Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Gadoterat Meglumin (Gadoterate Meglumine (Gadoteric Acid)), MRG kontrast maddesi (gadolinyum bazlı) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Beyin ve omurilik MRG görüntülemesi (tümör, apse, enfarktüs tespiti)
Kan-beyin bariyerinin bozulduğu lezyonların görselleştirilmesi
Yetişkin ve pediatrik hastalarda (yenidoğan dahil) kontrast gerektirenMRG incelemeleri
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Sadece radyoloji ortamında, eğitimli sağlık personeli tarafından damar içine (IV) uygulanır. Doz vücut ağırlığına göre hesaplanır; kendi kendine kullanılamaz. MRG çekiminden hemen önce enjekte edilir.

Standart doz
0,1 mmol/kg
(0,2 mL/kg)
Uygulama yolu
Tek seferlik IV bolus
enjeksiyon
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi Ctray 5 mmol/ de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Bulantı
  • Baş ağrısı
  • Enjeksiyon bölgesinde ağrı veya soğukluk hissi
  • Hafif döküntü

Seyrek / Ciddi

  • Anafilaktik/anafilaktoid reaksiyon: nefes darlığı, tansiyon düşüşü, bilinç kaybı (acil müdahale gerekir)
  • Nefrojenik sistemik fibrozis (NSF): ağır böbrek yetmezliğinde deri, kas ve iç organlarda sertleşme
  • Uzun süreli gadolinyum birikimi: beyin, kemik ve deride aylarca/yıllarca kalabilir
  • Yanlışlıkla intratekal (omurilik kanalına) uygulamada ağır nörolojik hasar, koma
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Ayrı bir ilaç etkileşimi bildirilmemiştir; ancak böbrek yetmezliği yapan ilaçlarla birlikte kullanımda NSF riski artar
Nefrotoksik ilaçlar
böbrek fonksiyonunu kötüleştirerek gadolinyum atılımını yavaşlatır
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Böbrek yetmezliğinde (özellikle GFR < 30 mL/dk) NSF riski yüksektir; kullanım öncesi böbrek fonksiyonu değerlendirilmeli
60 yaş üstü, diyabetik veya hipertansif hastalarda böbrek kontrolü yapılmalı
Önceki gadolinyum reaksiyonu varsa uygulanmaz
Omurilik kanalına (intratekal) enjeksiyonu kesinlikle yasaktır
Alerjik reaksiyon ihtimaline karşı enjeksiyon sonrası gözlem süresi uygulanır
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte yalnızca görüntüleme zorunlu ise ve ertelenemiyor ise kullanılır; plasentayı geçerek fetüste gadolinyum birikimine yol açar. Emzirmede anneye verilen dozun yalnızca küçük bir kısmı süte geçer ve bebeğin bağırsak emilimi çok düşüktür; bununla birlikte karar hekime bırakılmalıdır.

Sık sorulanlar

Ctray 5 mmol/ hakkında sıkça sorulanlar

Ctray 5 mmol/ nedir, ne işe yarar?

Ctray 5 mmol/, etkin maddesi Gadoterat Meglumin olan bir ilaçtır. MRG (manyetik rezonans görüntüleme) çekimlerinde kullanılan damar içi kontrast maddesidir; beyin, omurilik ve çevre dokuları daha net göstermek için enjekte edilir. Macrocyclic (makrosiklik) yapısı nedeniyle vücutta diğer bazı gadolinyum ajanlarına kıyasla daha az biriktiği bildirilmektedir.

Ctray 5 mmol/ hangi durumlarda kullanılır?

Gadoterat Meglumin şu durumlarda kullanılır: Beyin ve omurilik MRG görüntülemesi (tümör, apse, enfarktüs tespiti); Kan-beyin bariyerinin bozulduğu lezyonların görselleştirilmesi; Yetişkin ve pediatrik hastalarda (yenidoğan dahil) kontrast gerektirenMRG incelemeleri. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

Ctray 5 mmol/ yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Bulantı, Baş ağrısı, Enjeksiyon bölgesinde ağrı veya soğukluk hissi, Hafif döküntü. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaktik/anafilaktoid reaksiyon: nefes darlığı, tansiyon düşüşü, bilinç kaybı (acil müdahale gerekir), Nefrojenik sistemik fibrozis (NSF): ağır böbrek yetmezliğinde deri, kas ve iç organlarda sertleşme, Uzun süreli gadolinyum birikimi: beyin, kemik ve deride aylarca/yıllarca kalabilir, Yanlışlıkla intratekal (omurilik kanalına) uygulamada ağır nörolojik hasar, koma. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

Ctray 5 mmol/ nasıl kullanılır, dozu nedir?

Sadece radyoloji ortamında, eğitimli sağlık personeli tarafından damar içine (IV) uygulanır. Doz vücut ağırlığına göre hesaplanır; kendi kendine kullanılamaz. MRG çekiminden hemen önce enjekte edilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

Ctray 5 mmol/ gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte yalnızca görüntüleme zorunlu ise ve ertelenemiyor ise kullanılır; plasentayı geçerek fetüste gadolinyum birikimine yol açar. Emzirmede anneye verilen dozun yalnızca küçük bir kısmı süte geçer ve bebeğin bağırsak emilimi çok düşüktür; bununla birlikte karar hekime bırakılmalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Ctray 5 mmol/ muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, Gadoterat Meglumin etkin maddesini içeren 5 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

Ctray 5 mmol/ ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

Gadoterat Meglumin etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (5)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Gadoterat Meglumin) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (Gadoterat Meglumin) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
6 marka
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

Ctray 5 mmol/ sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeGadoterat Meglumin
FormENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ
Birim doz10 ml
Ambalaj1 ADET
ÜreticiMONEMFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC koduV08CA02
Muadil5 marka
Barkod8681793774136
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaCtray 5 mmol/ hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! Ctray 5 mmol/ hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.