebilir; kreatinin klerensi 30–49 mL/dak ise günlük doz 200 mg'a indirilir.

Yetişkin ve ≥12 yaş tek doz (seftibuten)
400
mg
Çocuk (6 ay–12 yaş) günlük doz
9
mg/kg (maks. 400 mg)
Tedavi süresi
10
gün
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi BUCEF PLUS 180/ de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • İshal
  • Bulantı, kusma
  • Karın ağrısı
  • Baş ağrısı
  • Baş dönmesi

Seyrek / Ciddi

  • Stevens-Johnson sendromu — ciltte yaygın döküntü, ağız yaraları (ilacı bırakın, acile gidin)
  • Psödomembranöz kolit — tedavi sırasında veya sonrasında sulu/kanlı ishal, karın krampları (ilacı bırakın)
  • Ciddi alerjik reaksiyon — yüz/dudak/dil şişmesi, nefes darlığı (acile gidin)
  • Karaciğer enzim yüksekliği
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Penisilin alerjisi
çapraz reaksiyon riski %10'a ulaşabilir, önceki reaksiyon hekime bildirilmeli
H2 reseptör antagonistleri ve antasitler
seftibüten emilimini artırabilir
Oral kontraseptifler
etkililik azalabilir, ek yöntem kullanın
Varfarin
INR takibi önerilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Penisilin veya sefalosporin alerjisi olanlarda dikkatli kullanılır
Böbrek hastalığında doz hekim tarafından ayarlanmalıdır
Diyabetik hastalarda süspansiyon içindeki sukroz içeriği göz önünde bulundurulmalıdır
Uzun süreli kullanım mantar enfeksiyonuna (ağız, vajinal) zemin hazırlayabilir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Hayvan çalışmalarında teratojenik etki gözlenmemiştir (Gebelik Kategori B); ancak gebelikte yalnızca açıkça gerekli durumlarda kullanılır. Emzirmede seftibütenin süte geçişi bilinmemektedir; emzirme sırasında hekime danışın.

Sık sorulanlar

BUCEF PLUS 180/ hakkında sıkça sorulanlar

BUCEF PLUS 180/ nedir, ne işe yarar?

BUCEF PLUS 180/, etkin maddesi Seftibuten Dihidrat / Klavulanik Asit olan bir ilaçtır. Seftibuten, bakterilerin hücre duvarı sentezini engelleyen üçüncü kuşak bir sefalosporin antibiyotiktir; klavulanik asit ise beta-laktamaz enzimlerini bloke ederek seftibüteni dirençli bakterilere karşı korur. Kombinasyon özellikle beta-laktamaz üreten bakterilerin neden olduğu enfeksiyonlarda kullanılır.

BUCEF PLUS 180/ hangi durumlarda kullanılır?

Seftibuten Dihidrat / Klavulanik Asit şu durumlarda kullanılır: Akut bakteriyel orta kulak iltihabı (otitis media); Farenjit ve tonsilit (boğaz enfeksiyonu); Kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmesi; Beta-laktamaz üreten bakterilerin yol açtığı üst solunum yolu enfeksiyonları. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

BUCEF PLUS 180/ yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: İshal, Bulantı, kusma, Karın ağrısı, Baş ağrısı, Baş dönmesi. Seyrek/ciddi olanlar: Stevens-Johnson sendromu — ciltte yaygın döküntü, ağız yaraları (ilacı bırakın, acile gidin), Psödomembranöz kolit — tedavi sırasında veya sonrasında sulu/kanlı ishal, karın krampları (ilacı bırakın), Ciddi alerjik reaksiyon — yüz/dudak/dil şişmesi, nefes darlığı (acile gidin), Karaciğer enzim yüksekliği. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

BUCEF PLUS 180/ nasıl kullanılır, dozu nedir?

Kapsül formları aç veya tok karnına alınabilir; oral süspansiyon yemekten 2 saat önce ya da 1 saat sonra alınır. Her gün aynı saatte, genellikle 10 gün süreyle kullanılır. Böbrek yetmezliğinde doz azaltılması gerekebilir; kreatinin klerensi 30–49 mL/dak ise günlük doz 200 mg'a indirilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

BUCEF PLUS 180/ gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Hayvan çalışmalarında teratojenik etki gözlenmemiştir (Gebelik Kategori B); ancak gebelikte yalnızca açıkça gerekli durumlarda kullanılır. Emzirmede seftibütenin süte geçişi bilinmemektedir; emzirme sırasında hekime danışın. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

BUCEF PLUS 180/ muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, Seftibuten Dihidrat / Klavulanik Asit etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

BUCEF PLUS 180/ ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

Seftibuten Dihidrat / Klavulanik Asit etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (1)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Seftibuten Dihidrat / Klavulanik Asit) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (Seftibuten Dihidrat / Klavulanik Asit) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
B
BUCEF PLUS 180/ 62.5 MGGörüntülenenSASE · 20 ADET · NEUTEC İLAÇ SAN. TİC. A.Ş
B
BUCEF PLUS 90/ 62.5 MGSASE · 20 ADET · NEUTEC İLAÇ SAN. TİC. A.Ş
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

BUCEF PLUS 180/ sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeSeftibuten Dihidrat / Klavulanik Asit
FormSASE
Birim doz62.5 MG
Ambalaj20 ADET
ÜreticiNEUTEC İLAÇ SAN. TİC. A.Ş
ATC koduJ01DD14
Muadil1 marka
Barkod8680881257131
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaBUCEF PLUS 180/ hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! BUCEF PLUS 180/ hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.