Ne işe yarar

Hangi durumlarda kullanılır

İleri evre mide kanseri (paklitaksel ile kombinasyon)
Gastroözofagial bileşke adenokarsinomu (paklitaksel ile kombinasyon)
EGFR mutasyonlu metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanseri — birinci basamak (erlotinib ile kombinasyon)
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Hastanede damar yolu (intravenöz) infüzyon olarak uygulanır; tek seans yaklaşık 60 dakika sürer. Mide kanserinde 28 günlük tedavi siklusunun 1. ve 15. günlerinde; akciğer kanserinde iki haftada bir verilir. Tedavi süresi hastalık ilerleyişine ya da toleransa göre hekim tarafından belirlenir.

Mide kanseri dozu
8
mg/kg (28 günlük siklusun 1. ve 15. günleri)
Akciğer kanseri dozu
10
mg/kg (2 haftada bir)
İnfüzyon süresi
~60
dakika
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Yaygın

  • Yorgunluk ve halsizlik
  • Hipertansiyon (yüksek tansiyon)
  • Diyare
  • Burun kanaması (epistaksis)
  • Ağız içi yara (stomatit)
  • İdrarda protein artışı (proteinüri)
  • Bacaklarda şişlik (periferal ödem)

Seyrek / Ciddi

  • Sindirim sistemi delinmesi — GI perforasyon (ilacı bırakın, acile başvurun)
  • Ciddi iç kanama (ilacı bırakın, acile başvurun)
  • Kalp krizi veya inme gibi arteriyel pıhtı olayları (ilacı bırakın, acile başvurun)
  • Posterior reversibl ensefalopati sendromu — PRES: nöbet, baş ağrısı, görme kaybı (ilacı bırakın)
  • İnfüzyon reaksiyonu: üşüme, nefes darlığı, göğüs sıkışması (ilk iki infüzyonda dikkat)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Antikoagülanlar (varfarin gibi kan sulandırıcılar)
kanama riski artar, kan değerleri yakından izlenmeli
Paklitaksel ve erlotinib
birlikte kullanım onaylı; farmakokienetik etkileşim bildirilmemiş
Kanama riskini artıran diğer ilaçlar (NSAİİ, antiplatelet ajanlar)
yakın izlem gerektirir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Kontrol altında olmayan hipertansiyonu olan hastalarda tedaviye başlanmaz
Ameliyat planlanıyorsa en az 4 hafta öncesinden kesilmesi gerekir
Ciddi karaciğer sirozu, hepatik ensefalopati veya hepatorenal sendromda dikkatli kullanılır
Skuamöz hücreli akciğer kanserinde veya majör damar tutulumunda kontrendike
70 yaş üstü hastalarda ciddi yan etki insidansı daha yüksektir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte kullanımı önerilmez; damar gelişimini baskıladığı için fetusa zarar verebilir. Tedavi süresince ve son dozdan sonra 3 ay boyunca etkili doğum kontrolü zorunludur. Emzirme, tedavi süresince ve son dozdan itibaren en az 3 ay süreyle kesilmelidir.

Sık sorulanlar

Ramusirumab hakkında sıkça sorulanlar

Ramusirumab nedir?

Damar büyümesini engelleyerek tümörün beslenmesini keser; mide kanseri ve akciğer kanserinin belirli türlerinde kullanılır. Hastanede onkoloji uzmanı gözetiminde damar yoluyla uygulanır.

Ramusirumab ne işe yarar?

Ramusirumab şu durumlarda kullanılır: İleri evre mide kanseri (paklitaksel ile kombinasyon); Gastroözofagial bileşke adenokarsinomu (paklitaksel ile kombinasyon); EGFR mutasyonlu metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanseri — birinci basamak (erlotinib ile kombinasyon).

Ramusirumab yan etkileri nelerdir?

Yaygın: Yorgunluk ve halsizlik, Hipertansiyon (yüksek tansiyon), Diyare, Burun kanaması (epistaksis), Ağız içi yara (stomatit). Seyrek/ciddi: Sindirim sistemi delinmesi — GI perforasyon (ilacı bırakın, acile başvurun), Ciddi iç kanama (ilacı bırakın, acile başvurun), Kalp krizi veya inme gibi arteriyel pıhtı olayları (ilacı bırakın, acile başvurun), Posterior reversibl ensefalopati sendromu — PRES: nöbet, baş ağrısı, görme kaybı (ilacı bırakın).

Ramusirumab hangi ilaçlarla etkileşir?

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Antikoagülanlar (varfarin gibi kan sulandırıcılar): kanama riski artar, kan değerleri yakından izlenmeli; Paklitaksel ve erlotinib: birlikte kullanım onaylı; farmakokienetik etkileşim bildirilmemiş; Kanama riskini artıran diğer ilaçlar (NSAİİ, antiplatelet ajanlar): yakın izlem gerektirir. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Ramusirumab gebelikte kullanılır mı?

Gebelikte kullanımı önerilmez; damar gelişimini baskıladığı için fetusa zarar verebilir. Tedavi süresince ve son dozdan sonra 3 ay boyunca etkili doğum kontrolü zorunludur. Emzirme, tedavi süresince ve son dozdan itibaren en az 3 ay süreyle kesilmelidir. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Ramusirumab içeren ilaçlar hangileridir?

Ramusirumab etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.

Markalar

Ramusirumab içeren ilaçlar (1)

Kaynaklar

Bilgi kaynakları

Bilgilendirme amaçlıdır. Bu içerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaRamusirumab hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! Ramusirumab hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.