Hangi durumlarda kullanılır
Ramusirumab (Ramucirumab), Kanser tedavisi (VEGFR-2 antagonisti, monoklonal antikor) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Hastanede damar yolu (intravenöz) infüzyon olarak uygulanır; tek seans yaklaşık 60 dakika sürer. Mide kanserinde 28 günlük tedavi siklusunun 1. ve 15. günlerinde; akciğer kanserinde iki haftada bir verilir. Tedavi süresi hastalık ilerleyişine ya da toleransa göre hekim tarafından belirlenir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi CYRAMZA de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Yorgunluk ve halsizlik
- Hipertansiyon (yüksek tansiyon)
- Diyare
- Burun kanaması (epistaksis)
- Ağız içi yara (stomatit)
- İdrarda protein artışı (proteinüri)
- Bacaklarda şişlik (periferal ödem)
Seyrek / Ciddi
- Sindirim sistemi delinmesi — GI perforasyon (ilacı bırakın, acile başvurun)
- Ciddi iç kanama (ilacı bırakın, acile başvurun)
- Kalp krizi veya inme gibi arteriyel pıhtı olayları (ilacı bırakın, acile başvurun)
- Posterior reversibl ensefalopati sendromu — PRES: nöbet, baş ağrısı, görme kaybı (ilacı bırakın)
- İnfüzyon reaksiyonu: üşüme, nefes darlığı, göğüs sıkışması (ilk iki infüzyonda dikkat)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte kullanımı önerilmez; damar gelişimini baskıladığı için fetusa zarar verebilir. Tedavi süresince ve son dozdan sonra 3 ay boyunca etkili doğum kontrolü zorunludur. Emzirme, tedavi süresince ve son dozdan itibaren en az 3 ay süreyle kesilmelidir.
CYRAMZA hakkında sıkça sorulanlar
CYRAMZA nedir, ne işe yarar?
CYRAMZA, etkin maddesi Ramusirumab olan bir ilaçtır. Damar büyümesini engelleyerek tümörün beslenmesini keser; mide kanseri ve akciğer kanserinin belirli türlerinde kullanılır. Hastanede onkoloji uzmanı gözetiminde damar yoluyla uygulanır.
CYRAMZA hangi durumlarda kullanılır?
Ramusirumab şu durumlarda kullanılır: İleri evre mide kanseri (paklitaksel ile kombinasyon); Gastroözofagial bileşke adenokarsinomu (paklitaksel ile kombinasyon); EGFR mutasyonlu metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanseri — birinci basamak (erlotinib ile kombinasyon). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
CYRAMZA yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Yorgunluk ve halsizlik, Hipertansiyon (yüksek tansiyon), Diyare, Burun kanaması (epistaksis), Ağız içi yara (stomatit). Seyrek/ciddi olanlar: Sindirim sistemi delinmesi — GI perforasyon (ilacı bırakın, acile başvurun), Ciddi iç kanama (ilacı bırakın, acile başvurun), Kalp krizi veya inme gibi arteriyel pıhtı olayları (ilacı bırakın, acile başvurun), Posterior reversibl ensefalopati sendromu — PRES: nöbet, baş ağrısı, görme kaybı (ilacı bırakın). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
CYRAMZA nasıl kullanılır, dozu nedir?
Hastanede damar yolu (intravenöz) infüzyon olarak uygulanır; tek seans yaklaşık 60 dakika sürer. Mide kanserinde 28 günlük tedavi siklusunun 1. ve 15. günlerinde; akciğer kanserinde iki haftada bir verilir. Tedavi süresi hastalık ilerleyişine ya da toleransa göre hekim tarafından belirlenir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
CYRAMZA gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte kullanımı önerilmez; damar gelişimini baskıladığı için fetusa zarar verebilir. Tedavi süresince ve son dozdan sonra 3 ay boyunca etkili doğum kontrolü zorunludur. Emzirme, tedavi süresince ve son dozdan itibaren en az 3 ay süreyle kesilmelidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
CYRAMZA reçeteli mi?
CYRAMZA normal reçeteye tabi bir ilaçtır; eczaneden hekim reçetesiyle temin edilir.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
CYRAMZA sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.