Hangi durumlarda kullanılır
Seftibuten Dihidrat / Klavulanik Asit (Ceftibuten Dihydrate / Clavulanic Acid), Antibiyotik (3. kuşak sefalosporin + beta-laktamaz inhibitörü) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Kapsül formları aç veya tok karnına alınabilir; oral süspansiyon yemekten 2 saat önce ya da 1 saat sonra alınır. Her gün aynı saatte, genellikle 10 gün süreyle kullanılır. Böbrek yetmezliğinde doz azaltılması gerekebilir; kreatinin klerensi 30–49 mL/dak ise günlük doz 200 mg'a indirilir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi BUCEF PLUS 90/ de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- İshal
- Bulantı, kusma
- Karın ağrısı
- Baş ağrısı
- Baş dönmesi
Seyrek / Ciddi
- Stevens-Johnson sendromu — ciltte yaygın döküntü, ağız yaraları (ilacı bırakın, acile gidin)
- Psödomembranöz kolit — tedavi sırasında veya sonrasında sulu/kanlı ishal, karın krampları (ilacı bırakın)
- Ciddi alerjik reaksiyon — yüz/dudak/dil şişmesi, nefes darlığı (acile gidin)
- Karaciğer enzim yüksekliği
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Hayvan çalışmalarında teratojenik etki gözlenmemiştir (Gebelik Kategori B); ancak gebelikte yalnızca açıkça gerekli durumlarda kullanılır. Emzirmede seftibütenin süte geçişi bilinmemektedir; emzirme sırasında hekime danışın.
BUCEF PLUS 90/ hakkında sıkça sorulanlar
BUCEF PLUS 90/ nedir, ne işe yarar?
BUCEF PLUS 90/, etkin maddesi Seftibuten Dihidrat / Klavulanik Asit olan bir ilaçtır. Seftibuten, bakterilerin hücre duvarı sentezini engelleyen üçüncü kuşak bir sefalosporin antibiyotiktir; klavulanik asit ise beta-laktamaz enzimlerini bloke ederek seftibüteni dirençli bakterilere karşı korur. Kombinasyon özellikle beta-laktamaz üreten bakterilerin neden olduğu enfeksiyonlarda kullanılır.
BUCEF PLUS 90/ hangi durumlarda kullanılır?
Seftibuten Dihidrat / Klavulanik Asit şu durumlarda kullanılır: Akut bakteriyel orta kulak iltihabı (otitis media); Farenjit ve tonsilit (boğaz enfeksiyonu); Kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmesi; Beta-laktamaz üreten bakterilerin yol açtığı üst solunum yolu enfeksiyonları. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
BUCEF PLUS 90/ yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: İshal, Bulantı, kusma, Karın ağrısı, Baş ağrısı, Baş dönmesi. Seyrek/ciddi olanlar: Stevens-Johnson sendromu — ciltte yaygın döküntü, ağız yaraları (ilacı bırakın, acile gidin), Psödomembranöz kolit — tedavi sırasında veya sonrasında sulu/kanlı ishal, karın krampları (ilacı bırakın), Ciddi alerjik reaksiyon — yüz/dudak/dil şişmesi, nefes darlığı (acile gidin), Karaciğer enzim yüksekliği. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
BUCEF PLUS 90/ nasıl kullanılır, dozu nedir?
Kapsül formları aç veya tok karnına alınabilir; oral süspansiyon yemekten 2 saat önce ya da 1 saat sonra alınır. Her gün aynı saatte, genellikle 10 gün süreyle kullanılır. Böbrek yetmezliğinde doz azaltılması gerekebilir; kreatinin klerensi 30–49 mL/dak ise günlük doz 200 mg'a indirilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
BUCEF PLUS 90/ gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Hayvan çalışmalarında teratojenik etki gözlenmemiştir (Gebelik Kategori B); ancak gebelikte yalnızca açıkça gerekli durumlarda kullanılır. Emzirmede seftibütenin süte geçişi bilinmemektedir; emzirme sırasında hekime danışın. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
BUCEF PLUS 90/ muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Seftibuten Dihidrat / Klavulanik Asit etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
BUCEF PLUS 90/ ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Seftibuten Dihidrat / Klavulanik Asit etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (1)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
BUCEF PLUS 90/ sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.