Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Ramusirumab (Ramucirumab), Kanser tedavisi (VEGFR-2 antagonisti, monoklonal antikor) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

İleri evre mide kanseri (paklitaksel ile kombinasyon)
Gastroözofagial bileşke adenokarsinomu (paklitaksel ile kombinasyon)
EGFR mutasyonlu metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanseri — birinci basamak (erlotinib ile kombinasyon)
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Hastanede damar yolu (intravenöz) infüzyon olarak uygulanır; tek seans yaklaşık 60 dakika sürer. Mide kanserinde 28 günlük tedavi siklusunun 1. ve 15. günlerinde; akciğer kanserinde iki haftada bir verilir. Tedavi süresi hastalık ilerleyişine ya da toleransa göre hekim tarafından belirlenir.

Mide kanseri dozu
8
mg/kg (28 günlük siklusun 1. ve 15. günleri)
Akciğer kanseri dozu
10
mg/kg (2 haftada bir)
İnfüzyon süresi
~60
dakika
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi CYRAMZA de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Yorgunluk ve halsizlik
  • Hipertansiyon (yüksek tansiyon)
  • Diyare
  • Burun kanaması (epistaksis)
  • Ağız içi yara (stomatit)
  • İdrarda protein artışı (proteinüri)
  • Bacaklarda şişlik (periferal ödem)

Seyrek / Ciddi

  • Sindirim sistemi delinmesi — GI perforasyon (ilacı bırakın, acile başvurun)
  • Ciddi iç kanama (ilacı bırakın, acile başvurun)
  • Kalp krizi veya inme gibi arteriyel pıhtı olayları (ilacı bırakın, acile başvurun)
  • Posterior reversibl ensefalopati sendromu — PRES: nöbet, baş ağrısı, görme kaybı (ilacı bırakın)
  • İnfüzyon reaksiyonu: üşüme, nefes darlığı, göğüs sıkışması (ilk iki infüzyonda dikkat)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Antikoagülanlar (varfarin gibi kan sulandırıcılar)
kanama riski artar, kan değerleri yakından izlenmeli
Paklitaksel ve erlotinib
birlikte kullanım onaylı; farmakokienetik etkileşim bildirilmemiş
Kanama riskini artıran diğer ilaçlar (NSAİİ, antiplatelet ajanlar)
yakın izlem gerektirir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Kontrol altında olmayan hipertansiyonu olan hastalarda tedaviye başlanmaz
Ameliyat planlanıyorsa en az 4 hafta öncesinden kesilmesi gerekir
Ciddi karaciğer sirozu, hepatik ensefalopati veya hepatorenal sendromda dikkatli kullanılır
Skuamöz hücreli akciğer kanserinde veya majör damar tutulumunda kontrendike
70 yaş üstü hastalarda ciddi yan etki insidansı daha yüksektir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte kullanımı önerilmez; damar gelişimini baskıladığı için fetusa zarar verebilir. Tedavi süresince ve son dozdan sonra 3 ay boyunca etkili doğum kontrolü zorunludur. Emzirme, tedavi süresince ve son dozdan itibaren en az 3 ay süreyle kesilmelidir.

Sık sorulanlar

CYRAMZA hakkında sıkça sorulanlar

CYRAMZA nedir, ne işe yarar?

CYRAMZA, etkin maddesi Ramusirumab olan bir ilaçtır. Damar büyümesini engelleyerek tümörün beslenmesini keser; mide kanseri ve akciğer kanserinin belirli türlerinde kullanılır. Hastanede onkoloji uzmanı gözetiminde damar yoluyla uygulanır.

CYRAMZA hangi durumlarda kullanılır?

Ramusirumab şu durumlarda kullanılır: İleri evre mide kanseri (paklitaksel ile kombinasyon); Gastroözofagial bileşke adenokarsinomu (paklitaksel ile kombinasyon); EGFR mutasyonlu metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanseri — birinci basamak (erlotinib ile kombinasyon). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

CYRAMZA yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Yorgunluk ve halsizlik, Hipertansiyon (yüksek tansiyon), Diyare, Burun kanaması (epistaksis), Ağız içi yara (stomatit). Seyrek/ciddi olanlar: Sindirim sistemi delinmesi — GI perforasyon (ilacı bırakın, acile başvurun), Ciddi iç kanama (ilacı bırakın, acile başvurun), Kalp krizi veya inme gibi arteriyel pıhtı olayları (ilacı bırakın, acile başvurun), Posterior reversibl ensefalopati sendromu — PRES: nöbet, baş ağrısı, görme kaybı (ilacı bırakın). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

CYRAMZA nasıl kullanılır, dozu nedir?

Hastanede damar yolu (intravenöz) infüzyon olarak uygulanır; tek seans yaklaşık 60 dakika sürer. Mide kanserinde 28 günlük tedavi siklusunun 1. ve 15. günlerinde; akciğer kanserinde iki haftada bir verilir. Tedavi süresi hastalık ilerleyişine ya da toleransa göre hekim tarafından belirlenir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

CYRAMZA gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte kullanımı önerilmez; damar gelişimini baskıladığı için fetusa zarar verebilir. Tedavi süresince ve son dozdan sonra 3 ay boyunca etkili doğum kontrolü zorunludur. Emzirme, tedavi süresince ve son dozdan itibaren en az 3 ay süreyle kesilmelidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

CYRAMZA reçeteli mi?

CYRAMZA normal reçeteye tabi bir ilaçtır; eczaneden hekim reçetesiyle temin edilir.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Ramusirumab) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
C
CYRAMZA 100MG/10 MLGörüntülenenFLAKON · 1 ADET · LİLLY İLAÇ TİC. LTD. ŞTİ.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

CYRAMZA sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeRamusirumab
FormFLAKON
Birim doz100MG/10 ML
Ambalaj1 ADET
ÜreticiLİLLY İLAÇ TİC. LTD. ŞTİ.
ATC koduL01FG02
Reçete durumuNormal Reçete
Muadil0 marka
Barkod8699673765143
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaCYRAMZA hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! CYRAMZA hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.