Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Gadoterik Asit (Gadoterat Meglumin) (Gadoteric acid (gadoterate meglumine)), MRG kontrast maddesi (makrosiklik gadolinyum bileşiği) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Beyin ve omurilikte kan-beyin bariyeri bozukluğunun görüntülenmesi
Tümör, iltihap veya demiyelinizan lezyonların saptanması
Merkezi sinir sistemi hastalıklarının MRG ile tanısı
Pediatrik hastalarda (yenidoğan dahil) SSS MRG
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Yalnızca damar içi (intravenöz) yoldan uygulanır; hastaya enjeksiyon yapılır, hasta ilaç kendi başına almaz. Doz vücut ağırlığına göre hekim tarafından hesaplanır ve MRG öncesinde uygulanır. Enjeksiyon sonrası hasta izlenir; geç reaksiyonlar birkaç gün içinde de görülebilir.

Standart doz (yetişkin/çocuk)
0.1
mmol/kg IV
Hacim karşılığı
0.2
mL/kg
Konsantrasyon
0.5
mmol/mL
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi CLARİSCAN 0.5 MMOL/ML de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Bulantı
  • Baş ağrısı
  • Enjeksiyon yerinde ağrı veya soğukluk hissi
  • Deri döküntüsü

Seyrek / Ciddi

  • Anafilaktik reaksiyon: bronkospazm, anjiyoödem, dolaşım çöküşü (acil tedavi gerektirir)
  • Nefrojenik sistemik fibroz — özellikle ağır böbrek yetmezliğinde (ilacı durdurun, hekime bildirin)
  • Akut böbrek hasarı
  • Konvülsiyon, koma (intatekal yoldan uygulanmaması gerektiğinin ihmal edildiği vakalarda bildirilmiştir)
  • Uzun süre boyunca beyin, kemik ve deride gadolinyum birikimi (klinik önemi henüz belirsiz)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Diyaliz
gadoterat diyalizle uzaklaştırılabilir; ciddi böbrek yetmezliğinde hekim kararıyla diyaliz planlanabilir
Nefrotoksik ilaçlar
böbrek fonksiyonlarını daha da bozabilir, birlikte kullanımda dikkat
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Böbrek yetmezliği (GFR < 30 mL/dak): nefrojenik sistemik fibroz riski yüksektir; uygulamadan önce böbrek fonksiyonu değerlendirilmeli
Önceden gadolinyum bazlı kontrast maddeye karşı aşırı duyarlılık reaksiyonu geçirenler hekime bildirmeli
İntratekal (omurilik içine) uygulanmaz; ölüm ve koma vakaları bildirilmiştir
Damar dışına kaçma durumunda doku irritasyonu oluşabilir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Plasenta bariyerini geçer; gebelikte yalnızca görüntüleme zorunlu ve ertelenemiyor ise kullanılır. Anne sütüne çok az geçer (enjekte edilen dozun %0.01–0.04'ü); emzirme konusunda hekim karar verir.

Sık sorulanlar

CLARİSCAN 0.5 MMOL/ML hakkında sıkça sorulanlar

CLARİSCAN 0.5 MMOL/ML nedir, ne işe yarar?

CLARİSCAN 0.5 MMOL/ML, etkin maddesi Gadoterik Asit (Gadoterat Meglumin) olan bir ilaçtır. MR görüntülemede damarları, dokuları ve lezyonları belirginleştirmek için damardan enjekte edilen bir kontrast maddesidir. Makrosiklik yapısı sayesinde lineer gadolinyum bileşiklerine kıyasla vücutta daha az gadolinyum bırakır.

CLARİSCAN 0.5 MMOL/ML fiyatı ne kadar?

CLARİSCAN 0.5 MMOL/ML'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.

CLARİSCAN 0.5 MMOL/ML hangi durumlarda kullanılır?

Gadoterik Asit (Gadoterat Meglumin) şu durumlarda kullanılır: Beyin ve omurilikte kan-beyin bariyeri bozukluğunun görüntülenmesi; Tümör, iltihap veya demiyelinizan lezyonların saptanması; Merkezi sinir sistemi hastalıklarının MRG ile tanısı; Pediatrik hastalarda (yenidoğan dahil) SSS MRG. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

CLARİSCAN 0.5 MMOL/ML yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Bulantı, Baş ağrısı, Enjeksiyon yerinde ağrı veya soğukluk hissi, Deri döküntüsü. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaktik reaksiyon: bronkospazm, anjiyoödem, dolaşım çöküşü (acil tedavi gerektirir), Nefrojenik sistemik fibroz — özellikle ağır böbrek yetmezliğinde (ilacı durdurun, hekime bildirin), Akut böbrek hasarı, Konvülsiyon, koma (intatekal yoldan uygulanmaması gerektiğinin ihmal edildiği vakalarda bildirilmiştir). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

CLARİSCAN 0.5 MMOL/ML nasıl kullanılır, dozu nedir?

Yalnızca damar içi (intravenöz) yoldan uygulanır; hastaya enjeksiyon yapılır, hasta ilaç kendi başına almaz. Doz vücut ağırlığına göre hekim tarafından hesaplanır ve MRG öncesinde uygulanır. Enjeksiyon sonrası hasta izlenir; geç reaksiyonlar birkaç gün içinde de görülebilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

CLARİSCAN 0.5 MMOL/ML gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Plasenta bariyerini geçer; gebelikte yalnızca görüntüleme zorunlu ve ertelenemiyor ise kullanılır. Anne sütüne çok az geçer (enjekte edilen dozun %0.01–0.04'ü); emzirme konusunda hekim karar verir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Gadoterik Asit (Gadoterat Meglumin)) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
C
CLARİSCAN 0.5 MMOL/ML GörüntülenenENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ · 15 ML · OPAKİM TIBBİ ÜRÜNLER SAN. VE TİC. A.Ş.
₺1008,12
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

CLARİSCAN 0.5 MMOL/ML sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeGadoterik Asit (Gadoterat Meglumin)
FormENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ
Ambalaj15 ML
ÜreticiOPAKİM TIBBİ ÜRÜNLER SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC koduV08CA02
Muadil0 marka
Barkod8699688770019
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaCLARİSCAN 0.5 MMOL/ML hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! CLARİSCAN 0.5 MMOL/ML hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.